Выберите способ пожертвования:
Ярик Лекомцев
2017-04-14 13:03:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по иппотерапии
Юля Князева
2006-04-24 13:20:36с. Италмас
Нужно: 78 тысяч рублей
Цель: Оплата операции Кератомилез
Эмиль Соболев
2018-11-11 13:41:15г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Илья Килеев
2009-05-29 18:15:00с. Завьялово
Нужно: 60 тысяч рублей в год
Цель: Оплата курса массажа
Саша Большаков
2011-04-06 12:51:33г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Стёпа Стрелков
2013-06-07 17:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лёва Иванов
2019-02-28 18:53:09г. Глазов
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Реабилитационного плавания
Стас Махсадов
2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников
Костя Константинов
2020-01-12 12:52:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА, АФК-терапии, реабилитационного плавания
Милана Хмелёва
2019-03-19 20:16:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по развитию речи
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Артём Маев
2007-01-01 18:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Оплата медикаментов
Ярик Соболев
2018-05-17 15:34:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания
|
|
Агата СергееваВозраст: 9 лет Город: г. Ижевск Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) Оплачено: 230 200 рублей. 26-07-2023 Акт за оказание помощи: вертикализатор RTX Подробнее>>> 21-04-2023 Оплата за вертикализатор (230 200 руб.) Подробнее>>> 13-04-2023 Закрыт сбор на платформе СберВместе 24-03-2023 Открыт сбор на платформе СберВместе Подробнее>>> 17-03-2023 Счет на оплату вертикализатора (230 200 руб.) Подробнее>>> 17-03-2023 Открыт сбор для Агаты Сергеевой. Агате 6 лет и у нее диагноз СМА – спинальная мышечная атрофия. «Осенью 2015 года в нашей семье родилась долгожданная девочка Агата. До двух лет она развивалась как обычный здоровый ребенок, вовремя встала на ножки, вовремя начала ходить, а дальше начались проблемы со здоровьем, Агата стала часто падать, мышцы ее начали слабеть. В 3 года врачи-генетики поставили диагноз спинальная мышечная атрофия. При этом диагнозе постепенно атрофируются мышцы и внутренние органы, что может привести к летальному исходу. Началась наша борьба за жизнь дочери», – рассказывает мама Агаты. На тот момент в России не было зарегистрировано ни одного лекарства для лечения СМА. Ситуация изменилась в 2020 году – в России зарегистрировали препарат Спинраза. У родителей Агаты появилась надежда на получение этого препарата, и они начали оформление всех необходимых документов. А в 2021 году открылся фонд «Круг добра», который начал бесплатно обеспечивать детей этим препаратом, и уже в мае 2021 Агате ввели первую инъекцию Спинраза. К этому моменту Агата уже не могла ставать на ножки и самостоятельно ходить. Но, с каждым введением препарата силы в мышцах у девочки прибавлялись. Сейчас Агата уже самостоятельно встает и делает маленькие шаги. Врачи говорят, чтобы избежать проблем с тазобедренными суставами и не доводить девочку для сложной операции, необходимо ее срочно вертикализировать. Семья Агаты живет в небольшой деревне, папа работает трактористом, мама трудится на ферме и ухаживает за дочерью. На постоянные поездки в медицинские центры и на реабилитацию тратится почти весь бюджет семьи и средств на самостоятельное приобретение вертикализатора у семьи нет. Осенью этого года Агата идет в первый класс, и она очень мечтает, что пусть не сразу, но очень скоро сама сможет ходить в школу. Давайте подарим Агате счастливое и здоровое ЗАВТРА! 
Медицинские документы
Подтверждающие документы
Документы об оплате
Акты о получении благотворительной помощи
|
