Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Вера Вавилова

Вера Вавилова

2019-05-14 12:29:00д. Малая Венья

Нужно: 73 130 рублей

Цель: Покупка тренажёра для детей с ДЦП

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:59г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Тима Кугушев

Тима Кугушев

2018-09-15 12:34:14г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Соня Аленченкова

Соня Аленченкова

2017-06-01 15:35:06г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК

Тёма Логинов

Тёма Логинов

2018-12-22 16:02:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Антон Веревкин

Антон Веревкин

2024-05-30 14:00:00г. Ижевск

Нужно: 156 720 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Артём Холмогоров

Артём Холмогоров

2014-07-24 13:26:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в бассейне, оплата иппотерапии

Лёня Байкузин

Лёня Байкузин

2011-10-23 14:54:21д. Якшур

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата курсов АФК

Карим Ахметзянов

Карим Ахметзянов

2018-12-15 16:51:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата курсов АФК

Кирилл Москвин

Кирилл Москвин

2012-05-24 12:56:00СНТ Ошмес

Нужно: 51 550 рублей

Цель: Оплата анализа полное секвенирование экзома

Максим Пантелеев

Максим Пантелеев

2011-06-30 14:35:00г. Ижевск

Нужно: 18 200 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Вика Митюшкина

Вика Митюшкина

2006-06-15 18:36:00с. Пугачево

Нужно: 73 700 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Ира Карасева

Ира Карасева

2020-09-22 10:36:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Егор Байтуков

Егор Байтуков

2017-05-18 19:14:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Тёма Биянов

Тёма Биянов

2013-04-08 13:39:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитационного плавания

 

Антон Веревкин

Возраст:

1 год

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

G 40.4 на фоне генетической поломки гена GRIN1

Цель:

Оплата генетического анализа

Сумма сбора:

156 720 рублей

31-01-2025 Оплата за смесь детская молочная Нутрилак Премиум 2 (16 041 руб.) Подробнее>>>

04-02-2025 Антону меньше года, но он уже настоящий боец! Подробнее >>>

29-01-2025 Счет на оплату за медицинские услуги (156 720 руб.) Подробнее >>>

22-01-2025 Открыт сбор для Антона Веревкина.

Антону нет и годика, а он уже настоящий боец. С самого рождения он столкнулся с серьёзными испытаниями – у Антона инвалидность и паллиативный статус. Но у него есть шанс на здоровое будущее — и именно ваша поддержка может помочь ему!

Беременность Екатерины протекала отлично, и врачи не видели никаких отклонений. Антон родился на 39 неделе, но уже через несколько минут после рождения начались сильные судороги, и его срочно перевели в реанимацию. Там он провёл 20 дней, а затем ещё 4 месяца в больнице. Сейчас судороги удалось частично остановить с помощью лекарств, но состояние малыша остаётся сложным.

Кроме судорог и эпилепсии у Антона есть внешние аномалии: узкий лоб, голова небольшая, шея очень короткая, глаза посажены глубоко, складка на руке обезьянья и другое.

Антону поставили редкий генетический диагноз, связанный с мутацией в гене GRIN1 – это влияет на работу головного мозга. Этот ген отвечает за правильную работу NMDA-рецепторов — белков, которые передают сигналы между клетками мозга и участвуют в обучении, памяти и развитии нервной системы.

Когда в этом гене происходит мутация, NMDA-рецепторы работают неправильно, что может привести к ряду серьёзных нарушений:

  • Эпилепсия – часто возникают судороги, которые трудно поддаются лечению.
  • Задержка развития – ребёнок может медленнее осваивать навыки, такие как сидение, ходьба, речь.
  • Гипотония (слабый мышечный тонус) – малыши могут казаться вялыми, слабыми, им сложно удерживать голову или двигаться активно.
  • Нарушения координации и двигательной активности – трудности с движениями, слабый контроль над телом.
  • Особенности внешности – иногда у детей бывают специфические черты лица, например, узкий лоб, глубоко посаженные глаза.

Однако современные технологии дают шанс помочь! Врачи рекомендуют провести полногеномное секвенирование — это исследование поможет понять, как именно проявляется заболевание и какие лекарства или методы реабилитации могут дать лучший эффект.

«Такой анализ проводят в Москве, и его стоимость для нашей семьи слишком высока. Но чем раньше мы его сделаем, тем быстрее Антон сможет получить правильное лечение. Ваша помощь — это шанс для него на будущее без боли и ограничений», – Екатерина.

Любое пожертвование, даже небольшое, приближает Антона к цели. Вместе мы можем подарить мальчику возможность расти, развиваться и радоваться жизни.

Давайте подарим Антону здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Консультация врача-генетика 437 KБ
  Осмотр ортопеда 115 KБ
  Справка об инвалидности 119 KБ

Подтверждающие документы

  Счет на оплату от 29.01.2025 79 KБ

Документы об оплате

  Платежное поручение от 31.01.2025 62 Кб

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.