26-04-2023 Оплата за реабилитацию с применением метода лечебной верховой езды (9 000 руб.) Подробнее>>>

25-04-2023 Счет на оплату за реабилитацию с применением метода лечебной верховой езды (9 000 руб.)  Подробнее >>>

18-01-2023 Оплата за реабилитацию с применением метода лечебной верховой езды (9 000 руб.) Подробнее>>>

16-01-2023 Счет на оплату за реабилитацию с применением метода лечебной верховой езды (9 000 руб.) Подробнее>>>

17-11-2022 Открыт сбор для Камиллы Гафаровой

«Моя беременность протекала идеально. Ни токсикоза, ни угроз. Вот только роды были тяжёлыми. И до марта 2022 года я продолжала думать, что наши проблемы — это последствия от тяжёлых родов. Но оказалось всё иначе», — Татьяна.

Семье девочки не казалось, что с их ребёнком что-то не так. Развивалась нормально, единственное, что сделала позже нормы — начала держать голову и говорить.

«В одно утро, когда дочке было 2,5 года, мы просто не могли её разбудить. Попали в больницу и началось...». Камиллу показывали разным неврологам и каждый из них ставил разный диагноз. Все видели, что с девочкой что-то не так, но что именно никто не знал. «Все видели, что она отстаёт в развитии, а я до последнего отказывалась это замечать. Просто дочка долго не разговаривает, некоторые и в пять только начинают. А мне тогда и сравнивать было не с чем. Камилла — моя первая и долгожданная дочка».

Специалисты уже тогда предлагали оформить инвалидность, «но я рыдала и не соглашалась. Ведь она нормальная. Я очень долго не могла принять, всё пыталась всех убедить, что мой ребёнок нормальный, нужно только ещё немного времени, но время шло, а ничего не менялось».

Из обычного детского сада Камилла попала в логопедический сад, из логосада девочку направили в сад ЗПР, оттуда уже в 75 школу с диагнозом «лёгкое умственное отставание». Камилла начала разговаривать более-менее в 6-7 лет. Очень простыми предложениями из двух слов.

Всё это время родители девочки ходили по разным специалистам:неврологи, дефектологи, психологи, нейропсихологи, иппотерапия. Обошли всех, кого только можно. Но ситуация особо не менялась.

В 2018 году семье предложили сдать анализ на генетику. Но своих денег не хватало на анализ, фонд при больнице не взял Камиллу на сборы. И вот только в 2021 году на свои средства удалось сдать анализ. Результат: много мутаций, и одно основное — это синдром Ретта (психоневрологическое наследственное заболевание, приводящее к тяжёлой форме умственной отсталости, в основном встречающееся у девочек. Характеризуется заторможенными движениями, судорожными припадками, устремление взгляда в одну точку).

Камилла очень добрая, ласковая, нежная девочка. Безумно любит животных, особенно лошадей. Её любимое занятие — это поход в зоопарк и катание на лошади. «Когда она сидит на лошади, у неё улыбка не сходит с лица, ей безумно это нравится, она счастлива. Мы занимались иппотерапией с 5 лет, но с большими перерывами, часто болели, не хватало финансов. Мы будем очень благодарны, если вы дадите возможность Камилле испытывать радость и невероятные эмоции от общения с лошадьми. Сейчас мы ходим заниматься с дефектологом, посещаем музыкальную терапию.», — мама.

Давайте подарим Камилле здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Документы об оплате

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты:

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все Поможем детям обрести второе дыхание Маленькие крышечки = большие добрые дела 30.05.2023 Поможем детям обрести второе дыхание 25.05.2023 Маленькие крышечки = большие добрые дела 23.05.2023 Давайте подарим Андрею возможность ходить