\

Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Семен Князев

Семен Князев

2022-12-21 13:53:47п. Балезино

Нужно: 58 970 рублей

Цель: Покупка медикаментов

Ваня Валабугин

Ваня Валабугин

2020-09-27 12:37:36д. Желтопи

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога

Клим Решетников

Клим Решетников

2011-02-16 19:06:00г. Ижевск

Нужно: 50 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Кирилл Соколов

Кирилл Соколов

2015-08-04 19:03:00д. Вортчино

Нужно: 210 тысяч рублей

Цель: Оплата комплексной реабилитации

Арсений Темкин

Арсений Темкин

2013-08-19 17:59:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Стас Рыльский

Стас Рыльский

2013-01-16 17:18:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Макар Широких

Макар Широких

2019-08-15 21:12:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Милана Возмищева

Милана Возмищева

2019-02-10 16:17:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Дима Соломенников

Дима Соломенников

2016-04-25 13:43:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Слава Оловянщиков

Слава Оловянщиков

2016-05-16 18:21:00г. Ижевск

Нужно: 12 тысяч рублей

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Федя Емельянов

Федя Емельянов

2015-09-03 14:49:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Гоша Пуденэ

Гоша Пуденэ

2020-07-16 17:11:00г. Ижевск

Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»

Илья Пухов

Илья Пухов

2018-10-31 11:39:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания, иппотерапии

Ян Мурзабулатов

Ян Мурзабулатов

2016-01-12 11:42:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

 

Жасмин Абделхамид

Возраст:

11 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Синдром Шерешевского-Тёрнера

Оплачено:

108 800 рублей

25-06-2024 У меня хрупкие кости? Подробнее >>>

27-05-2024 Счет на оплату полное секвенирование экзома (47 100 руб.) Подробнее >>>

27-12-2022 Оплата за «Растан» (20 400 руб.) Подробнее>>>

22-12-2022 Помогите Жасмин вырасти Подробнее>>>

20-12-2022 Совсем как фарфоровая статуэтка Подробнее>>>

18-11-2022 Оплата за «Растан» (20 400 руб.) Подробнее>>>

27-07-2022 Акт за оказание помощи: «Растан» Подробнее>>>

27-07-2022 Оплата за «Растан» (34 000 руб.) Подробнее>>>

18-05-2022 Акт за оказание помощи: «Растан» Подробнее>>>

17-05-2022 Оплата за «Растан» (34 000 руб.) Подробнее>>>

12.05.2022 Открыт сбор для Жасмин Абделхамид

Становится больно, неприятно, обидно, когда с твоим ребёнком не хотят дружить в школе, потому что “слишком маленькая”, “не доросла до игр с нами”. Слова обижают сильнее, ведь сказанные, они остаются в душе.

Жасмин ласковая, добрая, любознательная, творческая девочка. Но в классе подруг так и не нашла. Жасмин считают маленькой и не хотят с ней дружить. От такого отношения Жасмин даже не хочет иногда ходить в школу.

Жасмин родилась в срок, но крохой, намного меньше, чем другие младенцы. В роддоме проверили слух, одно ухо не слышало. Потом услышали шумы в сердце, оказался порок. В 2,5 месяца провели операцию на сердце. И хотелось бы, чтобы на этом всё закончилось, но всё только начиналось.

Жасмин почти не росла. В год она выглядела как шестимесячный младенец, в два года выглядела на год. Чем старше Жасмин становилась, тем меньше выглядела как сверстники. “Она всегда была маленькой и хрупкой, совсем как фарфоровая статуэтка”, – вспоминаем Юлия, мама.

В год у Жасмин обнаружили непереносимость коровьего молока, цитрусовых, говядины, свинины, кукурузы. Если что-то из этого попадало в организм, начинались сильные отёки горла, которые даже переходили в ларинготрахеит (появляется сильный кашель, затруднение дыхания).

