27-07-2018 Оплачен матрас на медицинскую кровать (2 899 руб.) Подробнее >>> 

15-06-2018 Оплачена необходимая Вале медицинская кровать  (70 290 руб.) Подробнее >>>

03-04-2018 Счет на оплату за медицинская кровать (70 290 руб.) Подробнее >>>

29-03-2018 Начат сбор средств для Вали

Валя Агафонова — замечательная девочка из п. Игра Удмуртской республики, ей 15 лет. Но есть то, что значительно отличает её от других подростков — Валя живет с синдромом Дауна с самого рождения.

Валя любила гулять, танцевать, играть в подвижные игры. Несмотря на свой диагноз, девочка сияла жизнерадостностью.

Соседи замечают: «Раньше маму с ребенком можно было часто видеть, гуляющими на детской площадке. Ребенок был общителен и весел»

Но в мае 2016 года здоровье Вали резко ухудшилось — ей пришлось перенести несколько сложнейших операций в Москве, последняя из которых прошла в марте 2017 года.

Теперь Валя оказалась прикованной к постели. Мама Вали, Елена Юрьевна, рассказывает о жизни девочки: «Утром мы просыпаемся. Обязательно нужно сделать массаж, для того чтобы ушла мокрота. Также я даю ей надувать обычные воздушные шары, для той же цели, несколько раз в день. Иначе Валя будет задыхаться. Каждый день Валя сидит около двух часов — больше сидеть тяжело. Я катаю ее по дому на коляске 10 — 15 минут. После операции самочувствие Вали стало хуже и поэтому мы не выходим гулять на улицу».

Каждый день Валюша сидит дома, но она не скучает! Валя любит играть в планшет и смотреть фильмы. Валя увлечена рисованием. У неё получаются красивые рисунки, которые радуют её семью. Часто Валя как будто пишет, это конечно не всерьез, ведь она не владеет письмом. Валя может заполнить целый лист особыми «закорючками» и сказать, что это письмо. Наверное, Валя пишет своему другу, где рассказывает о своей жизни, своих секретах и мечтах.

Для того, чтобы день Вали проходил менее тяжело ей необходима функциональная кровать. Приобрести такую семье Вали посоветовали еще в Москве. Родителям Вали обещали предоставить кровать бесплатно, но после долгих походов по государственным органам, выяснилось, что сделать это не удастся. Поэтому теперь последняя надежда семьи Агафоновых — это помощь благотворительного фонда «Подари ЗАВТРА!» и всех неравнодушных людей!

Подтверждающие документы

Платежные документы

Свежие новости   Все новости   Статьи Все свои истории Рузиля может только показать – в 6 лет девочка ещё не говорит. Президент Фонда «Подари ЗАВТРА!» Надежда Ястребова отметила День рождения. 18.09.2026 Что помогает Серёже когда мир становится слишком громким 16.09.2026 Все свои истории Рузиля может только показать – в 6 лет девочка ещё не говорит 14.09.2026 Президент Фонда «Подари ЗАВТРА!» Надежда Ястребова отметила День рождения