08-07-2022 Как изменилась жизнь Артёма?  Подробнее >>>

08-02-2022 Акт детская инвалидная коляска  Подробнее >>>

11-01-2022 Оплата детской инвалидной коляски (188 090 руб.)  Подробнее >>>

11-01-2022 Счет на оплату за детскую инвалидную коляску Fumagalli Mitico, услуги доставки (188 090 руб.)  Подробнее >>>

17-11-2021 Продолжаем сбор для Артёма Гладких  Подробнее >>>

12-11-2021 Начат сбор для Артём Гладких.

Артёмка – второй из двойни. Беременность мамы Артёма, Вероники, была тяжёлой. А когда на 33 неделе у малыша произошла гипоксия и внутриутробное кровоизлияние в мозг, было очень страшно за жизнь обоих сыновей.

Экстренное кесарево, последствия гипоксии, диагнозы. Тяжело, трудно и почти невыносимо – так можно описать первые чувства и ощущения родителей ещё крохотного Артёма. Оба мальчика родились ещё недоношенными, это не могло не сказаться на их развитии. Но больше всех пострадал Артёмка.

Почти до года за состоянием Артёма следили врачи. Было много подозрений на счёт диагноза. В три месяца – подозрения на судороги. В шесть месяцев – эпилепсия, синдром Веста.

Синдром Веста – это тяжёлая форма эпилепсии у детей, при которых возникает много сложностей с контролем очередных приступов. У таких детей происходит задержка умственного и психомоторного развития, спазмы на фоне приступов.

Артём постоянно плакал, был неспокойным, изгибался дугой, не развивался. А после того как стало понятно, что сын не следит за движениями, поставили ещё один диагноз – частичная атрофия зрительных нервов.

К тому времени, как Артёмке исполнился год, у него уже был целых “букет” из диагнозов. К которым добавились ДЦП, спастический тетрапарез.

Сейчас Артёму уже три года. Некоторым вещам он уже научился, а некоторые даются тяжело. Артём почти ничего не видит. Он пока не держит голову, не переворачивается, не ползает и не сидит.

Артём уже сильно подрос и с каждым днём становится всё труднее за ним ухаживать, держать на руках и помогать в развитии. Ни одна трапеза не проходит без криков и выгибаний. Тело Артёма не может принять одно положение. Поэтому, когда Артём ест, у него выгнуто тело. Становится всё сложнее накормить сына, да и сама пища в таком положении тела, плохо усваивается.

Поэтому Артёму нужно специальное кресло-коляска для сидения. Такое кресло регулируется под тело ребёнка и его потребности. А это значит, что можно зафиксировать некоторые части тела, чтобы кормление, прогулки, развивающие занятия проходили с комфортом для Артёма и его родителей.

Ведь мальчик тоже хочет познавать мир и развиваться. А в лежачем положении трудно добиться успехов и прогресса.

Сейчас у Артёма есть небольшая победа – он начал тянуть пальчики в рот. Но самому это сделать трудно без поддержки его слабых рук. Это движение для многих детей банальное. Но для Артёма стало колоссальным успехом. Сейчас очень важный этап в развитии мальчика и важно ему помочь.

Кресло-коляска станет для Артёма надёжной опорой. В кресле Артём сможет хорошо питаться, не испытывая дискомфорта. Он сможет познавать мир не только лёжа, но и сидя. Ведь при постоянном лежании ухудшается работа мышц и внутренних органов.

Давайте подарим Артёму счастливое ЗАВТРА!

Фотогалерея

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все новости   Статьи Ваша поддержка — это возможность для 11 детей жить без боли. Ваш отчёт о помощи детям за май 2025 года 23.06.2025 Егор — сильный. Но даже сильным нужна опора 18.06.2025 Ваш отчёт о помощи детям за май 2025 года 17.06.2025 Ваша поддержка — это возможность для 11 детей жить без боли.