Выберите способ пожертвования:
Кирилл Бабушкин
2011-01-06 15:54:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Катя Четкарева
2021-12-02 14:37:04г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 58 970 рублей
Цель: Покупка медикаментов
Ваня Валабугин
2020-09-27 12:37:00д. Желтопи
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Клим Решетников
2011-02-16 19:06:00г. Ижевск
Нужно: 50 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кирилл Соколов
2015-08-04 19:03:00д. Вортчино
Нужно: 210 тысяч рублей
Цель: Оплата комплексной реабилитации
Арсений Темкин
2013-08-19 17:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Стас Рыльский
2013-01-16 17:18:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Макар Широких
2019-08-15 21:12:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Милана Возмищева
2019-02-10 16:17:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Соломенников
2016-04-25 13:43:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Слава Оловянщиков
2016-05-16 18:21:00г. Ижевск
Нужно: 12 тысяч рублей
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Федя Емельянов
2015-09-03 14:49:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Гоша Пуденэ
2020-07-16 17:11:00г. Ижевск
Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»
|
|
2 марта были переданы лекарства на общую сумму 56360 рублейВ рамках реализации благотворительных проектов фонд «Подари ЗАВТРА!» помогает детям из Удмуртии с различными заболеваниями и диагнозами. Наша задача не только оказать финансовую и материальную поддержку детям-инвалидам, а также поддержать в трудную минуту родителей «особенных детей». 2 марта были переданы мази и кремы для 3х летнего Максима Ворончихина на сумму 20 тысяч рублей. У малыша редкое генетическое заболевание - иглистый ихтиоз.
Мама мальчика рассказывает: «У сына очень сухая кожа, буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы - в трещинах. Если руки и ноги постоянно не смазывать кремами, каждый шаг даётся с трудом, а простые манипуляции (расстегнуть пуговицу) превращаются в пытку». Обрабатывать ребенка специальной лечебными кремами и мазями маме приходится минимум 4 раза в сутки, они устраняют зуд на коже и увлажняют её. Ежемесячно родителям Максима приходится тратить около 20 тысяч рублей для покупки медикаментов.
Также 2 марта был передан гормон роста - Растан для Сони Гавшиной на сумму 36300 рублей. На регулярной основе с 2015 года фонд оказывает помощь Соне и ее семье. Как сообщила мама Сонечки: «Благодаря получаемому гормону, дочь ведет нормальную жизнь четвероклассника обычной средней школы, даже посещает уроки физкультуры. Учится хорошо, любит гулять и общаться со своими подружками».
|
