Выберите способ пожертвования:
Вика Жигалова
2008-11-18 12:03:17г. Ижевск
Нужно: 127 600 рублей
Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
Антоша Коновалов
2024-11-06 12:56:00д. Миндерево
Нужно: 60 тысяч рублей
Цель: Оплата ЛФК и массажа
|
|
Лиза МорозоваВозраст: 21 год Город: г. Ижевск Диагноз: Синдром Дауна Оплачено: 143 тысяч рублей “Принято считать, что ребёнок с синдромом Дауна особенный. Но сегодня я думаю, что ничего в нём особенного нет. Моя дочь Лиза – самая обычная девочка”, – Галина. Даже если Лиза и отличается от других детей своим поведением, реакциями на ситуации, отношением к людям – она остаётся самым обычным ребёнком. Со своим характером и настроениями, привычками, мечтами, увлечениями. Сейчас Лизе 17 лет. “Конечно, 17 лет назад я горевала и рыдала. Жалела себя и свой рухнувший в один миг мир. Но я верю, что в этой жизни ничто не случайно. Лиза проявляет свою любовь и заботу. Она понимает отношение людей к ней”, – Галина. Лиза, как и все дети, любит бегать, прыгать, петь, танцевать и играть со своими друзьями. Мама девочки сделала многое, чтобы помочь своей дочке развиваться: лечение в реацентре, иппотерапия, плавание, занятия с логопедом и дефектологом. Без этого никуда. Так как у таких детей слабый мышечный тонус и плохо развиты моторика и речь. Поэтому с ними надо постоянно заниматься и развивать. “У меня растёт замечательная дочь. Я ей очень горжусь и ни о чём не жалею. Считаю, что просто нужно научиться принимать людей, которые отличаются от нас”. Давайте подарим Лизе счастливое ЗАВТРА! 
Медицинские документы
|
