Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Вика Жигалова

Вика Жигалова

2008-11-18 12:03:17г. Ижевск

Нужно: 127 600 рублей

Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Ярослав Калинин

Ярослав Калинин

2013-04-17 12:58:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Андрюша Пивоваров

Андрюша Пивоваров

2020-10-19 12:22:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК

 

Соня Шкуратова

Возраст:

3 года

Город:

г. Ижевск

Диагноз:

Хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость четвёртой степени

Цель:

Оплата занятий в центре развития речи

Сумма сбора:

150 тысяч рублей в год

24-07-2026 Оплата за аудиопроцессор MED-EL (51 875 руб.) Подробнее>>>

15-07-2026 Открыт сбор для Сони Шкуратовой.

Соня обожает музыку. Стоит только зазвучать весёлой мелодии, и она тут же начинает танцевать, где бы ни находилась. Она любит собак, нюхать цветы во дворе и радостно бегать как любой ребёнок в этом возрасте. Сейчас девочка ходит в десткий сад, но через несколько лет станет настоящей школьницей.

С самого рождения, где бы девочка ни находилась она безмятежно спала даже под грохот салюта. Тогда ещё никто не понимал, что дело не в спокойном характере, а в том, что Соня не слышала. Она агукала, но не лепетала, как младенцы.

Через три месяца маме сообщили диагноз: нейросенсорная тугоухость четвертой степени, на грани полной глухоты. Причиной стал врожденный цитомегаловирус – вирус, о существовании которого мама Сони раньше даже не подозревала.

Мама Сони вспоминает тот период как падение в яму без дна. А потом появилась лестница, когда врачи объяснили, что у детей, которым вовремя провели кохлеарную имплантацию (операция, после которой ребёнок начинает слышать не ухом, а через специальный прибор), есть все шансы догнать слышащих сверстников в развитии речи и пойти в обычную школу, а не в специализированную.

Когда Соне исполнился год, ей имплантировали правое ухо. В октябре прошлого года она впервые сказала «мама». А в ноябре ей сделали вторую операцию – на левом ухе.

Парные органы даны человеку не просто так. С одним ухом сложно понять, откуда исходит звук: с какой стороны тебя зовут по имени или, что гораздо важнее на улице, с какой стороны едет машина. А в шумном помещении (в классе, в столовой, во дворе) разобрать речь с одним работающим ухом практически невозможно. Для ребёнка, которому предстоит учиться в обычной школе среди слышащих детей, это критично.

Чтобы добиться такого результата, Соня прошла через многое: бесконечные обследования, ради которых её поднимали в три часа ночи, анализы, курс антибиотиков, общий наркоз и саму операцию. Во время операции за ухом делают разрез, в кости черепа просверливают отверстие и устанавливают имплантат, от которого электроды идут прямо в улитку. Для маленького ребенка это тяжелое испытание, и Соня прошла через него дважды.

Сейчас, если Соня снимет аппараты, она снова окажется в полной тишине – импланты с магнитами держатся на голове и заметны, из-за них нельзя заплести косички, они отваливаются. Но с ними Соня слышит, отвечает отдельными словами и уже знает больше двухсот слов.

Но сам по себе имплант не учит ребёнка говорить. Он лишь передаёт звук, а распознавать этот звук, отличать его от других, понимать значение слова и произносить его самостоятельно – этому мозг Сони должен научиться заново, шаг за шагом, с нуля. Это работа не одной системы, а многих: слуха, памяти, речевого аппарата. Именно поэтому после операции начинается, пожалуй, самая долгая часть пути – занятия с сурдопедагогом, логопедом и нейропсихологом, которые учат мозг ребенка воспринимать мир через процессоры вместо обычных ушей.

После прошлого курса таких занятий Соня заговорила увереннее: отдельными словами, еще с детскими искажениями, без окончаний, но заговорила. А потом прогресс застопорился. Без регулярных занятий речь не развивается сама по себе, и сейчас, перед школой, Соне особенно важно снова начать заниматься, чтобы не просто слышать, но и понимать и говорить наравне с другими детьми.

Стоимость таких занятий немаленькая. Для мамы Сони, которая одна растит дочь в декрете, она просто неподъемная.

Соня уже прошла самый сложный этап – две операции, наркоз, месяцы восстановления. Ей осталось научиться пользоваться слухом. Помочь в этом может каждый: даже небольшое пожертвование приближает Соню к тому дню, когда она пойдёт в школу вместе со всеми и будет учиться наравне с другими детьми.

Давайте подарим Соне здоровое и счастливое ЗАВТРА!

Медицинские документы

  Выписной эпикриз 257 KБ
  Заключение 123 KБ
  Справка об инвалидности 114 KБ

Документы об оплате

  Платежное поручение от 24.07.2026 90 Кб

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.