Выберите способ пожертвования:
Артём Григорьев
2016-08-09 15:53:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Данис Габдулхаков
2021-05-21 14:00:00д. Шудья
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
Нателла Галстян
2020-02-16 14:01:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кристина Тепляшина
2013-04-11 18:49:22с. Дебесы
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата ЛФК
Кира Павлова
2014-12-15 13:27:20г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Алёна Богатырева
2005-12-28 15:42:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ярик Лекомцев
2017-04-14 13:03:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по иппотерапии
Юля Князева
2006-04-24 13:20:00с. Италмас
Нужно: 78 тысяч рублей
Цель: Оплата операции Кератомилез
Эмиль Соболев
2018-11-11 13:41:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Илья Килеев
2009-05-29 18:15:00с. Завьялово
Нужно: 60 тысяч рублей в год
Цель: Оплата курса массажа
Саша Большаков
2011-04-06 12:51:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Стёпа Стрелков
2013-06-07 17:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лёва Иванов
2019-02-28 18:53:09г. Глазов
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Реабилитационного плавания
Стас Махсадов
2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников
|
|
Сёма ВорончихинВозраст: 6 лет Город: с. Люкшудья Диагноз: Иглистый ихтиоз Оплачено: 292 569 рублей 50 копеек Ихтиоз — генетическое заболевание. Ребенок с таким заболеванием может появиться в любой семье. И даже случается так, что один из близнецов может болеть ихтиозом, а второй нет. Для Анастасии Ворончихиной, мамы четверых мальчишек, диагноз младшего сына Семёна не сразу стал очевиден. До последнего была надежда, что малыш не повторит участь старшего брата, Максима. «Беременность была незапланированной. Прерывать в мыслях не было, тем более узнали, что двойня. Но, зная мой диагноз, и то, что в семье уже есть ребенок с ихтиозом, врачи осматривали детишек очень внимательно. У Семёна в роддоме кожа была немного суховатой, но без видимых изменений. Я была уверена, что это дерматит и всего то… У братишки кожа была жирной и вопрос сразу отпал. Выписали через 5 дней. Ходили к дерматологу, но и она была уверена, что это дерматит. Меняли смеси, сидели на диете, но увы. В 4,5 месяца стал прорисовываться рисунок на кистях. И все.. тут было уже все понятно. На душе как кошки скреблись. Страшно, когда ты взрослый человек, а своему ребенку не можешь помочь. Ему придется тоже учиться жить, как когда-то мне и его брату. Теперь учимся жить. Каждый шаг дается с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. А малыши не понимают, поэтому их намазать — это целое искусство. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», - так считает Анастасия. Сёма как юный журналист ходит по дому с блокнотом и ручкой. Задает вопросы и записывает ответы в блокнот. Мальчику нравится всё, что связано с поделками и творчеством. Сёма любит рисовать, вырезать, клеить. Чтобы поддерживать кожу полуторагодовалого Семёна, надо постоянно обрабатывать кожу уходовыми кремами и мазями, а также каждый день купать ребенка со специальными средствами. Необходимые препараты многодетная семья Ворончихиных закупать самостоятельно не в силах. 
Медицинские документы
Подтверждающие документы
|
