21-01-2016 Новости о Львеночке Меньшикове Подробнее>>>

24-03-2015 Оплачен микроматричный анализ хромосом Льву Меньшикову. Подробнее>>>

20-03-2015 Новости о Меньшикове Льве. Подробнее>>>

20-02-2015 Поможем Льву Меньшикову избавиться от боли. Подробнее>>>

16-02-2015 Счет на оплату медицинских услуг (22 500 руб.) Подробнее>>>

06-02-2015 Открыт сбор для Левы Меньшикова.

Лев долгожданный малыш, родился в срок, вес при рождении составлял 3 кг, рост - 51 см. По шкале Апгар врачи поставили 8/8 балла, но на вид он был очень худеньким, поэтому выписался из роддома с диагнозом гипотрофия 1 степени (нехватка веса).

Далее первые 3 месяца он набирал положенные 800 гр., но мама и педиатр сразу начали бить тревогу, потому что ребёнок сильно плакал уже после нескольких минут приёма пищи. За 2 недели он мог набрать 700 гр., а потом ещё за 2 прибавки в весе не было вовсе.

До года Лев прошел обследование у множества специалистов, один диагноз сменял другой, а ребёнку становилось все хуже. Он набирал по 30 грамм в месяц, хотя рос, как и все его сверстники. В возрасте 11 месяцев мальчик был госпитализирован в РДКБ для подтверждения очередного диагноза, и ему впервые сделали рентген. Результаты повергли врачей в шок: диафрагмальная грыжа большого содержания (желудок и большая часть кишечника находились в грудной полости), ребёнок не только испытывал боль при еде, но и дышал только 1 лёгким.

Выживают с таким диагнозом по России 5% из 100% детей. Притом, что данный порок развития диагностируется на сроке 14-15 недель беременности.

В год Льва прооперировал главный детский торакальный хирург Москвы А. Ю. Разумовский (известный по операции разделения сиамских близнецов Зиты и Гиты). После операции Лев полтора месяца был на внутривенном питании, и врачи боролись за его жизнь.

В сентябре 2014 года ребенок впервые ел, не испытывая боли, за месяц набрал килограмм. А через месяц у него случился рецидив. Причем нетрадиционный: теперь грыжа была не справа, а слева. Московские врачи назвали случай "казуистическим", поскольку детки с двухсторонней грыжей погибают во всем мире со 100%-ной вероятностью, а неврожденной диафрагмальной грыжи не бывает.

Теперь малыш снова дышал одним, уже левым лёгким, сердце находилось справа (а до первой операции левее обычного положения), и снова операция. После операции Лев бегал ножками уже на следующий день, но принимать пищу ему неприятно до сих пор. В полтора года малыш весит всего 8700 гр. (при норме 11 – 12 кг. в его возрасте).

Хирурги в Москве боятся возникновения новых грыж, поэтому Льва поставили на учёт у генетика. Чтобы понять какой у мальчика синдром, и как он провоцирует возникновение грыж, необходимо сдать анализ в платной Московской лаборатории молекулярной патологии «Геномед».

23 декабря ребёнок получил статус ребёнка-инвалида в связи с гипотрофией 3 степени.

Пожалуйста, помогите Льву Меньшикову жить, не испытывая боли! Подарите ребенку ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет. Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 14.05.2025 Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 13.05.2025 Марине нужна реабилитация, чтобы укрепить мышцы и чувствовать тело — поможем ей. 07.05.2025 «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет.