Агата Сергеева

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2012-07-27 15:11:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

2014-05-21 14:29:37г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: ДЦП

2010-12-01 20:41:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2022-09-26 14:13:02г. Ижевск

Нужно: 35 780 рублей

Цель: Покупка ингаляционной системы

2010-09-23 20:41:00г. Воткинск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

2021-05-21 14:00:03д. Шудья

Нужно: Сумма: 52 тысячи рублей (слёт), 222 700 рублей (вертикализатор)

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»,
покупка вертикализатора

2018-12-29 20:39:00д. Старый Чультем

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2017-05-12 17:04:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2014-02-27 13:37:00с. Яган-Докья

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

2016-05-15 11:55:00с. Первомайский

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2012-06-25 12:53:00г. Ижевск

Нужно: 15 500 рублей

Цель: Оплата массажа

2020-08-25 16:27:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2019-08-20 16:53:03г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2021-02-26 15:33:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2014-04-20 17:47:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии, дефектолога

Агата Сергеева

Возраст:

8 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Спинальная мышечная атрофия (СМА)

Оплачено:

230 200 рублей.

26-07-2023 Акт за оказание помощи: вертикализатор RTX Подробнее>>>

21-04-2023 Оплата за вертикализатор (230 200 руб.) Подробнее>>>

13-04-2023 Закрыт сбор на платформе СберВместе

24-03-2023 Открыт сбор на платформе СберВместе Подробнее>>>

17-03-2023 Счет на оплату вертикализатора (230 200 руб.) Подробнее>>>

17-03-2023 Открыт сбор для Агаты Сергеевой.

Агате 6 лет и у нее диагноз СМА – спинальная мышечная атрофия.

«Осенью 2015 года в нашей семье родилась долгожданная девочка Агата. До двух лет она развивалась как обычный здоровый ребенок, вовремя встала на ножки, вовремя начала ходить, а дальше начались проблемы со здоровьем, Агата стала часто падать, мышцы ее начали слабеть. В 3 года врачи-генетики поставили диагноз спинальная мышечная атрофия. При этом диагнозе постепенно атрофируются мышцы и внутренние органы, что может привести к летальному исходу. Началась наша борьба за жизнь дочери», – рассказывает мама Агаты.

На тот момент в России не было зарегистрировано ни одного лекарства для лечения СМА. Ситуация изменилась в 2020 году – в России зарегистрировали препарат Спинраза. У родителей Агаты появилась надежда на получение этого препарата, и они начали оформление всех необходимых документов. А в 2021 году открылся фонд «Круг добра», который начал бесплатно обеспечивать детей этим препаратом, и уже в мае 2021 Агате ввели первую инъекцию Спинраза. К этому моменту Агата уже не могла ставать на ножки и самостоятельно ходить. Но, с каждым введением препарата силы в мышцах у девочки прибавлялись.

Сейчас Агата уже самостоятельно встает и делает маленькие шаги. Врачи говорят, чтобы избежать проблем с тазобедренными суставами и не доводить девочку для сложной операции, необходимо ее срочно вертикализировать. Семья Агаты живет в небольшой деревне, папа работает трактористом, мама трудится на ферме и ухаживает за дочерью. На постоянные поездки в медицинские центры и на реабилитацию тратится почти весь бюджет семьи и средств на самостоятельное приобретение вертикализатора у семьи нет.

Осенью этого года Агата идет в первый класс, и она очень мечтает, что пусть не сразу, но очень скоро сама сможет ходить в школу.

Давайте подарим Агате счастливое и здоровое ЗАВТРА!