27-07-2018 Оплачен матрас на медицинскую кровать (2 899 руб.) Подробнее >>> 

15-06-2018 Оплачена необходимая Вале медицинская кровать  (70 290 руб.) Подробнее >>>

03-04-2018 Счет на оплату за медицинская кровать (70 290 руб.) Подробнее >>>

29-03-2018 Начат сбор средств для Вали

Валя Агафонова — замечательная девочка из п. Игра Удмуртской республики, ей 15 лет. Но есть то, что значительно отличает её от других подростков — Валя живет с синдромом Дауна с самого рождения.

Валя любила гулять, танцевать, играть в подвижные игры. Несмотря на свой диагноз, девочка сияла жизнерадостностью.

Соседи замечают: «Раньше маму с ребенком можно было часто видеть, гуляющими на детской площадке. Ребенок был общителен и весел»

Но в мае 2016 года здоровье Вали резко ухудшилось — ей пришлось перенести несколько сложнейших операций в Москве, последняя из которых прошла в марте 2017 года.

Теперь Валя оказалась прикованной к постели. Мама Вали, Елена Юрьевна, рассказывает о жизни девочки: «Утром мы просыпаемся. Обязательно нужно сделать массаж, для того чтобы ушла мокрота. Также я даю ей надувать обычные воздушные шары, для той же цели, несколько раз в день. Иначе Валя будет задыхаться. Каждый день Валя сидит около двух часов — больше сидеть тяжело. Я катаю ее по дому на коляске 10 — 15 минут. После операции самочувствие Вали стало хуже и поэтому мы не выходим гулять на улицу».

Каждый день Валюша сидит дома, но она не скучает! Валя любит играть в планшет и смотреть фильмы. Валя увлечена рисованием. У неё получаются красивые рисунки, которые радуют её семью. Часто Валя как будто пишет, это конечно не всерьез, ведь она не владеет письмом. Валя может заполнить целый лист особыми «закорючками» и сказать, что это письмо. Наверное, Валя пишет своему другу, где рассказывает о своей жизни, своих секретах и мечтах.

Для того, чтобы день Вали проходил менее тяжело ей необходима функциональная кровать. Приобрести такую семье Вали посоветовали еще в Москве. Родителям Вали обещали предоставить кровать бесплатно, но после долгих походов по государственным органам, выяснилось, что сделать это не удастся. Поэтому теперь последняя надежда семьи Агафоновых — это помощь благотворительного фонда «Подари ЗАВТРА!» и всех неравнодушных людей!

Подтверждающие документы

Платежные документы

Свежие новости   Все новости   Статьи «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет. Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 14.05.2025 Иппотерапия — доказанная реабилитация для детей с инвалидностью. 13.05.2025 Марине нужна реабилитация, чтобы укрепить мышцы и чувствовать тело — поможем ей. 07.05.2025 «Я очень стараюсь. Я хочу ходить сама» — Марина, 15 лет.