30-03-2026 Счет на оплату за полное секвенирование экзома и забор крови (55 200 руб.) Подробнее>>>

14-03-2025 Открыт сбор для Ксюши Девятовой.

Ксюша второй ребёнок в семье, она добрая и ласковая девочка. Ей нравятся простые радости: рисовать гуашью, играть с мячом или воздушным шаром, собирать пирамидку и сортеры, ловить мыльные пузыри. В такие моменты она открытая, вовлечённая, по-своему откликается на происходящее рядом.

Ксюша ходит в детский сад в группу для детей с расстройствами аутистического спектра. Активной речи у неё пока нет, чаще это длительные вокализации (лепет, длительное повтороение одних слов, слогов, неожиданные крики, визги). Обращённую речь она понимает плохо. В быту ей нужна помощь взрослого: при одевании, умывании, простых действиях. Свою просьбу она выражает невербально, например, может взять за руку и подвести к нужному предмету.

Контакт с окружающими у Ксюши есть, но он особенный. Она тянется ко взрослым, но делает это по-своему. Часто совершает повторяющиеся действия: она может раскачиваться на месте, ходить на носочках. Всё это мешает ей легче включаться в общение, играть с другими детьми, понимать и выражать свои желания.

Ксюша занимается с логопедом, дефектологом, проходит АВА-терапию. Работа идёт, но изменения происходят медленно, и семье важно понимать причину таких особенностей развития.

Сейчас Ксюше необходимо генетическое исследование: полное секвенирование экзома. Это анализ, который позволяет изучить гены человека и найти возможные нарушения, которые могут влиять на развитие. Простыми словами, он помогает понять, есть ли у состояния ребёнка генетическая причина.

Для Ксюши это важный шаг. Результаты анализа могут помочь врачам точнее определить диагноз, понять, с чем именно связаны её трудности, и подобрать более подходящее лечение и программу реабилитации. Это значит не просто продолжать занятия, а выстроить их так, чтобы они давали больший результат.

Понимание причины также помогает прогнозировать развитие и выбирать те методы помощи, которые действительно будут работать именно для неё.

Сейчас Ксюша уже делает свои маленькие шаги в игре, в контакте, в реакции на близких. Ей важно, чтобы помощь была точной и своевременной. Проведение генетического анализа может дать ответы, которых так не хватает семье, и помочь выстроить дальнейший путь поддержки для девочки.

Давайте подарим Ксюше здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Подтверждающие документы

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты:

Разовое

Ежемесячное

100 ₽	200 ₽	500 a
1000 ₽	1500 ₽	2500 ₽
10000 ₽

Имя*

Фамилия*

E-mail*

Номер телефона (по желанию)

Комментарий к пожертвованию

Согласен с офертой

Даю согласие на обработку персональных данных

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все новости   Статьи Добро, которое помогает встать на ноги. Проголосуй за проект «Аква доктор», поддержите фонд «Подари ЗАВТРА!». 27.03.2026 Проголосуй за проект «Аква доктор», поддержите фонд «Подари ЗАВТРА!» 23.03.2026 На Радио Вера в проекте «Дело дня» вышла новая история о нашем подопечном Глебе Ложкине 20.03.2026 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна