Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Вика Жигалова

Вика Жигалова

2008-11-18 12:03:17г. Ижевск

Нужно: 127 600 рублей

Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

 

Полина Белокрылова

Возраст:

15 лет

Город:

г. Воткинск

Диагноз:

Дегенеративное заболевание ЦНС, симптоматическая фокальная эпилепсия, синдром Леннокса-Гасто

Цель:

Покупка электроподъемника

Сумма сбора:

113 500 рублей

История помощи

Полина – первый и долгожданный ребёнок Ольги. Беременность протекала сложно: 3 раза болела ОРЗ, а при рождении у Полины была гипоксия (недостаток кислорода). Но несмотря на это, врачи не заметили никаких серьёзных отклонений и маму с дочкой отпустили домой.

Полина росла, развивалась как обычный младенец: улыбалась, аукала. Но счастье внезапно пропало, когда у Полины в 6 месяцев начались первые вздрагивания. С тех пор Полина перестала реагировать на что-либо. Как её положили, так она и лежала. И даже не пыталась перевернуться.

Осмотр показал, что у девочки эпилепсия. “Помню, как плакала каждый день, но потом взяла себя в руки. Решила, что буду лечить дочь и сделаю всё возможное для неё”, – мама девочки.

Первое время Полина наблюдалась в Удмуртии, а потом дали квоту на лечение в Москве. Именно там врачи посоветовали провести генетический анализ, чтобы узнать точную причину болезни и найти ключ к её лечению.

“Так я и узнала, что у доченьки хромосомная патология и это могло стать причиной возникновения эпилепсии”. После госпитализации в Москве была ремиссия. Полина целый год росла как обычный ребёнок. Впервые после приступа, она начала не только расти, но и развиваться. Первые эмоции: смех, крики, плач. Полина стала переворачиваться в разные стороны.

Но спустя год всё вновь перевернулось. Приступы вновь вернулись. Пробовали разные противосудорожные препараты. Эффект, конечно, был, но временный. Возникало привыкание к лекарствам и приступы возвращались.

Так Полина росла. Росла, но её развитие остановилось: она не сидела, не ходила, просто находилась в одном состоянии всё время. Эпилепсия поразила головной мозг, поэтому с возрастом Полине становилось всё хуже. А врачи разводили руками и ничего не могли сделать.

В 8 лет Полину оформили в коррекционную школу на домашнее обучение. Учительница занималась моторикой с дочкой, включала ей песенки и сказки. Полина их слушала иногда внимательно, а иногда смеялась во весь голос.

Сейчас Полине 11 лет. И её развитие, к сожалению, так и не сдвинулось с мёртвой точки.

Полина очень любит, когда её целует и обнимает мама. В ответ девочка смеётся и улыбается. А ещё Полина любит валяться и переворачиваться в кроватке. Из детской кроватки она уже выросла и поэтому сейчас ей нужна новая кроватка. Девочка не ходит и большую часть времени лежит.

Давайте подарим Полине счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Осмотр травматолога-ортопеда 99 KБ
  Выписка 62 KБ
  Выписка из итории развития 231 KБ
  ИПРА 1.55 MБ
  Невролог 203 KБ
  Справка об инвалидности 102 KБ

Подтверждающие документы

  Счёт на оплату от 18.08.2026 81 KБ
  Счёт на оплату от 29.01.2025 129 KБ
  Счёт на оплату от 07.10.2024 118 KБ
  Счёт на оплату от 17.07.2024 90 KБ
  Счёт на оплату от 14.09.2021 84 KБ

Документы об оплате

  Платежное поручение от 10.07.2025 60 Кб
  Платежное поручение от 29.01.2025 61 Кб
  Платежное поручение от 07.10.2024 62 Кб
  Платежное поручение от 13.09.2024 64 KБ
  Платежное поручение от 16.09.2021 70 KБ

Акты о получении благотворительной помощи

  АКТ о получении благотворительной помощи от 06.08.2021 78 KБ

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.