24-10-2019 Акт за оказание помощи: иппотерапия Подробнее >>>

23-10-2019 Оплачена реабилитация с применением лечебной верховой езды (15 000 руб.) Подробнее >>>

09.12.2015. Покупка препарата «Растан» (51 251.6 руб.) Подробнее >>>

24.09.2015. Покупка препарата «Растан» (44 120 руб.) Подробнее >>>

11-08-2015 Покупка препарата «Растан» (43 400 руб.) Подробнее >>>

14-07-2015 Покупка препарата «Растан» (53 971.04 руб.) Подробнее >>>

07-05-2015 Покупка препарата «Нордитропин» на два месяца (45 370 руб.). Подробнее >>>

26-03-2015 Начат сбор средств для Кати Перевощиковой. Подробнее>>>

У Кати редкое генетическое заболевание синдром Шерешевского - Тернера (хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом). В 13 лет рост девочки составляет всего 132 см, как у девятилетнего ребенка. Не полностью развиты внутренние органы, задерживается половое развитие.
Детям с подобным диагнозом назначают гормоны роста, препарат Растан. Принимая это лекарство, есть шанс за год вырасти на 6 см.
Пока у Кати была группа по инвалидности препарат давали ей бесплатно. Три года назад инвалидность сняли, и семье приходится находить средства для покупки дорогостоящего лекарства самостоятельно.
Гормоны роста девочке нужно принимать ежемесячно до полного формирования скелета, стоимость одного курса 40 000 рублей. У родителей нет возможности зарабатывать такие деньги: мама работает продавцом, а папа - грузчиком. Пожалуйста помогите! С Вашей поддержкой Катя обретет полноценное развитие и счастливую жизнь!

Медицинские документы

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все новости   Статьи 10 детей ждут свой шанс проплыть к здоровью. Поздравляем с Днём рождения Надежду Ястребову. 16.09.2025 10 детей ждут свой шанс проплыть к здоровью 15.09.2025 Поздравляем с Днём рождения Надежду Ястребову 11.09.2025 Ваш отчёт о помощи детям за август 2025 года