03-03-2026 Открыт сбор для Серафимы Зайцевой.

Серафима родилась с врождённым пороком развития «спина бифида». Простыми словами это значит, что во время беременности позвоночник и спинной мозг сформировались не полностью. Из-за этого часть нервов работает иначе, чем у здоровых людей. Нервы отвечают за движение и чувствительность, поэтому такие особенности могут влиять на то, как двигаются ноги, как работают мышцы и насколько легко человеку удерживать равновесие.

С первых месяцев жизни Серафиме пришлось перенести серьёзное лечение: две операции на спинном мозге и три ортопедические операции. Эти вмешательства помогли стабилизировать её состояние и сохранить возможности для движения. Но последствия заболевания остаются – левая нога у девочки работает не полностью и отстаёт в росте и силе.

Поэтому движение для Серафимы – это не то, что происходит само собой. То, что другим детям даётся естественно, ей приходится осваивать через постоянные тренировки. В школе она передвигается на ходунках. Иногда это требует больше времени и усилий, но девочка старается не пропускать школьную жизнь и очень любит общение со сверстниками.

При этом Серафима очень живой и тёплый ребёнок. Она любит рисовать, складывать оригами, ходить в кино с друзьями. Дома с радостью помогает маме на кухне, особенно ей нравится вместе печь печенье, готовить торты, вареники и пельмени. Для неё важно чувствовать себя обычной девочкой, которая живёт насыщенной жизнью.

Чтобы сохранить возможность двигаться и постепенно развивать свои навыки, Серафиме необходима регулярная реабилитация. Основу её составляют лечебная физкультура и массаж.

ЛФК помогает укреплять мышцы ног и спины, тренировать равновесие и координацию. На занятиях Серафима учится лучше управлять своим телом, удерживать положение, делать шаги увереннее. Такие упражнения помогают сохранить и развивать навыки передвижения с опорой и дают шанс приблизиться к главной мечте – самостоятельной ходьбе.

Массаж дополняет тренировки. Он улучшает кровообращение, помогает расслабить перенапряжённые мышцы и мягко стимулирует те, которые работают слабее. После процедур ногам становится легче двигаться, появляется больше сил для занятий.

Уже несколько лет Серафима вместе с мамой посещает специализированные реабилитационные слёты. Там с ней работают профессиональные специалисты, которые помогают поддерживать и развивать навыки движения. Семья отмечала хорошие изменения и после процедур иглоукалывания: улучшается кровообращение, в левой ноге появляются новые движения. Каждый такой маленький результат для Серафимы большая радость.

Путь восстановления долгий и непростой. Во время скачков роста или после очередных операций часть навыков может временно теряться, и тогда занятия приходится начинать почти заново. Но Серафима и её мама не сдаются и продолжают работать шаг за шагом.

Регулярная реабилитация для Серафимы это не просто лечение. Это возможность становиться сильнее, увереннее двигаться, больше участвовать в жизни школы и семьи. Именно благодаря постоянным занятиям она сохраняет и постепенно развивает те движения, которые позволяют ей жить активной и наполненной жизнью.

Давайте подарим Серафиме здоровое и счатсливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты:

Разовое

Ежемесячное

100 ₽	200 ₽	500 a
1000 ₽	1500 ₽	2500 ₽
10000 ₽

Имя*

Фамилия*

E-mail*

Номер телефона (по желанию)

Комментарий к пожертвованию

Согласен с офертой

Даю согласие на обработку персональных данных

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все новости   Статьи Врачи подозревают редкое заболевание. Поможем Максиму узнать правду о своём диагнозе. Новая рубрика фонда: питомцы нашей команды. 06.03.2026 Новая рубрика фонда: питомцы нашей команды 05.03.2026 Присоединяйтесь к фонду в мессенджере MAX 03.03.2026 Врачи подозревают редкое заболевание. Поможем Максиму узнать правду о своём диагнозе