Выберите способ пожертвования:
Сережа Костырев
2017-05-30 13:12:11г. Сарапул
Нужно: 55 200 рублей
Цель: Оплата генетического анадиза
Азамат Идрисов
2015-07-16 17:29:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тимур Валеев
2021-11-20 15:04:00с. Северный
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Иван Бекчурин
2021-10-19 16:03:37г. Ижевск
Нужно: 55 200 рублей
Цель: Оплата генетического анализа «полное секвенирование экзома»
Аня Белослудцева
2021-10-28 12:04:57г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Вадим Золотарёв
2021-02-17 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Андрюша Пестерев
2021-05-29 17:22:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Гоша Мошкин
2019-09-16 17:20:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Матвей Ямбарцев
2020-02-20 12:52:00г. Воткинск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка специального питания
Эмин Тугузбаев
2021-09-10 16:55:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата ЛФК, массажа
Матвей Чепурных
2020-06-29 12:56:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Бугаенко
2021-12-09 12:00:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА и АФК-терапии
|
|
Аня РомановаВозраст: 20 лет Город: г. Ижевск Диагноз: Синдром Шерешевского-Тернера Оплачено: 1 150 097 руб. 20 коп. Романовой Ане 11 лет. Она отзывчивая и общительная девочка. У неё много друзей, но Аня отличается от них. Она маленького роста и меньше всех в классе. Её рост составляет всего 127 см. Анечка любит рисовать и занимается бальными танцами. Она даже становилась призёром в танцевальных соревнованиях. Любит девочка и усердно трудиться, она хорошо учится. О Синдроме Шерешевского-Тернера родители Ани узнали совсем недавно. Заболевание представлено в мозаичной форме, именно поэтому семья девочки долго находилась в неведении и не подозревала о подобной болезни. Аня робкая и скромная девочка. Она сильно переживает. Переживает и её семья, так как синдром может повлиять на жизнь этой прекрасной девочки. Она может на всю жизнь остаться низкорослой. Этот синдром также может повлиять на сердечнососудистую, половую и эндокринную системы. Для того чтобы жизнь девочки вернулась в прежнее русло, ей необходима терапия гормоном роста «Растан». Данный препарат стимулирует рост костей скелета, способствует увеличению массы тела и регулирует белковый обмен. Лечение очень дорогостоящее и у семьи не хватает денежных средств на его оплату. Поможем Анюте стать выше и подарим ей полноценное завтра! 
Акты о получении благотворительной помощи
|
