07-10-2024 Счет на оплату за смесь для энтерального питания Nutridrink Nutrison Advanced (9 576 руб.) Подробнее >>>

13-09-2024 Закрыли сбор на СбервВместе

13-09-2024 Оплата за детскую инвалидную коляску Рейсер Ево (360 270 руб.) Подробнее >>>

09-08-2024 Открыли сбор на СбервВместе Подробнее >>>

17-07-2024 Счет на оплату за детскую инвалидную коляску ДЦП Akcesmed Рейсер Ево (360 270 руб.) Подробнее >>>

05-11-2021 Акт за оказание помощи: детская кровать Подробнее>>>

16-09-2021 Оплата за детскую кровать (14 500 руб.) Подробнее >>>

14-09-2021 Счет на оплату за детскую кровать (14 500 руб.) Подробнее >>>

14-09-2021 Начат сбор средств для Полины Белокрыловой

Полина – первый и долгожданный ребёнок Ольги. Беременность протекала сложно: 3 раза болела ОРЗ, а при рождении у Полины была гипоксия (недостаток кислорода). Но несмотря на это, врачи не заметили никаких серьёзных отклонений и маму с дочкой отпустили домой.

Полина росла, развивалась как обычный младенец: улыбалась, аукала. Но счастье внезапно пропало, когда у Полины в 6 месяцев начались первые вздрагивания. С тех пор Полина перестала реагировать на что-либо. Как её положили, так она и лежала. И даже не пыталась перевернуться.

Осмотр показал, что у девочки эпилепсия. “Помню, как плакала каждый день, но потом взяла себя в руки. Решила, что буду лечить дочь и сделаю всё возможное для неё”, – мама девочки.

Первое время Полина наблюдалась в Удмуртии, а потом дали квоту на лечение в Москве. Именно там врачи посоветовали провести генетический анализ, чтобы узнать точную причину болезни и найти ключ к её лечению.

“Так я и узнала, что у доченьки хромосомная патология и это могло стать причиной возникновения эпилепсии”. После госпитализации в Москве была ремиссия. Полина целый год росла как обычный ребёнок. Впервые после приступа, она начала не только расти, но и развиваться. Первые эмоции: смех, крики, плач. Полина стала переворачиваться в разные стороны.

Но спустя год всё вновь перевернулось. Приступы вновь вернулись. Пробовали разные противосудорожные препараты. Эффект, конечно, был, но временный. Возникало привыкание к лекарствам и приступы возвращались.

Так Полина росла. Росла, но её развитие остановилось: она не сидела, не ходила, просто находилась в одном состоянии всё время. Эпилепсия поразила головной мозг, поэтому с возрастом Полине становилось всё хуже. А врачи разводили руками и ничего не могли сделать.

В 8 лет Полину оформили в коррекционную школу на домашнее обучение. Учительница занималась моторикой с дочкой, включала ей песенки и сказки. Полина их слушала иногда внимательно, а иногда смеялась во весь голос.

Сейчас Полине 11 лет. И её развитие, к сожалению, так и не сдвинулось с мёртвой точки.

Полина очень любит, когда её целует и обнимает мама. В ответ девочка смеётся и улыбается. А ещё Полина любит валяться и переворачиваться в кроватке. Из детской кроватки она уже выросла и поэтому сейчас ей нужна новая кроватка. Девочка не ходит и большую часть времени лежит.

Давайте подарим Полине счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все Синегнойная палочка мешает Сёме жить Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 07.10.2024 Создали чат для родителей и опекунов подопечных Фонда 04.10.2024 Иппотерапия для особенных детей 01.10.2024 Синегнойная палочка мешает Сёме жить