Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 50 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Савва Быков

Савва Быков

2013-09-20 19:55:00г. Ижевск

Нужно: 34 тысячи рублей

Цель: оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Тима Максимов

Тима Максимов

2009-12-31 13:11:00с. Завьялово

Нужно: 50 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Илья Перевощиков

Илья Перевощиков

2017-01-27 20:07:00г. Ижевск

Нужно: 59 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Кирилл Загуменнов

Кирилл Загуменнов

2015-03-12 13:59:00г. Ижевск

Нужно: 34 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Сёма Князев

Сёма Князев

2022-12-21 13:53:00п. Балезино

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка медицинских расходных материалов

Аристарх Кондаков

Аристарх Кондаков

2011-04-11 17:53:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Ратмир Шерстенников

Ратмир Шерстенников

2021-07-07 11:57:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год, 116 894 рубля (аппарат)

Цель: Оплата адаптивного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав

Мирра Андрияшкина

Мирра Андрияшкина

2020-12-02 13:07:00г. Сарапул

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Анна Русских

Анна Русских

2020-01-21 13:06:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Лера Дулесова

Лера Дулесова

2024-06-19 18:05:00г. Сарапул

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Таня Короткова

Таня Короткова

2011-05-14 16:29:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Сабир Набиуллин

Сабир Набиуллин

2020-03-07 16:51:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивной физкультуры

Мадина Кадирова

Мадина Кадирова

2013-03-04 17:46:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Катя Филиппова

Катя Филиппова

2014-02-04 14:37:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата смеси для питания

 

Кира Чиркова

Возраст:

2 года

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Синдром Картагенера. Аномалия расположения сердца: левосформированное праворасположение

Оплачено:

226 072 рублей

19-08-2025 Акт за оказание помощи: ингасалин Подробнее>>>

12-08-2025 Оплата за медицинские препараты (7 601 руб.) Подробнее>>>

10-10-2024 Оплата за медицинские препараты (11 900 руб.) Подробнее>>>

13-08-2024 Акт за оказание помощи: ингасалин Подробнее>>>

07-08-2024 Оплата за ингасалин (7 905 руб.) Подробнее>>>

26-07-2024 Акт за оказание помощи: Тобраминер р-р для ингаляций Подробнее>>>

23-07-2024 Оплата за медицинские препараты (70 600 руб.) Подробнее>>>

03-05-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

22-04-2024 Оплата за медицинские препараты (68 000 руб.) Подробнее>>>

02-02-2024 Оплата за медицинские препараты (11 567 руб.) Подробнее>>>

19-02-2024 Счет на оплату абонент в бассейн на индивидуальные занятия (8 700 руб.) Подробнее >>>

08-02-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

08-02-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

25-01-2024 Оплата за медицинские препараты (68 000 руб.) Подробнее >>>

15-01-2024 Открыт сбор для Киры Чирковой.

Кира очень активная. Ей нравится играть с мячиками, пирамидкой, слушать детские песни, брызгаться в ванне. Любит играть с другими маленькими ребятами. Но из-за состояния здоровья врачи не рекомендуют лишний раз контактировать с другими детьми, посещать бассейн, торговые центры и магазины. В садик рекомендовано пойти только после четырёх лет.

Кира единственный ребёнок в семье. У мамы в беременность никаких отклонении не выявили. Девочка родилась на 37 неделе посредством к/с из-за гестоза. Родилась здоровая.

Через две недели начался сухой кашель и постоянный насморк. В поликлинике ничего не замечали. По анализам всё было нормально. В месяц вышло красное пятно на голове и начало быстро расти. Выяснилось, что это гемангиома. Начали её лечит лекарством, которое повлияло на работу сердца. Кардиолог отменил лекарство и назначил УЗИ внутренних органов. Выяснилось, что у Киры инверсия внутренних органов (всё органы зеркально расположены).

Предложили обследоваться в РДКБ, где по анализам нашли ЦМВ (цитомегаловирус или цитомегаловирусная болезнь) – это хроническое инфекционное заболевание вирусной этиологии,). Также выявили, что в лёгких слабо функционируют жгутики. Из-за этого мокрота застаивается и приводит к воспалению дыхательных путей, кашлю, заложенности носа. Врач поставил предварительный диагноз «Синдром Картагенера». Для родителей такой диагноз был неожиданным. Надеялись, что кашель и насморк пройдут после первого лечения в стационаре. Но после второго обследования стало ясно, что диагноз подтверждается. Надо это принять и главное помочь и научить свою дочку полноценно жить с такой особенностью лёгких.

При этой болезни ребёнку необходимо каждый день делать ингаляции с пульмикортом и беродуалом, чтобы мокрота не застаивалась.

Через несколько месяцев у Киры начался насморк, хрипы в легких и жесткое дыхание. Пришлось вновь лечь в РДКБ, где путём многочисленных анализов и бронхоскопии обнаружили разные виды инфекции в лёгких: синегнойную палочку, черную плесень и другие грибки, которые опасны для такого маленького ребёнка (на тот момент 10 месяцев).

В стационаре назначили препарат ингасалин. После него Кира стала лучше прокашливаться и прекратилась заложенность носа. Но от синегнойной палочки не удалось избавиться. После лечения других инфекции в РДКБ Кира начала резко развиваться: ползать, вставать у опоры, уверенно сидеть.

Но Кире нужно продолжать лечение, а нужного препарата от синегнойной палочки в наличии нет. Он дорогостоящий. Врачи заменили на бюджетный вариант антибиотика (курс лечения 6 месяцев). После его приёма кашель участился и возобновилась заложенность носа. Появился атопический дерматит с крапивницей. Из-за длительного приема антибиотиков после выписки из РДКБ у Киры случился оттек квинки.

Инфекции серьёзные. Угрожают жизни маленького ребёнка. Её дальнейшему развитию. Сейчас необходим препарат для лечения синегнойной палочки – Тобрамицин (6 курсов в год).

Подарите Кире здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Генетик 89 KБ
  Ингасалин назн 147 KБ
  Кардиолог 112 KБ
  Тобрамицин назн 168 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 19.02.2024 75 KБ

Документы об оплате

  Чек от 12.08.2025 111 Кб
  Чек от 10.10.2024 86 Кб
  Чек от 07.08.2024 42 KБ
  Чек от 23.07.2024 58 KБ
  Чек от 22.04.2024 70 KБ
  Чек от 02.02.2024 46 KБ
  Чек от 25.01.2024 62 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

  Акт о получении благотворительной помощи от 19.08.2025 72 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 13.08.2024 73 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 26.07.2024 81 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 03.05.2024 82 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 08.02.2024 91 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 08.02.2024 75 KБ
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.