12-02-2025 Оплата за курс адаптивной физической культуры (24 000 руб.) Подробнее>>>

26-01-2025 Счет на оплату за адаптивную физическую культуру (24 000 руб.) Подробнее>>>

09-12-2024 Оплата за адаптивное плавание (10 800 руб.) Подробнее>>>

04-03-2022 Акт за оказание помощи: коляска для детей инвалидов Подробнее >>>

03-12-2024 Счет на оплату за адаптивное плавание (10 800 руб.) Подробнее>>>

20-02-2022 Оплата за коляску прогулочную "Special Tomato EIO", Кресло Special Tomato Sitter Sea (159 170 руб.)  Подробнее >>>

18-01-2022 Счет на оплату за прогулочную коляску Special tomato EIO (159 170 руб.)  Подробнее >>>

15-11-2021 Продолжаем сбор для Артёма Арзамасцева  Подробнее >>>

“Мама, папа”. Чаще всего это первые слова, которые произносит ребёнок. И это те самые слова, от которых вырастают крылья. Вот только не всегда они произносятся вслух. Кто-то за всю жизнь никогда не скажет их, а кто-то намного позже, чем ждали. Так и шестилетний Артём произнёс “мама” совсем недавно.

Шесть лет назад родился Артёмка. Роды были экстренными: причиной стала нарастающая гипоксия (нехватка кислорода). Тогда Артём вместо тёплых объятий мамы оказался на аппарате ИВЛ.

Две недели Артём боролся. За каждый вздох, за жизнь, за будущее. А когда наконец-то получилось дышать самостоятельно, случился ателектаз левого лёгкого (в результате теряется объём лёгкого. Приводит к одышке, недостатка кислорода, пневмонии).

А потом, спустя шесть месяцев, произошёл первый приступ эпилепсии. Из-за этого Артёма не брали на реабилитацию в госучреждениях и приходилось справляться своими силами. Массаж, ЛФК, плавание, иппотерапия, логопед, остеопат и другие специалисты.

За эти шесть лет были взлёты и падения. Улучшения состояния, а потом ухудшения. И всё повторялось по кругу. И впервые за долгое время интенсивных занятий у Артёма появились успехи. Артём сказал “мама”, начал тихонько ползать по-пластунски и у него целый месяц не было приступов.

Несмотря на диагнозы: органическое поражение центральной нервной системы, симптоматическая эпилепсия, задержка психоречевого развития, он очень старательный мальчик. День Артёма начинается с занятий, массажа, ЛФК, небольших игр с погремушками. “Каждый день мы стараемся добиваться больших результатов”, – мама.

Артём любит делать наклоны назад, слушать сказки. “Когда он наклоняется, мы порой забываем обо всех диагнозах сына”. С трепетом прислушивается к пению птиц. А ещё Артёмка очень любит гулять. Особенно летом, когда тепло и солнечно.

И становится грустно, когда приходит осень и зима. Не из-за дождей или суровых морозов, а из-за невозможности гулять. Артём уже большой мальчик и с каждым днём носить его на руках всё тяжелее и тяжелее. Особенно когда зимой он тепло одет. Просто потому, что нет прогулочной коляски.

В простой коляске Артёму будет неудобно, его тело не сможет принять одно положение, оно будет выгибаться. Поэтому Артёму нужна специальная коляска, чтобы Артём и в холод, и в слякоть, и в жару мог гулять.

В такой коляске можно лежать и сидеть с комфортом. А специальные ремни помогут закрепить положение тела Артёма, чтобы не было выгибаний, а прогулки проходили безопасно и с комфортом.

Давайте подарим Артёму счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все 17 детей уже делают свои первые шаги к здоровью! Шаг Захара к самостоятельности! 18.03.2025 17 детей уже делают свои первые шаги к здоровью! 17.03.2025 Шаг Захара к самостоятельности! 12.03.2025 Ваш отчёт о помощи детям за февраль 2025 года