Диме 10 лет, половину из них он провел в больничных палатах.

Уже в первые сутки после рождения у него начались судороги, и ребенка перевели в реанимацию. Начались бесконечные дни и ночи борьбы за его жизнь и ожидания хотя бы точного диагноза. Но каждый день один ответ: «Состояние стабильно тяжелое, диагноз выяснить пока не удается». Так прошли долгие полтора месяца, когда, наконец, пришел вызов на госпитализацию в Москву. Там Диме поставиле диагноз – врожденный гиперинсулинизм, орфанное (редкое) заболевание, при котором поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина, из-за чего сахар крови постоянно снижался до критических значений, начинались судороги и ребенок впадал в гипогликемические комы.

На протяжении следующего месяца врачи боролись за жизнь Димы, пытались подобрать медикаментозное лечение, однако ничто не помогало. Выход оставался один – удалять поджелудочную.

Долгое время считалось, что жить без поджелудочной железы человек не может. Сейчас врачи научились проводить сложнейшие операции на этом капризном органе, давая пациенту шанс выжить. И Дима выжил! Но жизнь без поджелудочной железы сильно осложняется: серьёзно нарушается углеводный обмен, в организме не вырабатывается инсулин и ферменты для переваривания пищи. Ребенку постоянно необходимы уколы инсулина и ферментные препараты с каждым приемом пищи, соблюдение диеты. Кроме того, за то, время, что Диме не могли поставить диагноз, болезнь нанесла существенный вред зрению, нервной системе. Для лечения двигательных нарушений необходимы курсы реабилитационных мероприятий: массаж, бассейн, иппотерапия, занятия с логопедом и дефектологом.

Послеоперационный диабет очень коварен: без поджелудочной в организме нарушается выработка другого важного гормона – глюкагона, который (в отличие от инсулина) повышает уровень сахара в крови, когда он опускается до опасных значений. Потери сознания, судороги и предкоматозные состояния на фоне нестабильных сахаров развиваются у Димы внезапно и стремительно. Решением этой проблемы стала установка инсулиновой помпы и круглосуточного мониторинга сахара. Благодаря помпе не нужно делать по несколько уколов в день, можно точнее подобрать дозу инсулина или остановить его подачу, когда это необходимо. А круглосуточный мониторинг позволяет контролировать уровень сахара без постоянных проколов пальцев и не допустить опасных для жизни состояний.

Однако обеспечение расходными материалами к аппарату суточного мониторинга сахара не предусмотрено в нашем законодательстве. Ежемесячно на их покупку необходимо не менее 10 т.р. Без вашей помощи такая сумма в период кризиса нам непосильна.

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Свежие новости   Все новости   Статьи «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет. Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 14.05.2025 Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 13.05.2025 Марине нужна реабилитация, чтобы укрепить мышцы и чувствовать тело — поможем ей. 07.05.2025 «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет.