Обращаться за помощью к чужим людям и умолять поддержать финансово Анастасия Ворончихина не привыкла - робела и стеснялась. Но смотреть на плачущего от боли сына она больше не смогла, поэтому обратилась в благотворительный фонд.  

Что испытывает её младший ребенок, женщина понимала, пожалуй, как никто другой: генетическое заболевание (врожденный игольчатый ихтиоз) передалось Максиму от неё – инвалида 3 группы. Очень сухая кожа – это когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы - в трещинах. Если руки и ноги постоянно не смазывать кремами, каждый шаг даётся с трудом, а простые манипуляции (расстегнуть пуговицу) превращаются в пытку.  

Обрабатывать сына специальной лечебной косметикой маме приходится минимум 4 раза в сутки. Препараты устраняют зуд на коже и увлажняют её. Покупать их приходится десятками тюбиков за раз, за собственный счёт – они не включены в льготный перечень. Большими партиями приобретаются и увлажняющие средства для купания (эмульсия Эмолиум и масло Липикар). 

Из-за того, что у Максима не работают потовые и сальные железы, мама старается как можно чаще мыть мальчика (по 2-3 раза в день). Эластичностью кожа не отличается, поэтому травмы возникают даже при небольших ушибах. В домашней аптечке всегда запас банеоцина и пантенола – чтобы исключить заражение. 

Боль, унижения, насмешки, оскорбления… Когда-то Анастасия сама прошла через всё это. Но отказаться от посещения Максимом детского сада им пришлось не из-за косых взглядов. Каждый день ребенок, у которого и без того слабый иммунитет, возвращался домой с новыми ранками. Мама вынуждена была принять непростое для себя решение. Так они снова оказались заперты в четырех стенах.

Максим мечтает стать поваром. Уже сейчас мальчик смотрит рецепты блюд в интернете. А потом готовит салаты и бутерброды, угощает семью. “Максим не всегда ест, что сам приготовил. Но мы едим и хвалим сына”, – мама. 

Прогнозы врачей неутешительны – игольчатый ихтиоз в России не лечится. Добиться ремиссии у Максима, возможно, можно было бы в Израиле. Там помимо традиционной терапии, подключают физиопроцедуры и бальнеологию. Но Ворончихины о поездке в зарубежные клиники даже мечтать боятся. Денег в семье не хватает на элементарное – покупку спасительных мазей. Они хотя бы на время, но облегчают страдания сына. Без посторонней помощи, уверена Анастасия, им ни за что не справится.

Медицинские документы

	Справка об инвалидности	202 KБ
	Выписка из истории болезни	1.08 MБ
	Выписка из истории развития	259 KБ

Как помочь?

1) Самый простой способ помочь - SMS:

Со сберкарты:
Отправьте СМС на номер 900 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования

Со счета мобильного:
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом: УДМ 500, где 500 — любая сумма пожертвования (МЕГАФОН, МТС, БИЛАЙН)

Отправьте СМС на номер 7715 с текстом: ДЕЛО 500, где 500 – любая сумма пожертвования (ТЕЛЕ2, МЕГАФОН, БИЛАЙН, МТС)

2) С банковской карты: выберите удобную для вас форму для пожертвования

3) Все способы помощи: ТУТ

Если у Вас возникли вопросы, мы готовы ответить по телефону 8(3412) 64-11-22.

Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям из Удмуртии!

Свежие новости   Все Синегнойная палочка мешает Сёме жить Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 01.10.2024 Синегнойная палочка мешает Сёме жить 30.09.2024 Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 27.09.2024 Помогли 9 детям на 2 миллиона рублей