23-04-2026 Счет на оплату за забор крови, полное секвенирование экзома (55 200 руб.) Подробнее>>>

16-04-2026 Открыт сбор для Сережи Костырева.

Сережа добрый и заботливый мальчик. Его мама называет его своим «лучиком солнца», и это чувствуется в каждой его улыбке. Больше всего на свете Сережа любит конструкторы Лего и игрушки-трансформеры. Он может часами сидеть на ковре, сосредоточенно соединяя мелкие детали в сложные фигуры, или превращая робота в гоночную машину. До того как болезнь ворвалась в его жизнь, Сережа был настоящим маленьким математиком: он обожал считать и уже в первом классе делал это лучше многих сверстников, с интересом осваивал первые книжки и с радостью бежал в школу.

Всё изменилось в один зимний вечер в декабре 2024 года. Тогда у Сережи случился первый приступ. Вместо школьных уроков и веселых игр начались реанимации, больничные палаты и бесконечные обследования. Диагноз «эпилепсия» прозвучал для семьи как гром среди ясного неба. Из активного и любознательного первоклассника Сережа постепенно стал превращаться в тихую тень самого себя. Из-за болезни учеба стала даваться с трудом, и мальчику пришлось перейти на специальную программу, чтобы хоть как-то справляться с нагрузкой.

Сейчас Сережа принимает сразу четыре тяжелых препарата. Это огромная нагрузка на маленький детский организм. Мальчик стал плохо кушать, он быстро устает, и мама с болью видит, как его былая энергия угасает. Врачи пробуют разные схемы лечения, меняют лекарства, но приступы продолжаются, потому что до сих пор не ясна главная причина — почему это происходит?

Чтобы помочь Сереже, ему необходимо провести расширенный генетический анализ. Простыми словами — это глубокое изучение «инструкции», по которой построен организм человека. Гены определяют всё: как мы растем, как работает наш мозг. Иногда в этой сложной системе случается маленькая поломка, которую невозможно увидеть обычными методами. Генетический анализ позволит врачам заглянуть в самый корень проблемы. Если они найдут эту «поломку», то смогут подобрать именно то лекарство, которое поможет именно Сереже, а не просто пробовать разные варианты вслепую.

Точный диагноз — это шанс для Сережи вернуться к нормальной жизни. Это возможность убрать лишние лекарства, от которых ему плохо, вернуть аппетит и снова с интересом решать любимые примеры по математике. Это путь к тому, чтобы приступы прекратились, а мальчик снова мог просто играть, читать и мечтать, не боясь завтрашнего дня.

Мы верим, что Сережа может снова стать тем самым здоровым и сияющим ребёнком. Но сейчас он и его мама оказались в тупике, выход из которого стоит больших денег. Генетическое исследование — это дорогостоящая процедура, и семье, измотанной годами лечения, не справиться без нашей поддержки.

Пожалуйста, помогите нам найти причину беды Сережи. Каждое ваше пожертвование или просто рассказ о его истории другим людям — это шаг к спасению этого маленького человека. Давайте вместе поможем Сереже вернуть его детство, чтобы он снова мог собирать свои любимые трансформеры, чувствуя себя сильным и здоровым. Только вместе мы сможем сделать так, чтобы этот лучик солнца не угас.

Давайте подарим Сереже здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Свежие новости   Все новости   Статьи Сбор для Марка Пастухова закрыт!. Делимся успехами Льва Казакова в реабилитации. 27.05.2026 Делаем помощь особенным детям доступнее: итоги двух больших семинаров в Ижевске 25.05.2026 Делимся успехами Льва Казакова в реабилитации 21.05.2026 Успехи Савелия Бердникова на занятиях иппотерапией