27-02-2025 Оплата за медицинские услуги (11 100 руб.) Подробнее>>>

19-02-2025 Оплата за индивидуальные занятия в бассейне (12 000 руб.) Подробнее>>>

26-02-2025 Счет на оплату за медицинские услуги (11 100 руб.) Подробнее >>>

11-02-2025 Оплата за медицинские услуги - полное секвенирование генома (156 720 руб.) Подробнее>>>

31-01-2025 Оплата за смесь детская молочная Нутрилак Премиум 2 (16 041 руб.) Подробнее>>>

04-02-2025 Антону меньше года, но он уже настоящий боец! Подробнее >>>

29-01-2025 Счет на оплату за медицинские услуги (156 720 руб.) Подробнее >>>

22-01-2025 Открыт сбор для Антона Веревкина.

Антону нет и годика, а он уже настоящий боец. С самого рождения он столкнулся с серьёзными испытаниями – у Антона инвалидность и паллиативный статус. Но у него есть шанс на здоровое будущее — и именно ваша поддержка может помочь ему!

Беременность Екатерины протекала отлично, и врачи не видели никаких отклонений. Антон родился на 39 неделе, но уже через несколько минут после рождения начались сильные судороги, и его срочно перевели в реанимацию. Там он провёл 20 дней, а затем ещё 4 месяца в больнице. Сейчас судороги удалось частично остановить с помощью лекарств, но состояние малыша остаётся сложным.

Кроме судорог и эпилепсии у Антона есть внешние аномалии: узкий лоб, голова небольшая, шея очень короткая, глаза посажены глубоко, складка на руке обезьянья и другое.

Антону поставили редкий генетический диагноз, связанный с мутацией в гене GRIN1 – это влияет на работу головного мозга. Этот ген отвечает за правильную работу NMDA-рецепторов — белков, которые передают сигналы между клетками мозга и участвуют в обучении, памяти и развитии нервной системы.

Когда в этом гене происходит мутация, NMDA-рецепторы работают неправильно, что может привести к ряду серьёзных нарушений:

• Эпилепсия – часто возникают судороги, которые трудно поддаются лечению.
• Задержка развития – ребёнок может медленнее осваивать навыки, такие как сидение, ходьба, речь.
• Гипотония (слабый мышечный тонус) – малыши могут казаться вялыми, слабыми, им сложно удерживать голову или двигаться активно.
• Нарушения координации и двигательной активности – трудности с движениями, слабый контроль над телом.
• Особенности внешности – иногда у детей бывают специфические черты лица, например, узкий лоб, глубоко посаженные глаза.

Однако современные технологии дают шанс помочь! Врачи рекомендуют провести полногеномное секвенирование — это исследование поможет понять, как именно проявляется заболевание и какие лекарства или методы реабилитации могут дать лучший эффект.

«Такой анализ проводят в Москве, и его стоимость для нашей семьи слишком высока. Но чем раньше мы его сделаем, тем быстрее Антон сможет получить правильное лечение. Ваша помощь — это шанс для него на будущее без боли и ограничений», – Екатерина.

Любое пожертвование, даже небольшое, приближает Антона к цели. Вместе мы можем подарить мальчику возможность расти, развиваться и радоваться жизни.

Давайте подарим Антону здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все Когда брат и сестра загадывают не игрушки, а здоровье Егорки! Искусство, интеллект и благотворительность – вместе к добрым делам! 02.04.2025 Искусство, интеллект и благотворительность – вместе к добрым делам! 01.04.2025 Когда брат и сестра загадывают не игрушки, а здоровье Егорки! 28.03.2025 Теперь Маргарита видит мир по-новому!