Выберите способ пожертвования:
Кирилл Бабушкин
2011-01-06 15:54:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Катя Четкарева
2021-12-02 14:37:04г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 58 970 рублей
Цель: Покупка медикаментов
Ваня Валабугин
2020-09-27 12:37:00д. Желтопи
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Клим Решетников
2011-02-16 19:06:00г. Ижевск
Нужно: 50 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кирилл Соколов
2015-08-04 19:03:00д. Вортчино
Нужно: 210 тысяч рублей
Цель: Оплата комплексной реабилитации
Арсений Темкин
2013-08-19 17:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Стас Рыльский
2013-01-16 17:18:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Макар Широких
2019-08-15 21:12:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Милана Возмищева
2019-02-10 16:17:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Соломенников
2016-04-25 13:43:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Слава Оловянщиков
2016-05-16 18:21:00г. Ижевск
Нужно: 12 тысяч рублей
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Федя Емельянов
2015-09-03 14:49:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Гоша Пуденэ
2020-07-16 17:11:00г. Ижевск
Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»
|
|
Агата СергееваВозраст: 8 лет Город: г. Ижевск Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) Оплачено: 230 200 рублей. 26-07-2023 Акт за оказание помощи: вертикализатор RTX Подробнее>>> 21-04-2023 Оплата за вертикализатор (230 200 руб.) Подробнее>>> 13-04-2023 Закрыт сбор на платформе СберВместе 24-03-2023 Открыт сбор на платформе СберВместе Подробнее>>> 17-03-2023 Счет на оплату вертикализатора (230 200 руб.) Подробнее>>> 17-03-2023 Открыт сбор для Агаты Сергеевой. Агате 6 лет и у нее диагноз СМА – спинальная мышечная атрофия. «Осенью 2015 года в нашей семье родилась долгожданная девочка Агата. До двух лет она развивалась как обычный здоровый ребенок, вовремя встала на ножки, вовремя начала ходить, а дальше начались проблемы со здоровьем, Агата стала часто падать, мышцы ее начали слабеть. В 3 года врачи-генетики поставили диагноз спинальная мышечная атрофия. При этом диагнозе постепенно атрофируются мышцы и внутренние органы, что может привести к летальному исходу. Началась наша борьба за жизнь дочери», – рассказывает мама Агаты. На тот момент в России не было зарегистрировано ни одного лекарства для лечения СМА. Ситуация изменилась в 2020 году – в России зарегистрировали препарат Спинраза. У родителей Агаты появилась надежда на получение этого препарата, и они начали оформление всех необходимых документов. А в 2021 году открылся фонд «Круг добра», который начал бесплатно обеспечивать детей этим препаратом, и уже в мае 2021 Агате ввели первую инъекцию Спинраза. К этому моменту Агата уже не могла ставать на ножки и самостоятельно ходить. Но, с каждым введением препарата силы в мышцах у девочки прибавлялись. Сейчас Агата уже самостоятельно встает и делает маленькие шаги. Врачи говорят, чтобы избежать проблем с тазобедренными суставами и не доводить девочку для сложной операции, необходимо ее срочно вертикализировать. Семья Агаты живет в небольшой деревне, папа работает трактористом, мама трудится на ферме и ухаживает за дочерью. На постоянные поездки в медицинские центры и на реабилитацию тратится почти весь бюджет семьи и средств на самостоятельное приобретение вертикализатора у семьи нет. Осенью этого года Агата идет в первый класс, и она очень мечтает, что пусть не сразу, но очень скоро сама сможет ходить в школу. Давайте подарим Агате счастливое и здоровое ЗАВТРА! 
Медицинские документы
Подтверждающие документы
Документы об оплате
Акты о получении благотворительной помощи
|
