18-03-2025 Оплата за аппарат на голеностопный сустав АН0-01 (200 000 руб.) Подробнее >>>

25-02-2025 Его улыбка говорит о главной мечте – ходить самостоятельно! Подробнее>>>

20-02-2025 Счет на оплату за аппарат на голеностопный сустав АНО (200 000 руб.) Подробнее>>>

13-02-2025 Открыт сбор для Матвея Ямбарцева.

«С самого начала нашей семейной жизни мы мечтали о детях. Сначала у нас родилась дочь Юля, а через год и восемь месяцев – сын Алёша. Время шло, и мы снова узнали, что ждём малыша. Беременность протекала непросто, но все обследования показывали, что ребёнок развивается хорошо. 20 февраля 2020 года на свет появился наш сын Матвей. Имя сыну дали ещё до рождения – в переводе Подарок от Бога», – мама.

Сразу после рождения он оказался в реанимации, как и многие дети, рождённые с помощью кесарева сечения. Однако вскоре врачи обнаружили у него два серьёзных порока сердца. «Я была в сильном отчаянии, боялась, что жизнь Матвея вот-вот оборвётся, плакала, молилась».

«Дома мы продолжали принимать все назначенные лекарства. Почти каждый час нужно было давать какую-нибудь таблетку. Каждый месяц мы ездили на обследование в Ижевск к кардиологу, которая наблюдала нас с рождения. Я очень не хотела и боялась операции. Но в августе пришло приглашение на операцию в г. Пермь. Я лелеяла надежду, что всё обойдётся, что в последний момент операцию отменят и скажут «ваш сын здоров». Но когда мы приехали, врач после осмотра и обследований сказал, что рано утром Матвея заберут в операционную. Я думала, что сойду с ума. Я не представляла, как такой кроха сможет перенести такую сложную операцию. Ближе к обеду пришёл хирург и сказал, что операция прошла успешно. Мы были счастливы, что самое страшное позади, но вскоре стало ясно, что сын отстаёт в развитии».

В год и три месяца Матвею поставили диагноз ДЦП (детский церебральный паралич), атонически-астатическая форма. Это значит, что ему сложно управлять своим телом: он не мог сидеть, вставать и уверенно удерживать равновесие. Позже выявили значительное снижение зрения и эпилептическую активность в головном мозге.

Матвей пережил ещё 2 операции по урологии, 2 раза был в реанимации – он боролся за жизнь из-за пневмонии. Несмотря на многочисленные обследования, операции, реанимации и борьбу с эпилептическими приступами, Матвей не сдаётся. «Мы регулярно проходим курсы реабилитации, занимаемся с логопедом и психологом, посещаем детский сад в специальной группе».

Матвей – удивительно добрый и контактный ребёнок. Он радуется каждому новому дню, встречает родных с работы и школы с улыбкой, обожает музыку и активные игры. Он любит двигаться, но пока может передвигаться только с поддержкой мамы и папы – они водят его за руки или придерживают за тело. Мальчик уже сильно вырос, и усилились проблемы с ногами. «Туторы (специальные фиксаторы), которые нам выдали по госпрограмме, не справляются со своей задачей».

«Мы узнали о докторе, который помогает детям с ДЦП с помощью индивидуальных аппаратов для голеностопа. Эти аппараты изготавливаются по слепкам, поэтому учитывают все особенности стоп ребёнка и помогают правильно распределять нагрузку. Если успеть сделать их сейчас, пока стопы Матвея ещё можно корректировать, можно избежать серьёзных проблем в будущем и даже операции. Это даст ему шанс научиться стоять ровно, ходить устойчиво и быть более самостоятельным», – мама.

Стоимость аппаратов достаточно высокая, и семье её не собрать без поддержки добрых людей. Каждое ваше участие – это вклад в возможность Матвея жить полноценной жизнью, уверенно стоять на ногах и шагать навстречу будущему.

Давайте подарим Матвею здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас. Что такое благотворительность, и почему она важна? 23.04.2025 АФК: движение, которое меняет жизни детей. 22.04.2025 Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас. 17.04.2025 Что такое благотворительность, и почему она важна?