Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Ярослав Калинин

Ярослав Калинин

2013-04-17 12:58:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Андрюша Пивоваров

Андрюша Пивоваров

2020-10-19 12:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК

Антоша Коновалов

Антоша Коновалов

2024-11-06 12:56:00д. Миндерево

Нужно: 60 тысяч рублей

Цель: Оплата ЛФК и массажа

Лера Серебрякова

Лера Серебрякова

2022-02-19 16:45:05г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Давид Петров

Давид Петров

2021-10-15 12:17:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

 

Валя Агафонова

Возраст:

11 лет

Город:

п. Игра

Диагноз:

Болезнь Дауна. Шейная миелопатия, тетраплегия с нарушением функция тазовых органов. Гипогенезия дужек С6 - TH1, Антеролистез, стеноз позвоночного канала, кифотическая деформация

Оплачено:

73 189 руб.

27-07-2018 Оплачен матрас на медицинскую кровать (2 899 руб.) Подробнее >>> 

15-06-2018 Оплачена необходимая Вале медицинская кровать  (70 290 руб.) Подробнее >>>

03-04-2018 Счет на оплату за медицинская кровать (70 290 руб.) Подробнее >>>

29-03-2018 Начат сбор средств для Вали

Валя Агафонова — замечательная девочка из п. Игра Удмуртской республики, ей 15 лет. Но есть то, что значительно отличает её от других подростков — Валя живет с синдромом Дауна с самого рождения.

Валя любила гулять, танцевать, играть в подвижные игры. Несмотря на свой диагноз, девочка сияла жизнерадостностью.

Соседи замечают: «Раньше маму с ребенком можно было часто видеть, гуляющими на детской площадке. Ребенок был общителен и весел»

Но в мае 2016 года здоровье Вали резко ухудшилось — ей пришлось перенести несколько сложнейших операций в Москве, последняя из которых прошла в марте 2017 года.

Теперь Валя оказалась прикованной к постели. Мама Вали, Елена Юрьевна, рассказывает о жизни девочки: «Утром мы просыпаемся. Обязательно нужно сделать массаж, для того чтобы ушла мокрота. Также я даю ей надувать обычные воздушные шары, для той же цели, несколько раз в день. Иначе Валя будет задыхаться. Каждый день Валя сидит около двух часов — больше сидеть тяжело. Я катаю ее по дому на коляске 10 — 15 минут. После операции самочувствие Вали стало хуже и поэтому мы не выходим гулять на улицу».

Каждый день Валюша сидит дома, но она не скучает! Валя любит играть в планшет и смотреть фильмы. Валя увлечена рисованием. У неё получаются красивые рисунки, которые радуют её семью. Часто Валя как будто пишет, это конечно не всерьез, ведь она не владеет письмом. Валя может заполнить целый лист особыми «закорючками» и сказать, что это письмо. Наверное, Валя пишет своему другу, где рассказывает о своей жизни, своих секретах и мечтах.

Для того, чтобы день Вали проходил менее тяжело ей необходима функциональная кровать. Приобрести такую семье Вали посоветовали еще в Москве. Родителям Вали обещали предоставить кровать бесплатно, но после долгих походов по государственным органам, выяснилось, что сделать это не удастся. Поэтому теперь последняя надежда семьи Агафоновых — это помощь благотворительного фонда «Подари ЗАВТРА!» и всех неравнодушных людей!

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 03.04.2018 234 Кб

Платежные документы

  Платежное поручение от 27.06.2018 67 Кб
  Платежное поручение от 15.06.2018 68 Кб
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.