Андрей — второй ребёнок в семье Ворончихиных. С его старшей сестрёнкой у них разница в возрасте 16 лет. Но это не мешает брату и сестре любить друг друга, находить общий язык, несмотря на препятствия.

«Когда Андрей только родился, врачи странно переглянулись между собой и забрали сына в реанимацию. Уже позже сказали, что у моего мальчика расщелина мягкого частичного твёрдого нёба. Сколько же разных мыслей пронеслось в моей голове за эти дни в роддоме: от самых безобидных до страшных», — Анастасия, мама Андрея.

Из реанимации малыша и маму перевели в перинатальный центр в Ижевске, где за мальчиком наблюдали врачи. У Андрея обнаружили овальное окно — к списку врачей добавился кардиолог, потом ещё невролог и другие, от которых зависела дальнейшая судьба Андрея.

В полгода, ещё совсем маленькому, Андрею провели операцию, после которой была надежда на лучшее. Всё это время кормить Андрея было проблематично: если Андрей много ел, еда вытекала через нос, не попадая в пищевод. Из-за этого мальчик мог в любой момент подавиться.

«Мы думали, что после операции Андрей оживёт, начнёт развиваться. Но прошло два месяца, а сын не переворачивался, не ползал. Просто лежал, дёргал руками, ногами. Мы вновь пошли по врачам».

В 1,5 года Андрею поставили ДЦП. «С диагнозом хоть имеешь представление куда двигаться дальше, но даже после реабилитации, Андрей не ходил, не сидел. Лечение не приносило долгожданных первых самостоятельных действий ребёнка».

«Потом в РЦ «Адели» нам посоветовали съездить на реабилитацию в Москву. Так мы и поступили. И произошло чудо. Сынок сам сел. Это такая радость для нас, родителей. Я даже не могу выразить все свои чувства, у меня столько восхищения, восторга оттого, что сыночек сделал что-то сам», — Анастасия.

С того момента каждые полгода Андрей ездил на реабилитацию и обследования. В Москве Андрей сдавал много анализов и результаты показали генетическое нарушение. Сейчас диагноз Андрея звучит так: синдром ДЦП у ребёнка с СРСМR (синдром с пороками сердца, расщелиной неба и умственной отсталостью).

«Конечно, принять диагноз сына было нелегко. Очень сильно помогала наша дружная семья. Каждый старался поддержать другого как мог. И у нас получилось. Андрюша — наш самый любимый и самый главный член семьи. Старшая сестра, папа, бабушка — все помогают растить Андрея».

Сейчас мальчику четыре года. И за последние два года Андрей достиг колоссальных результатов: мальчик сам сидит, ползает, показывает руками, что хочет — так он разговаривает с близкими. Андрей старается ходить с поддержкой, пока что это метр-два. Зато сам, зато может. И это только начало — большие успехи Андрея ещё ждут впереди.

Ребятам с ДЦП очень сложно даются такие простые движения. Тело сковано спастикой — мышцы сильно напрягаются и не могут расслабиться и это причиняет боль. Мозг ребёнка просто не знает как напрячься-расслабиться-напрячься-расслабиться. Он умеет давать только такие команды: напрячься-напрячься-расслабиться-напрячься-напрячься-расслабиться. Любой шаг, движение — это воистину большой труд для ребят с ДЦП.

«С нашей поддержкой Андрей собирает пазлы. Руки не до конца разработаны, двигает плохо, взять что-то пальцами сложно — вот и помогаем ему с этим. Кроме пазлов любит мозаики, собирает животных по коробочкам».

Среди недавних больших достижений Андрея — кушать за общим столом со всеми членами семьи, ту же пищу, что остальные. Раньше мальчик питался только протёртой пищей.

Для дальнейшего развития и новых свершений Андрею нужна наша помощь с оплатой реабилитации. Комплекс занятий поможет Андрею сделать скачок в развитии и научится новому, улучшить работу тела. Например, Андрей полгода плавал в бассейне и это помогло ему уверенно стоять на ногах и начать потихоньку, с поддержкой ходить.

Давайте поможем Андрею улучшить качество жизни, стать здоровее и счастливее.

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все новости   Статьи Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас. Что такое благотворительность, и почему она важна? 25.04.2025 Увлекательная поездка в Малую Пургу! 23.04.2025 АФК: движение, которое меняет жизни детей. 22.04.2025 Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас.