12-09-2023 Оплата за аспиратор (22 166 руб.) Подробнее>>>

04-09-2023 Счет на оплату за аспиратор, отсасыватель с аккумулятором и сумкой для переноски MET VIAN электрический отсасыватель портативный хирургический OX-130 (24 404 руб.)   Подробнее >>>

29-08-2023 Аспиратор спасёт Ришату жизнь Подробнее>>>

31-10-2022 Акт за оказание помощи: кресло коляска для детей ДЦП Подробнее>>>

21-10-2022 Оплата за кресло коляску для детей ДЦП (128 500 руб.) Подробнее>>>

07-10-2022 Закрыли сбор для Ришата на платформе СберВместе: Подробнее>>>

12-08-2022 Счет на оплату кресло-коляска для детей ДЦП RACER (Рейсер) размер 2, услуги доставки (128 500 руб.)   Подробнее >>>

12-08-2022 Открыли сбор для Ришата Касимова.

«Мы не ожидали, что у нас ребёнок будет особенный, до его рождения у нас трое детей умерло. Когда родился Ришат, мы самые счастливые были, его появления ждали все, у нас в семье на семерых взрослых, он единственный долгожданный ребёнок» – рассказывает мама.

Ришат рос общительным, очень развитым для своих лет ребёнком. В 2 года он твёрдо заявил родным, что будет поваром. Семья Ришата живёт в деревне, как и все держит домашних животных, и Ришату очень нравилось помогать ухаживать за ними: кормить кур и относить еду собаке во дворе. Когда Ришату исполнилось 3 года, жизнь семьи в одночасье изменилась – у него резко ухудшилось здоровье, произошла потеря координации и исчезла речь. Долгое время Ришата обследовали в больницах, но диагноза точного не было, пока семья не обратилась к опытному неврологу. Врач заподозрил генетический сбой и анализы подтвердили – это болезнь Теа-Сакса, при которой происходит постепенная деградация физических навыков и психических функций человека.

Сейчас мальчику 10 лет. Семья не перестаёт бороться за сына, проходит реабилитации, и у Ришата даже есть улучшения, он стал немного, по слогам, разговаривать.

«Ришат может только сидеть и с поддержкой ходить, у него пропали эмоции, речь, но мы стараемся не унывать: ездим в реабилитационный центр Адели, ему там нравится иппотерапия и гидрованны. После реабилитационного центра есть улучшения, даже что-то пытается сказать, какие-нибудь слоги, сама дома делаю массаж, укладку, логомассаж, вертикализатор. Ришат очень любит ходить в гости, особенно где дети, ему интересно наблюдать за детьми, чем они занимаются, и что- то по-своему говорит».

«Очень тяжело растить особенного ребёнка, но я, как мама, не унываю, живём и радуемся каждому дню».

Постоянные реабилитации в специализированных центрах, оплата дорогостоящих лекарств, частые поездки на консультации к специалистам российских клиник помогут замедлить развитие симптомов болезни у мальчика, но требуют от семьи огромных затрат.

Давайте подарим Ришату здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Акты о получении благотворительной помощи

Свежие новости   Все Синегнойная палочка мешает Сёме жить Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 01.10.2024 Синегнойная палочка мешает Сёме жить 30.09.2024 Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 27.09.2024 Помогли 9 детям на 2 миллиона рублей