05-02-2018 Оплачены необходимые анализы (101 500 руб.) Подробнее >>>

01-02-2018 Счет на оплату анализов (101 500 руб.) Подробнее >>>

21-01-2018 Открыт сбор для Арслана Шакирова.

Арслан родился недоношенным с диагнозом Церебральная ишемия 3ст., судорожный синдром, гипертензионный синдром, риск на ПВЛ, язвенно-некротический энтероколит. В 2 месяца у мальчика обнаружили частичную атрофию зрительных нервов, родители долго не могли смириться с тем, что их мальчик не сможет видеть, они обошли множество врачей, но в конце концов взяли себя в руки и решили, что будут учиться жить так. Но на этом беды Арслана не закончились. После годика малыш научился сам вставать и, держась за кроватку передвигаться, Мама малыша Светлана говорит: «Один раз Арслан не удержался и упал. Мы в первый раз услышали плач нашего ребенка, полный боли!» Они отправились в клинику, сделали снимки. Первоначальный диагноз Арслана - собственная костная дисплазия. И вот тут все завертелось и закружилось. Консультации у профессоров, посещения ортопедов, звонки в Москву, Израиль. И.... диагноз – ОСТЕОПЕТРОЗ («Смертельный мрамор»)!

В настоящее время малышу необходим дорогостоящий анализ, который делают в московской клинике «Геномед» - секвенирование генома. Это будет первым шагом на пути к лечению и выздоровлению мальчика

Мама мальчика : «Единственное что нам остается, это только молиться и верить в чудо! И я знаю, что оно произойдет. Боженька не может забрать свой ДАР обратно! На данный момент мы живем в режиме ожидания, это выматывает сильно. Но рядом с нами наше чудо, источник тепла, радости и счастья. Мы никогда не опустим руки, и сделаем для Арсланчика все возможное и невозможное, но он будет ЖИТЬ! Будет счастливым, веселым и ЗДОРОВЫМ! Мы верим».

Давайте поможем Арслану в борьбе и победе над болезнью!

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Свежие новости   Все новости   Статьи Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас. Что такое благотворительность, и почему она важна? 25.04.2025 Увлекательная поездка в Малую Пургу! 23.04.2025 АФК: движение, которое меняет жизни детей. 22.04.2025 Алисе осталось совсем немного до своей мечты — помочь ей может каждый из нас.