30-01-2025 Оплата за АВА терапия (30 000 руб.) Подробнее>>>

27-01-2025 Счет на оплату за АВА терапию (30 000 руб.) Подробнее>>>

25-12-2024 Оплата за АВА терапию (30 000 руб.) Подробнее>>>

26-11-2024 Оплата за АВА терапию (30 000 руб.) Подробнее>>>

31-10-2024 Оплата за АВА терапию (15 000 руб.) Подробнее >>>

21-08-2024 Оплата за АВА терапию (15 000 руб.) Подробнее >>>

05-08-2024 Начат сбор для Лёвы Аграновича.

«За всё время своей маленькой жизни Лёва прошёл очень многое, и мы вместе с ним! Я горю за своего ребёнка и очень хочу вложить в него максимально, чтобы в будущем он смог работать, завести семью, имел друзей и был счастливым человеком!», – Юлия, мама.

Лева родился недоношенным на сроке 27 недель. Случилось это всё неожиданно и, конечно, семья не ожидала событий, которые развернуться дальше.

Уже после реанимаций, почти после 4-х месяцев в больнице, мальчику сделали аудиоскрининг (процедура обследования слуха). «Врач говорила, что всё в порядке, и что слух наладится, что сын не глухой. Надо просто наблюдать. Я сразу же пошла к сурдолгу, но, только спустя год я поняла, что врач тянула время».

«Дальше по сарафанному радио, через таких же мамочек, в группе недоношенных деток, я узнала, что слух можно было проверить сразу, ещё в 4 месяца, в Санкт-Петербурге в ЛорНии. Когда я узнала это, мы сразу же поехали туда и сделали полное обследование слуха. Выяснилось, что у Лёвы нейросенсорная тугоухость 2 степени». Тогда Лёве был 1 год и 6 месяцев. Мальчику сразу же подобрали слуховые аппараты, но, к сожалению, уже был упущен целый год, очень важный год.

После протезирования Лёва пошёл на реабилитацию к сурдопедагогам. От занятий был небольшой результат. Раз в полгода семья приезжает в Санкт-Петербург на обследование слуха. К сожалению, слух всё ухудшается и Лёве ставят 4 степень.

За несколько лет активных занятий мальчик добился много, а именно научился говорить! Лева растёт очень активным малышом, очень умным, интеллект сохранён, омрачает лишь то, что слух продолжает падать.

Как и у всех детей с нарушением слуха, у Лёвы выработалось нежелательное поведение. Он не может фокусировать внимание долго на занятиях, капризничает, срывает уроки. Поэтому семья решила отправить мальчика на занятия АВА-терапией, которая должна помочь исправить это поведение и настроить его на обучение.

Все занятия дают огромные результаты. Лева начал говорить, высказывать своё мнение по чуть-чуть. Но к сожалению, это не единственный диагноз. Также у Лёвы ДЦП лёгкой степени тяжести, поэтому средства семьи ещё уходят и на реабилитацию этого заболевания. А именно: ботулинтерапия, массажи, которые он получает 1 раз в полгода. Справлять с оплатой АВА-терапии становится сложнее.

Лёва очень активный, жизнерадостный мальчик, умный, смышлёный. Он очень любит своего старшего брата, а ещё рисовать и лепить.

«Нам очень важно сейчас, не упустить время, и помочь ему. Из бесплатной помощи только ботулинотерапия и реабилитация в Адели. Всё остальное мы оплачиваем самостоятельно. За всё время я ни разу не опускала руки, ведь у него есть только я, если я опущу руки, что будет с ним? Я очень верю в него! Его брат очень хочет тоже, чтобы Лёвушка наш был счастливым. Мы всячески помогаем ему. 80% моих доходов идёт на помощь Лёве», – мама.

«Наш Лёва открыт этому миру, он очень весёлый и смешной мальчик. Он уже понимает, что слышит хуже, чем мы. И тоже работает на занятиях усердно, потому что видимо понимает, что это важно для него очень».

Давайте подарим Лёве здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Все свои истории Рузиля может только показать – в 6 лет девочка ещё не говорит. Президент Фонда «Подари ЗАВТРА!» Надежда Ястребова отметила День рождения. 18.09.2026 Что помогает Серёже когда мир становится слишком громким 16.09.2026 Все свои истории Рузиля может только показать – в 6 лет девочка ещё не говорит 14.09.2026 Президент Фонда «Подари ЗАВТРА!» Надежда Ястребова отметила День рождения