Если нужна помощь
Если нужна помощь

Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир
Сбербанк WebMoney

Кочуров Тимофей

3,5 года, Ижевск

Нужно: 50 000 рублей

Цель: Оплата реабилитации на слете "Дети-ангелы"

Аня Щеткина

9 лет, Ижевск

Нужно: 16 800 руб

Цель: Покупка облучателя Дезар-з и оплата иппотерапии

Алина Якупова

4 года, Ижевск

Нужно: 7 200 руб. в месяц

Цель: Оплата иппотерапии

Вика Загузина

9 лет, Ижевск

Нужно: 7 200 руб.в месяц

Цель: Оплата иппотерапии

Арсений Балкан

4 года, Ижевск

Нужно: 7200 руб. в месяц

Цель: Оплата иппотерапии

Данил Гаязов

12 лет, г. Сарапул, Удмуртская Республика

Нужно: 84 600 руб.

Цель: покупка кресла-коляски

Нонна Шитова

4 года, Ижевск

Нужно: 7200 руб. в месяц

Цель: Оплата иппотерапии

Влада Микишева

7 лет. Ижевск

Нужно: 2 880 руб. в месяц

Цель: Оплата препарата «Кеппра»

Саша Крупин

9 лет, Ижевск

Нужно: 4919 рублей в месяц

Цель: Противоопухолевый препарат Методжект в инъекциях

Ксюша Тотоева

11 лет, с.Завьялово

Нужно: 40 400 руб. в месяц

Цель: покупка препарата гормона роста «Растан»

Анечка Романова

13 лет, Ижевск

Нужно: 51 943 руб. в месяц.

Цель: Покупка препарата гормона роста «Растан»

Соня Гавшина

9 лет, УР, д. Степанёнки

Нужно: 30 300 руб. в месяц

Цель: покупка препарата гормона роста «Растан»

Савелий Бердников

Возраст: 6 лет
Город: Ижевск
Диагноз: ДЦП
Цель: Оплата иппотерапии
Сумма: 7200 руб. в месяц

13.09.2017 Олачен курс иппотреапии (15 000 руб.). Подробнее >>>

 

Перед вами Савелий Бердников. Девиз, под которым живет семья мальчика « Мы такие же, как все, и делаем всё, что делают обычные дети!». И действительно, если не приглядываться и долго не наблюдать за этим ребенком, то не заметишь ничего странного. Но, к сожалению, родители Саввы знают, что их ребенок живет со страшным диагнозом ДЦП.

Савелий появился на свет 1 декабря 2010 года. Беременность мамы протекала хорошо, и ничего не давало поводов для беспокойства. Но когда мальчик родился, его стало передергивать. Мама Саввы, Лилия забила тревогу, но врачи убеждали, что все пройдет. Уже позже в Москве Лилии скажут, что скорее всего во время родов, помогая маме, врачи повредили шейные позвонки ее сыну.

Когда Савушке было 4-5 месяцев, он не начал переворачиваться, как все дети. Мама настаивала на массаже, а врачи запрещали, говорили, что нужно подождать, так как ребенка передергивает, что может стать еще хуже. Так Савелий стал заметно отставать от своих сверстников.

Только в 1 год Савелию поставили диагноз ДЦП. Но специалисты все равно не оказывали нужного внимания ребенку. Так в 1.4 года у Саввы начались страшные судороги. Во сне мальчика начинало трясти, у него останавливалось дыхание, он синел. Доктора прописали конвулекс. Без приема этого лекарства припадки бы продолжались дальше. Но это лекарство с одной стороны спасает жизнь ребенку, а с другой - затормаживает его развитие. Только сейчас Савушке начали снижать дозу препарата.

Когда родители Саввы узнали о диагнозе ребенка, то поняли, что нельзя сидеть сложа руки. Они сразу нашли хорошего массажиста, специализирующего на работе именно с такими особенными детками, как Савелий. Так в 1.8 года Савва уже стоял, а в 2 года с небольшим - пошел. Савелий ходит и даже бегает, но его походка выдает страшные отклонения в развитии.

В 2.6 года Савелий ездил с мамой в Москву на терапию Войта. Это лечение по методике чешского профессора, который обнаружил, что при надавливании на определенные точки тела происходит непроизвольное движение, одинаковое у всех людей. Регулярное и целенаправленное надавливание закрепляет рефлекс движения, восстанавливает связь между головным и спинным мозгом.

Проходил Савушка лечение и в Детской городской больнице «Нейрон» (массаж, ЛФК, занятия с психологом, неврологом, логопедом, дефектологом и т.д.). Каждый год Лилия и Савва ездят на лечение в санаторий «Строитель». Здесь особенно важна для лечения ребенка парафинотерапия. Если раньше семья оплачивала половину стоимости путёвки, так как мама Савелия была трудоустроена, то теперь они будут ездить за полную стоимость.

Савелий посещает специализированный детский сад, в котором с ним тоже занимаются различные специалисты. У мальчика плохо развита мелкая моторика. Он плохо держит ручку, не может играть с мелкими предметами. Врачи говорят, если улучшений не будет, то, к большому сожалению, на следующий год Савва не сможет пойти в первый класс.

Плохо даются ему и занятия с дефектологом. Он не может запоминать. Причину этого родители Саввы узнали совсем недавно, когда сыну сделали МРТ головы. Оказалось, что у Савелия есть омертвевшие клетки головного мозга, из-за этого у него происходит частичная потеря памяти.

У Савелия почти нет друзей. Ему очень хочется играть с мальчишками во дворе, но у него просто не получается. Поэтому Савве приходится играть со своей мамой. А ведь так хочется пуститься на перегонки с кем-то, поиграть в стрелялки, просто посидеть и поговорить со своими сверстниками.

Но родители Саввы не унывают и не дают расслабляться своему ребенку. Ведь путь к здоровью нелегкий и даже тернистый. Каждый день у Саввы бывают занятия то с логопедом, то с дефектологом, то Савелий идет на ипподром, то ходит на массаж или на ЛФК. Родители Саввы не жалеют никаких средств на своего ребенка, но они не бесконечны. Давайте поможем Савелию научиться быть таким же, как все!

 

Медицинские документы

  Справка об инвалидности №1 305 KБ
  Справка об инвалидности №2 321 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №1 404 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №2 550 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №3 380 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №4 348 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №5 301 KБ
  Индивидуальная программа реабилитации ребенка инвалида стр. №6 232 KБ

Подтверждающие документы

  Счет от 11.09.2017г. 72 KБ

Документы об оплате

  Платежное поручение от 13.09.2017 130 KБ