Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Артём Глухов

Артём Глухов

2017-05-04 18:38:30с. Сигаево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивной физкультуры

Данил Наговицын

Данил Наговицын

2019-08-06 16:36:50г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Ксения Баласанян

Ксения Баласанян

2018-07-09 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата логопеда

Дима Сальников

Дима Сальников

2023-07-05 15:21:50г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Амир Низамбиев

Амир Низамбиев

2018-03-21 13:41:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Никита Берестов

Никита Берестов

2018-06-19 11:31:16г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по реабилитационному плаванию

Ильяс Кашапов

Ильяс Кашапов

2020-01-04 18:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Тимофей Родыгин

Тимофей Родыгин

2022-09-26 14:13:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Никита Куприянов

Никита Куприянов

2019-03-15 18:19:24г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Егор Устинов

Егор Устинов

2019-12-25 16:27:00с. Менил

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Миша Батуев

Миша Батуев

2021-05-27 15:48:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Сава Семакин

Сава Семакин

2020-01-21 18:42:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Алина Загумёнова

Алина Загумёнова

2010-09-06 13:16:28г. Можга

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания

Маша Коброва

Маша Коброва

2012-07-09 12:37:09г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

 

Валя Агафонова

Возраст:

10 лет

Город:

п. Игра

Диагноз:

Болезнь Дауна. Шейная миелопатия, тетраплегия с нарушением функция тазовых органов. Гипогенезия дужек С6 - TH1, Антеролистез, стеноз позвоночного канала, кифотическая деформация

Оплачено:

73 189 руб.

27-07-2018 Оплачен матрас на медицинскую кровать (2 899 руб.) Подробнее >>> 

15-06-2018 Оплачена необходимая Вале медицинская кровать  (70 290 руб.) Подробнее >>>

03-04-2018 Счет на оплату за медицинская кровать (70 290 руб.) Подробнее >>>

29-03-2018 Начат сбор средств для Вали

Валя Агафонова — замечательная девочка из п. Игра Удмуртской республики, ей 15 лет. Но есть то, что значительно отличает её от других подростков — Валя живет с синдромом Дауна с самого рождения.

Валя любила гулять, танцевать, играть в подвижные игры. Несмотря на свой диагноз, девочка сияла жизнерадостностью.

Соседи замечают: «Раньше маму с ребенком можно было часто видеть, гуляющими на детской площадке. Ребенок был общителен и весел»

Но в мае 2016 года здоровье Вали резко ухудшилось — ей пришлось перенести несколько сложнейших операций в Москве, последняя из которых прошла в марте 2017 года.

Теперь Валя оказалась прикованной к постели. Мама Вали, Елена Юрьевна, рассказывает о жизни девочки: «Утром мы просыпаемся. Обязательно нужно сделать массаж, для того чтобы ушла мокрота. Также я даю ей надувать обычные воздушные шары, для той же цели, несколько раз в день. Иначе Валя будет задыхаться. Каждый день Валя сидит около двух часов — больше сидеть тяжело. Я катаю ее по дому на коляске 10 — 15 минут. После операции самочувствие Вали стало хуже и поэтому мы не выходим гулять на улицу».

Каждый день Валюша сидит дома, но она не скучает! Валя любит играть в планшет и смотреть фильмы. Валя увлечена рисованием. У неё получаются красивые рисунки, которые радуют её семью. Часто Валя как будто пишет, это конечно не всерьез, ведь она не владеет письмом. Валя может заполнить целый лист особыми «закорючками» и сказать, что это письмо. Наверное, Валя пишет своему другу, где рассказывает о своей жизни, своих секретах и мечтах.

Для того, чтобы день Вали проходил менее тяжело ей необходима функциональная кровать. Приобрести такую семье Вали посоветовали еще в Москве. Родителям Вали обещали предоставить кровать бесплатно, но после долгих походов по государственным органам, выяснилось, что сделать это не удастся. Поэтому теперь последняя надежда семьи Агафоновых — это помощь благотворительного фонда «Подари ЗАВТРА!» и всех неравнодушных людей!

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 03.04.2018 234 Кб

Платежные документы

  Платежное поручение от 27.06.2018 67 Кб
  Платежное поручение от 15.06.2018 68 Кб
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.