Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Алиса Герасенко

Алиса Герасенко

2010-02-01 15:24:04г. Сарапул

Нужно: 15 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации по программе «Лыжи мечты»

Глеб Ложкин

Глеб Ложкин

2015-06-18 16:39:00д. Ариково

Нужно: 52 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Юлий Соловьев

Юлий Соловьев

2013-03-27 16:52:17г. Можга

Нужно: 15 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации по программе «Лыжи мечты»

Гоша Мошкин

Гоша Мошкин

2019-09-16 17:20:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Таня Ворончихина

Таня Ворончихина

2007-04-18 11:40:24г. Ижевск

Нужно: 77 450 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Тимур Самарин

Тимур Самарин

2019-04-14 12:43:37д. Усть-Сарапулка

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по проекту «Шаг за шагом»

Матвей Ямбарцев

Матвей Ямбарцев

2020-02-20 12:52:00г. Воткинск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка специального питания

Эмин Тугузбаев

Эмин Тугузбаев

2021-09-10 16:55:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Марсель Биянов

Марсель Биянов

2020-11-27 18:02:00с. Киясово

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Марина Вахрамеева

Марина Вахрамеева

2009-12-02 16:26:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата ЛФК, массажа

Матвей Чепурных

Матвей Чепурных

2020-06-29 12:56:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Дима Бугаенко

Дима Бугаенко

2021-12-09 12:00:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА и АФК-терапии

Ульяна Крысова

Ульяна Крысова

2016-12-29 20:02:00д. Багыр

Нужно: 589 140 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

Даша Самарова

Даша Самарова

2008-06-12 13:21:00г. Сарапул

Нужно: 562 680 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

Арина Грачева

Арина Грачева

2014-07-03 20:11:00г. Ижевск

Нужно: 686 010 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

 

Кира Чиркова

Возраст:

3 года

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Синдром Картагенера. Аномалия расположения сердца: левосформированное праворасположение

Оплачено:

235 157 рублей

11-11-2025 Акт за оказание помощи: ингасалин Подробнее>>>

10-11-2025 Оплата за медицинские препараты (9 085 руб.) Подробнее>>>

19-08-2025 Акт за оказание помощи: ингасалин Подробнее>>>

12-08-2025 Оплата за медицинские препараты (7 601 руб.) Подробнее>>>

10-10-2024 Оплата за медицинские препараты (11 900 руб.) Подробнее>>>

13-08-2024 Акт за оказание помощи: ингасалин Подробнее>>>

07-08-2024 Оплата за ингасалин (7 905 руб.) Подробнее>>>

26-07-2024 Акт за оказание помощи: Тобраминер р-р для ингаляций Подробнее>>>

23-07-2024 Оплата за медицинские препараты (70 600 руб.) Подробнее>>>

03-05-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

22-04-2024 Оплата за медицинские препараты (68 000 руб.) Подробнее>>>

02-02-2024 Оплата за медицинские препараты (11 567 руб.) Подробнее>>>

19-02-2024 Счет на оплату абонент в бассейн на индивидуальные занятия (8 700 руб.) Подробнее >>>

08-02-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

08-02-2024 Акт за оказание помощи: медицинские препараты Подробнее>>>

25-01-2024 Оплата за медицинские препараты (68 000 руб.) Подробнее >>>

15-01-2024 Открыт сбор для Киры Чирковой.

Кира очень активная. Ей нравится играть с мячиками, пирамидкой, слушать детские песни, брызгаться в ванне. Любит играть с другими маленькими ребятами. Но из-за состояния здоровья врачи не рекомендуют лишний раз контактировать с другими детьми, посещать бассейн, торговые центры и магазины. В садик рекомендовано пойти только после четырёх лет.

Кира единственный ребёнок в семье. У мамы в беременность никаких отклонении не выявили. Девочка родилась на 37 неделе посредством к/с из-за гестоза. Родилась здоровая.

Через две недели начался сухой кашель и постоянный насморк. В поликлинике ничего не замечали. По анализам всё было нормально. В месяц вышло красное пятно на голове и начало быстро расти. Выяснилось, что это гемангиома. Начали её лечит лекарством, которое повлияло на работу сердца. Кардиолог отменил лекарство и назначил УЗИ внутренних органов. Выяснилось, что у Киры инверсия внутренних органов (всё органы зеркально расположены).

Предложили обследоваться в РДКБ, где по анализам нашли ЦМВ (цитомегаловирус или цитомегаловирусная болезнь) – это хроническое инфекционное заболевание вирусной этиологии,). Также выявили, что в лёгких слабо функционируют жгутики. Из-за этого мокрота застаивается и приводит к воспалению дыхательных путей, кашлю, заложенности носа. Врач поставил предварительный диагноз «Синдром Картагенера». Для родителей такой диагноз был неожиданным. Надеялись, что кашель и насморк пройдут после первого лечения в стационаре. Но после второго обследования стало ясно, что диагноз подтверждается. Надо это принять и главное помочь и научить свою дочку полноценно жить с такой особенностью лёгких.

При этой болезни ребёнку необходимо каждый день делать ингаляции с пульмикортом и беродуалом, чтобы мокрота не застаивалась.

Через несколько месяцев у Киры начался насморк, хрипы в легких и жесткое дыхание. Пришлось вновь лечь в РДКБ, где путём многочисленных анализов и бронхоскопии обнаружили разные виды инфекции в лёгких: синегнойную палочку, черную плесень и другие грибки, которые опасны для такого маленького ребёнка (на тот момент 10 месяцев).

В стационаре назначили препарат ингасалин. После него Кира стала лучше прокашливаться и прекратилась заложенность носа. Но от синегнойной палочки не удалось избавиться. После лечения других инфекции в РДКБ Кира начала резко развиваться: ползать, вставать у опоры, уверенно сидеть.

Но Кире нужно продолжать лечение, а нужного препарата от синегнойной палочки в наличии нет. Он дорогостоящий. Врачи заменили на бюджетный вариант антибиотика (курс лечения 6 месяцев). После его приёма кашель участился и возобновилась заложенность носа. Появился атопический дерматит с крапивницей. Из-за длительного приема антибиотиков после выписки из РДКБ у Киры случился оттек квинки.

Инфекции серьёзные. Угрожают жизни маленького ребёнка. Её дальнейшему развитию. Сейчас необходим препарат для лечения синегнойной палочки – Тобрамицин (6 курсов в год).

Подарите Кире здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Генетик 89 KБ
  Ингасалин назн 147 KБ
  Кардиолог 112 KБ
  Тобрамицин назн 168 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 19.02.2024 75 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

  Акт о получении благотворительной помощи от 19.08.2025 72 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 13.08.2024 73 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 26.07.2024 81 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 03.05.2024 82 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 08.02.2024 91 KБ
  Акт о получении благотворительной помощи от 08.02.2024 75 KБ
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.