Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Гоша Мошкин

Гоша Мошкин

2019-09-16 17:20:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год, 73 681 рубль (концентратор)

Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка концентратора

Ратмир Шерстенников

Ратмир Шерстенников

2021-07-07 11:57:37г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивного плавания

Мирра Андрияшкина

Мирра Андрияшкина

2020-12-02 13:07:00г. Сарапул

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Анна Русских

Анна Русских

2020-01-21 13:06:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Лера Дулесова

Лера Дулесова

2024-06-19 18:05:00г. Сарапул

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Таня Короткова

Таня Короткова

2011-05-14 16:29:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Сабир Набиуллин

Сабир Набиуллин

2020-03-07 16:51:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата адаптивной физкультуры

Мадина Кадирова

Мадина Кадирова

2013-03-04 17:46:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Катя Филиппова

Катя Филиппова

2014-02-04 14:37:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата смеси для питания

Аделина Шарипова

Аделина Шарипова

2012-03-01 12:18:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Наташа Журавлева

Наташа Журавлева

2011-01-03 18:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Тёма Ефимов

Тёма Ефимов

2012-10-05 13:37:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Марсель Биянов

Марсель Биянов

2020-11-27 18:02:00с. Киясово

Нужно: 200 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав

Савва Якушев

Савва Якушев

2014-04-29 19:49:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Варя Кудрявцева

Варя Кудрявцева

2009-12-24 13:15:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

 

Камилла Гафарова

Возраст:

15 лет

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне

Цель:

Оплата иппотерапии

Сумма сбора:

150 тысяч рублей в год

История помощи

«Моя беременность протекала идеально. Ни токсикоза, ни угроз. Вот только роды были тяжёлыми. И до марта 2022 года я продолжала думать, что наши проблемы — это последствия от тяжёлых родов. Но оказалось всё иначе», — Татьяна.

Семье девочки не казалось, что с их ребёнком что-то не так. Развивалась нормально, единственное, что сделала позже нормы — начала держать голову и говорить.

«В одно утро, когда дочке было 2,5 года, мы просто не могли её разбудить. Попали в больницу и началось...». Камиллу показывали разным неврологам и каждый из них ставил разный диагноз. Все видели, что с девочкой что-то не так, но что именно никто не знал. «Все видели, что она отстаёт в развитии, а я до последнего отказывалась это замечать. Просто дочка долго не разговаривает, некоторые и в пять только начинают. А мне тогда и сравнивать было не с чем. Камилла — моя первая и долгожданная дочка».

Специалисты уже тогда предлагали оформить инвалидность, «но я рыдала и не соглашалась. Ведь она нормальная. Я очень долго не могла принять, всё пыталась всех убедить, что мой ребёнок нормальный, нужно только ещё немного времени, но время шло, а ничего не менялось».

Из обычного детского сада Камилла попала в логопедический сад, из логосада девочку направили в сад ЗПР, оттуда уже в 75 школу с диагнозом «лёгкое умственное отставание». Камилла начала разговаривать более-менее в 6-7 лет. Очень простыми предложениями из двух слов.

Всё это время родители девочки ходили по разным специалистам:неврологи, дефектологи, психологи, нейропсихологи, иппотерапия. Обошли всех, кого только можно. Но ситуация особо не менялась.

В 2018 году семье предложили сдать анализ на генетику. Но своих денег не хватало на анализ, фонд при больнице не взял Камиллу на сборы. И вот только в 2021 году на свои средства удалось сдать анализ. Результат: много мутаций, и одно основное — это синдром Ретта (психоневрологическое наследственное заболевание, приводящее к тяжёлой форме умственной отсталости, в основном встречающееся у девочек. Характеризуется заторможенными движениями, судорожными припадками, устремление взгляда в одну точку).

Камилла очень добрая, ласковая, нежная девочка. Безумно любит животных, особенно лошадей. Её любимое занятие — это поход в зоопарк и катание на лошади. «Когда она сидит на лошади, у неё улыбка не сходит с лица, ей безумно это нравится, она счастлива. Мы занимались иппотерапией с 5 лет, но с большими перерывами, часто болели, не хватало финансов. Мы будем очень благодарны, если вы дадите возможность Камилле испытывать радость и невероятные эмоции от общения с лошадьми. Сейчас мы ходим заниматься с дефектологом, посещаем музыкальную терапию.», — мама.

Давайте подарим Камилле здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Выписной эпикриз 783 KБ
  ИПРА 1.2 MБ
  Невролог 140 KБ
  Спавка институт Вельтищева 174 KБ
  Справка об инвалидности 157 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

  Акт о получении благотворительной помощи от 25.03.2024 102 KБ
  АКТ о получении благотворительной помощи от 13.09.2023 104 KБ
  АКТ о получении благотворительной помощи от 01.03.2023 94 KБ

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.