Выберите способ пожертвования:
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
Антоша Коновалов
2024-11-06 12:56:00д. Миндерево
Нужно: 60 тысяч рублей
Цель: Оплата ЛФК и массажа
Лера Серебрякова
2022-02-19 16:45:05г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
|
|
Сёма ВорончихинВозраст: 8 лет Город: с. Люкшудья Диагноз: Иглистый ихтиоз Оплачено: 324 759 рублей 50 копеек Ихтиоз — генетическое заболевание. Ребенок с таким заболеванием может появиться в любой семье. И даже случается так, что один из близнецов может болеть ихтиозом, а второй нет. Для Анастасии Ворончихиной, мамы четверых мальчишек, диагноз младшего сына Семёна не сразу стал очевиден. До последнего была надежда, что малыш не повторит участь старшего брата, Максима. «Беременность была незапланированной. Прерывать в мыслях не было, тем более узнали, что двойня. Но, зная мой диагноз, и то, что в семье уже есть ребенок с ихтиозом, врачи осматривали детишек очень внимательно. У Семёна в роддоме кожа была немного суховатой, но без видимых изменений. Я была уверена, что это дерматит и всего то… У братишки кожа была жирной и вопрос сразу отпал. Выписали через 5 дней. Ходили к дерматологу, но и она была уверена, что это дерматит. Меняли смеси, сидели на диете, но увы. В 4,5 месяца стал прорисовываться рисунок на кистях. И все.. тут было уже все понятно. На душе как кошки скреблись. Страшно, когда ты взрослый человек, а своему ребенку не можешь помочь. Ему придется тоже учиться жить, как когда-то мне и его брату. Теперь учимся жить. Каждый шаг дается с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. А малыши не понимают, поэтому их намазать — это целое искусство. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», - так считает Анастасия. Сёма как юный журналист ходит по дому с блокнотом и ручкой. Задает вопросы и записывает ответы в блокнот. Мальчику нравится всё, что связано с поделками и творчеством. Сёма любит рисовать, вырезать, клеить. Чтобы поддерживать кожу Семёна, надо постоянно обрабатывать кожу уходовыми кремами и мазями, а также каждый день купать ребенка со специальными средствами. Необходимые препараты многодетная семья Ворончихиных закупать самостоятельно не в силах. Давайте подарим Сёме счастливое и здоровое ЗАВТРА! 
Медицинские документы
|