Частыми гостями были отиты. А с 4-х лет слух и вовсе пропадать стал. Сейчас Жасмин слышит только громкую речь. Хотя многие не догадываются об этом, потому что Жасмин говорит чётко и громко, а ещё умеет читать по губам.

Тогда же семья посетила эндокринолога из-за маленького роста. “Вам не ставили синдром Шерешевского-Тёрнера?”, – спросила тогда врач. В тот период жизни с деньгами было туго, да и многодетная семья у нас. Анализы отложили на потом. “Я прочитала про этот синдром и решила, что наверно это не про мою дочь, что она здорова и обязательно вырастет. Очень-очень хотелось в это верить”, – мама.

Пока ходили в садик, проблем не возникало. А как началась школа, то и неудобства появились. Из-за того, что почти не слышит, Жасмин не может хорошо усваивать учебный материал. На приёме у сурдолога поставили ещё один диагноз: смешанная тугоухость на одно ухо 2 степени, на другое ухо 3 степени и мезотимпанит (одна из форм гнойного отита среднего уха, может привести к глухоте).

Помимо этого, у неё проблемы с сосудами, периодические сильные боли в ногах, нарушен венозный отток от головного мозга. Идёт перенапряжение с одной стороны тела, из-за этого началось косоглазие и ей сложно сконцентрировать зрение, чтобы прочитать мелкий текст.

Спустя пять лет после похода к эндокринологу, диагноз, который терзал родителей Жасмин, подтвердился. Это был синдром Шерешевского-Тёрнера. Из-за него Жасмин не растёт, у неё проблемы с сердцем, слухом, боли в ногах и другие последствия. Как в домино: одна костяшка запустила цепочку проблем.

И даже несмотря на все диагнозы, на все проблемы, Жасмин, как яркий лучик чистой любви, дарит её всем вокруг. Девочка часто заботится о соседе по парте, когда его ругают. Гладит его по голове, успокаивает.

Жасмин задаёт много вопросов, пытается докопаться до сути. Жасмин любит рисовать, читать. Как только девочка научилась писать, начала создавать книги с картинками: складывает листки как книгу, придумывает название, рисует картинки и пишет историю.

Жасмин любит смотреть кулинарные шоу и готовить дома. Хочет познакомиться с Марфой из «Еда на ура» и побывать в разных городах.

Жасмин учится неплохо, но возникают проблемы с математикой, она её не понимает, но очень старается. Даже сама выучила таблицу умножения.

Жасмин очень хочет вырасти, из-за её роста у неё нет подруг в классе, так как девочки считают, что она маленькая и не берут с собой играть, не общаются, иногда обижают словами, поэтому Жасмин не хочет ходить в школу.

Жасмин нужен гормон роста, чтобы она выросла. Сейчас ей 9 лет и её рост всего 116 см. К сожалению, времени упущено много, но оно ещё есть. Начать гормонотерапию нужно прямо сейчас, укол ставить каждый день. И так несколько лет до того, пока не закроются зоны роста.

С этим гормоном у Жасмин есть шанс вырасти до нормального роста. Она очень мечтает быть здоровой, заниматься танцами и петь и как любая девочка,

А в будущем Жасмин хочет стать знаменитой и выступать на сцене.

Давайте подарим Жасмин здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Генетик 79 KБ
  Кариотип (поломка гена) 120 KБ
  Эндокринолог с назанчением 242 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 27.05.2024 80 KБ

Документы об оплате

  Чек от 27.12.2022 105 KБ
  Чек от 27.07.2022 108 KБ
  Чек от 18.11.2022 123 KБ
  Чек от 18.11.2022 123 KБ
  Чек от 27.07.2022 110 KБ
  Чек от 17.05.2022 112 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

  АКТ о получении благотворительной помощи от 27.07.2022 85 KБ
  АКТ о получении благотворительной помощи от 18.05.2022 80 KБ
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.