Камиль Сибгатуллин

Выберите способ пожертвования:

Подписаться на ежемесячную помощь

2011-06-24 16:06:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медикаментов

2011-01-06 15:54:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

2021-12-02 14:37:04г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»

2022-12-21 13:53:00п. Балезино

Нужно: 58 970 рублей

Цель: Покупка медикаментов

2020-09-27 12:37:00д. Желтопи

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога

2011-02-16 19:06:00г. Ижевск

Нужно: 50 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2015-08-04 19:03:00д. Вортчино

Нужно: 210 тысяч рублей

Цель: Оплата комплексной реабилитации

2013-08-19 17:59:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2013-01-16 17:18:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

2019-08-15 21:12:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2019-02-10 16:17:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

2016-04-25 13:43:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2016-05-16 18:21:00г. Ижевск

Нужно: 12 тысяч рублей

Цель: Оплата сенсорной интеграции

2015-09-03 14:49:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

2020-07-16 17:11:00г. Ижевск

Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»

Камиль Сибгатуллин

Возраст:

10 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

ДЦП

Оплачено:

43 тысячи рублей

16-12-2019 Акт за оказание помощи: полное секвенирование экзомы Подробнее>>>

16-12-2019 Оплата за полное секвенирование экзомы (43 000 руб.) Подробнее>>>

04-12-2019 Счет на оплату за полное секвенирование экзомы (43 000 руб.) Подробнее>>>

04-12-2019 Открыт сбор для Камиля Сибгатуллина Подробнее>>>

Камилю всего 5 лет, но уже сейчас этот малыш проходит серьезные испытания духа и тела. До 6 месяцев родители Камиля думали, что он развивается как и все. Но Камиль не садился, переворачивался только на один бок и даже не пытался ползать. С того момента появились первые сомнения и вопросы о здоровье сына.

И вот, на приеме у врача в Москве подтвердились страшные опасения. Два диагноза — ДЦП и эпилепсия. «Эти слова были как удар грома среди ясного неба. Очень неожиданно и страшно…но на этом все не закончилось..», — вспоминает Руфина, мама Камиля. Дальнейшие исследования выявили у малыша еще одно заболевание — двустороннюю тугоухость. А в скором времени у Камиля появились отеки, а анализы показывали не утешающие результаты. «Очень трудно вспоминать те дни: ребенок не ел, не спал, шли постоянные приступы.», — делится воспоминаниями Руфина.

Из-за болезни почек Камиль не может проходить реабилитацию с другими детьми. Поэтому малыш вынужден заниматься дома. Ведь мальчик может заболеть и тогда ситуация еще более ухудшится. Мама Камиля обращается к неравнодушным людям: «Добрые люди, нам очень хочется вылечить наши почки и начать заниматься реабилитацией ребенка в специализированных центрах. Мы хотим ходить по этой земле на ножках и выражать свои мысли не только взглядом, но и вслух». Чтобы понять истоки заболеваний Камиля, необходим генетический анализ стоимостью 43 тысячи рублей. «И чем раньше мы определим, где она (генетическая патология) именно находится и с чем мы имеем дело, тем лучше для нашего мальчика.». Родителям Камиля жизненно необходима наша помощь!