Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Али Сулейманов

Али Сулейманов

2021-11-23 11:25:00д. Миндерево

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа

Артём Глухов

Артём Глухов

2017-05-04 18:38:30с. Сигаево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивной физкультуры

Данил Наговицын

Данил Наговицын

2019-08-06 16:36:50г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Ксения Баласанян

Ксения Баласанян

2018-07-09 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата логопеда

Дима Сальников

Дима Сальников

2023-07-05 15:21:50г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Амир Низамбиев

Амир Низамбиев

2018-03-21 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Никита Берестов

Никита Берестов

2018-06-19 11:31:16г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по реабилитационному плаванию

Ильяс Кашапов

Ильяс Кашапов

2020-01-04 18:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Тимофей Родыгин

Тимофей Родыгин

2022-09-26 14:13:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Никита Куприянов

Никита Куприянов

2019-03-15 18:19:24г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Егор Устинов

Егор Устинов

2019-12-25 16:27:00с. Менил

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Миша Батуев

Миша Батуев

2021-05-27 15:48:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Сава Семакин

Сава Семакин

2020-01-21 18:42:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Алина Загумёнова

Алина Загумёнова

2010-09-06 13:16:00г. Можга

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

 

Антон Веревкин

Возраст:

1 год

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

G 40.4 на фоне генетической поломки гена GRIN1

Оплачено:

195 861 рубель

27-02-2025 Оплата за медицинские услуги (11 100 руб.) Подробнее>>>

19-02-2025 Оплата за индивидуальные занятия в бассейне (12 000 руб.) Подробнее>>>

26-02-2025 Счет на оплату за медицинские услуги (11 100 руб.) Подробнее >>>

11-02-2025 Оплата за медицинские услуги - полное секвенирование генома (156 720 руб.) Подробнее>>>

31-01-2025 Оплата за смесь детская молочная Нутрилак Премиум 2 (16 041 руб.) Подробнее>>>

04-02-2025 Антону меньше года, но он уже настоящий боец! Подробнее >>>

29-01-2025 Счет на оплату за медицинские услуги (156 720 руб.) Подробнее >>>

22-01-2025 Открыт сбор для Антона Веревкина.

Антону нет и годика, а он уже настоящий боец. С самого рождения он столкнулся с серьёзными испытаниями – у Антона инвалидность и паллиативный статус. Но у него есть шанс на здоровое будущее — и именно ваша поддержка может помочь ему!

Беременность Екатерины протекала отлично, и врачи не видели никаких отклонений. Антон родился на 39 неделе, но уже через несколько минут после рождения начались сильные судороги, и его срочно перевели в реанимацию. Там он провёл 20 дней, а затем ещё 4 месяца в больнице. Сейчас судороги удалось частично остановить с помощью лекарств, но состояние малыша остаётся сложным.

Кроме судорог и эпилепсии у Антона есть внешние аномалии: узкий лоб, голова небольшая, шея очень короткая, глаза посажены глубоко, складка на руке обезьянья и другое.

Антону поставили редкий генетический диагноз, связанный с мутацией в гене GRIN1 – это влияет на работу головного мозга. Этот ген отвечает за правильную работу NMDA-рецепторов — белков, которые передают сигналы между клетками мозга и участвуют в обучении, памяти и развитии нервной системы.

Когда в этом гене происходит мутация, NMDA-рецепторы работают неправильно, что может привести к ряду серьёзных нарушений:

  • Эпилепсия – часто возникают судороги, которые трудно поддаются лечению.
  • Задержка развития – ребёнок может медленнее осваивать навыки, такие как сидение, ходьба, речь.
  • Гипотония (слабый мышечный тонус) – малыши могут казаться вялыми, слабыми, им сложно удерживать голову или двигаться активно.
  • Нарушения координации и двигательной активности – трудности с движениями, слабый контроль над телом.
  • Особенности внешности – иногда у детей бывают специфические черты лица, например, узкий лоб, глубоко посаженные глаза.

Однако современные технологии дают шанс помочь! Врачи рекомендуют провести полногеномное секвенирование — это исследование поможет понять, как именно проявляется заболевание и какие лекарства или методы реабилитации могут дать лучший эффект.

«Такой анализ проводят в Москве, и его стоимость для нашей семьи слишком высока. Но чем раньше мы его сделаем, тем быстрее Антон сможет получить правильное лечение. Ваша помощь — это шанс для него на будущее без боли и ограничений», – Екатерина.

Любое пожертвование, даже небольшое, приближает Антона к цели. Вместе мы можем подарить мальчику возможность расти, развиваться и радоваться жизни.

Давайте подарим Антону здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Консультация врача-генетика 437 KБ
  Осмотр ортопеда 115 KБ
  Справка об инвалидности 119 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 26.02.2025 98 KБ
  Счет на оплату от 29.01.2025 79 KБ

Документы об оплате

  Платежное поручение от 27.02.2025 60 Кб
  Платежное поручение от 19.02.2025 59 Кб
  Платежное поручение от 11.02.2025 62 Кб
  Платежное поручение от 31.01.2025 62 Кб
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.