25-07-2025 Оплата за полное секвенирование экзома (50 100 руб.) Подробнее>>>

15-07-2025 Открыт сбор для Артёма Хмелева.

Артёмка — невероятно светлый и добрый мальчик. Он обожает гулять, играть в машинки и мягкие игрушки, с радостью смотрит мультики и особенно любит животных. Каждый раз, когда мама везёт его на ферму, в зоопарк или цирк, он сияет от счастья. Несмотря на все трудности со здоровьем, Артём — настоящий солнечный ребёнок, который радуется каждому дню и всем вокруг.

Но путь мальчика с самого рождения оказался очень непростым. 8 июня 2017 года в семье появились долгожданные двойняшки — Артём и его сестрёнка Катя. Девочка родилась здоровой, а вот мальчику пришлось с первых дней бороться за жизнь.

Ещё во время беременности врачи поставили два страшных диагноза: синдром Денди–Уокера (врождённая аномалия головного мозга) и поликистоз почек. Вердикт медиков на консилиуме был тяжёлым: они считали, что ребёнок может не выжить. Но Артём родился, и с тех пор каждый его день — это маленькое чудо.

К сожалению, болезни не отступили. Позже добавились новые диагнозы: гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезёнки), прогрессирующий фиброз печени. В будущем мальчику грозит портальная гипертензия — тяжёлое осложнение, которое без лечения может привести к угрозе жизни.

Мама вместе с врачами прошла с Артёмом десятки обследований и анализов. Но точной причины болезни так и не удалось найти. Лекарства пока не помогают. И сегодня главный шанс для семьи — это генетический анализ, полное секвенирование экзома.

Что это значит простыми словами?

Этот анализ — как «карта» генов ребёнка. Он помогает врачам понять истинную причину болезни на уровне ДНК. Для Артёма это даст:

• точный диагноз, без догадок и поисков «наугад»;
• возможность подобрать эффективное лечение и поддерживающую терапию;
• ответ на главный вопрос: можно ли сделать пересадку печени, которая может спасти мальчику жизнь.

Без этого анализа врачи действуют вслепую. А с ним — появится реальный план, как помочь Артёму.

Сегодня мальчика воспитывает только мама. Папа ушёл, и семья живёт на детские пособия. Но мама делает всё, чтобы сын чувствовал любовь и поддержку, ведь в семье пятеро детей.

Артём очень хочет жить обычной детской жизнью — дружить с ребятами, бегать по двору. У него есть все шансы, если вовремя назначить правильное лечение.

Давайте вместе поможем Артёму пройти генетический анализ! Каждый рубль — это шаг к тому, чтобы врачи нашли ответ, а у мальчика появился шанс на здоровое будущее.

Пожалуйста, поддержите Артёма, поделитесь его историей и подарите ему возможность жить. Вместе мы можем подарить этому доброму и солнечному мальчику шанс на долгую и счастливую жизнь.

Давайте подарим Артёму здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Помогите Рузиле обрести голос! Сегодня фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 13 лет. 30.09.2026 Сегодня фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 13 лет 25.09.2026 Помогите Рузиле обрести голос! 24.09.2026 Встречайте героя месяца – Евгения Иванова