![Марина Вахрамеева](fond/doc/marina-vahrameeva/marina-vahrameeva.jpg)
|
Данил ПрохоровВозраст: 9 лет Город: г. Можга Диагноз: Эпилепсия, ЗПР, ЗРР Цель: Оплата генетического анализа Сумма сбора: 47 100 рублей 16-07-2024 Оплата за полное секвенирование экзома (47 100 руб.) Подробнее>>> 09-06-2024 Начат сбор для Данила Прохорова. Данил – первый и единственный ребёнок семьи Прохоровых. С малых лет ему поставили диагнозы: эпилепсия, ЗПР (задержка психического развития), ЗРР (задержка речевого развития). Данил улыбчивый и активный ребёнок. Любит играть в сюжетно-ролевые игры, строить башни из лего. В свои 9 лет Данил говорит до 10 слов. А обращённую речь понимает только на бытовом уровне. «Мы постоянно занимаемся, проходим различные реабилитации, чтобы помочь сыну», – мама. С диагнозом «эпилепсия» семья впервые столкнулась летом 2017 года. «Мы прошли через больницы, многочисленные обследования и в итоге сын получил инвалидность». Чтобы лечение избавило Данила от приступов, нужно правильно подобрать лекарство. Которое поможет, а не загубит хрупкое здоровье мальчика. Поэтому врач-эпилептолог рекомендовал сдать генетический анализ – полное секвенирование экзома. «Мы очень надеемся, что данный анализ поможет нам быстрее подобрать лечение. И у Данила получится, несмотря на болезнь, продолжить жить полноценной жизнью, учится новому и радоваться жизни», – родители мальчика. Давайте подарим Данилу здоровое и счастливое ЗАВТРА! Медицинские документы
Документы об оплате
Как помочь?1) Самый простой способ помочь - SMS: Со сберкарты: Со счета мобильного: 2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования
3) Все способы помощи: ТУТ Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22. Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии! |