22-09-2025 Оплата за курс адаптивного плавания (10 400 руб.) Подробнее>>>

16-09-2025 Счет на оплату за адаптивное плавание (10 400 руб.) Подробнее >>>

19-08-2025 Оплата за полное секвенирование экзома (55 000 руб.) Подробнее>>>

29-05-2025 Оплата за курс адаптивной физической культуры (22 000 руб.) Подробнее >>>

20-05-2025 Открыт сбор для Ани Русских.

Анюта — самый младший ребёнок в большой семье, пятый по счёту. Все ждали её появления с особым трепетом: старшие братья и сёстры рисовали для неё картинки, а родители мечтали о счастливом и беззаботном детстве для долгожданной малышки.

Но уже при рождении Аня отличалась от остальных детей. Она появилась на свет раньше срока, с помощью кесарева сечения, и за первые два месяца жизни дважды оказалась в реанимации. С самого начала здоровье девочки требовало особого внимания: частые простуды, медленное развитие, поздно начала садиться, долго ползала на коленях и только спустя время сделала свои первые шаги.

Когда она пошла в сад в 2022 года, мама радовалась: Аня быстро привыкла к новой обстановке, первые дни легко проходили. Но когда пришло время оставаться там подольше, случился первый приступ. Это был лишь первый «звонок» — впереди ждали бесконечные походы по врачам, обследования и постоянные корректировки лечения.

Каждый новый диагноз добавлял тревоги. Подбор препаратов оказался мучительным: одни провоцировали приступы, другие лишали сил, от третьих она переставала есть или, наоборот, быстро набирала вес. Но у всех этих лекарств было общее — они тормозили её психическое и физическое развитие.

До лечения Аня ходила, бегала, играла, а после начала подбора терапии её физическое состояние ухудшилось: стало тяжело ходить, она часто падала, ложилась прямо на улице, нарушилась координация. Потерялся интерес к играм и игрушкам, осталась только любовь к песням. Сейчас через музыку Аня учится произносить отдельные звуки, узнаёт мир животных.

В московской клинике имени Вельтищева прозвучал тяжёлый диагноз — генетические изменения мозга, синдром двойной коры. Для точного понимания картины нужен генетический анализ, но мама решила, что сейчас важнее вложить все силы и средства в развитие Ани.

С логопедом заниматься пока сложно — у девочки нет концентрации внимания. Но Аня регулярно посещает сенсорную комнату, занимается со специалистами в ЦСО и саду. Мечта — попасть в реабилитационный центр «Адели», но пока этого не удалось: для поездки нужна устойчивая ремиссия, а приступы всё ещё случаются.

Почему так важна реабилитация?

Для Ани это не просто «развитие». Это шанс заново научиться управлять своим телом и постепенно освоить навыки, которые её ровесники уже используют каждый день: держать ложку, одеваться, просить о помощи словами или жестами. Реабилитация укрепляет мышцы, улучшает координацию, помогает сосредотачиваться.

Даже небольшой прогресс меняет её жизнь: ещё вчера она не могла сделать шаг без поддержки, а завтра, возможно, сможет пройти по двору, держась за мамину руку.

Семья верит, что Аня сможет больше — нужно только продолжать занятия и не терять времени.

Давайте подарим Ане шанс. Каждое пожертвование — это новые занятия, новые умения, новые улыбки. Расскажите её историю друзьям, поддержите. Вместе мы сможем вернуть этой девочке детство, где будет больше радости, чем слёз.

Давайте подарим Ане счастливое и здоровое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Марина снова учится двигаться — и ей нужна наша помощь. Когда вода лечит. Проект «Аква Доктор» фонда «Подари ЗАВТРА!». 12.11.2025 Марина снова учится двигаться — и ей нужна наша помощь 10.11.2025 Когда вода лечит. Проект «Аква Доктор» фонда «Подари ЗАВТРА!» 07.11.2025 Каждый шаг вперёд — благодаря вам. Итоги осеннего слёта «Ангелы Ижевска»