20-06-2022 Акт за оказание помощи: аппарат на всю ногу Подробнее >>>

09-06-2021 Оплата за аппарат на всю ногу (155 000 руб.) Подробнее>>>

10-03-2021 Счет на оплату за аппарат на всю ногу (155 000 руб.) Подробнее>>>

19-10-2018 Оплачен хромосомный микроматричный анализ для Софьи (36 000 руб.) Подробнее>>>

10-10-2018 Счет на оплату за хромосомный микроматричный анализ (36 000 руб.) Подробнее>>>

24-09-2018 Начат сбор на оплату анализа для Софии

В 28 недель беременности маме Софии на узи были поставлены неутешительные диагнозы для малышки. Самым страшным из них был диагноз спино-мозговая грыжа и двусвторонний тазобедренный вывих. Предложили сделать прерывание беременности, на что родители категорически отказались.

В 33 недели на свет появилась София, девочка-красавица. 2 месяца малышка провела в отделении выхаживания недоношенных.

Первый год жизни Софии был для семьи самый сложный. Операцию по удалению грыжи не один врач не брался делать из-за малого веса ребенка и сложности самой операции, поэтому София до одного года находилась в лежачем положении, на правом или на левом боку. Было рекомендовано направить на МСЭ. Девочка все время находилась под наблюдением специалистов.

После удалении грыжи - первый положительный результат для семьи, София начала сгибать и разгибать коленки. Чуть позже начала сама сидеть, держать ложку и вилку, затем стало получаться ползать, но из-за косолапости вставать на ноги не могла.

В институте им. Г.И. Турнера ( г. Санкт-Петербург), в 2015г. провели операцию по исправлению косолапости (ахилопластика), после чего София начала вставать на ноги, теперь может вставать и ходить держась за опору.

Предстояла операция по исправлению нижнего смешанного нейрогенного вывиха бедер и нарушения функции тазовых органов (двусторонний тазобедренный вывих), но возникла новая проблема – начались приступы гипогликемии (потеря сознания и судороги). Врачи отказались оперировать девочку, пока не выясним причины.

Требовались дорогостоящие генетические исследования. Было сделано очень много анализов. Мы решили обратиться в фонд «Подари Завтра», который и помог нам, за что им огромная благодарность!!!

Потратив два года на все обследования поставить окончательный диагноз не смог ни один врач.

В 2019 году в институте им. Г.И. Турнера провели консилиум, в результате которого решили все-таки прооперировать Софию. Первую ножку прооперировали в 2019г., вторую в 2020г. Все это время она находилась в гипсах, а также 23 часа в сутки, находится в специальных ортезах (туторах).

После операции кости ребенка очень слабые, нельзя вставать на ноги, пока мы не изготовим аппараты на нижние конечности, врач категорически запретил вставать без них. Такие аппараты изготавливаются в протезно-ортопедическом центре Сколиолоджик г. Сакт-Петербург.

Сейчас Софе 7 лет, до операции посещала детский сад, теперь больше года находится дома. София позитивный ребенок, ни сколько не унывает, говорит и излагает свои мысли, очень открытая, веселая, общительная, смелая девчушка.

Софа с рождения стабильно проходит реабилитационные мероприятия: активное и пассивное ЛФК, массаж, логопед, психолог, дефектолог, бассейн, принимает много лекарств, занимается с мамой дома.

Специалисты говорят, что она - перспективный ребенок и важно не прекращать занятия. Регулярно посещает консультации в институте им. Г.И. Турнера (г. Санкт-Петербург). Только вместе мы сможем помочь Соне встать на ноги!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все новости   Статьи Маленький герой – Марсель Биянов – ждёт помощи добрых людей. Поздравляем с Днём рождения Надежду Ястребову. 15.09.2025 Поздравляем с Днём рождения Надежду Ястребову 11.09.2025 Ваш отчёт о помощи детям за август 2025 года 09.09.2025 Для Марселя даже один уверенный шаг — это настоящее чудо.