Выберите способ пожертвования:
Милана Баймачева
2023-01-09 16:48:28г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии
Соня Шкуратова
2023-06-07 15:39:11г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Гриша Огородников
2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Вика Жигалова
2008-11-18 12:03:17г. Ижевск
Нужно: 127 600 рублей
Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
|
|
2 марта были переданы лекарства на общую сумму 56360 рублейВ рамках реализации благотворительных проектов фонд «Подари ЗАВТРА!» помогает детям из Удмуртии с различными заболеваниями и диагнозами. Наша задача не только оказать финансовую и материальную поддержку детям-инвалидам, а также поддержать в трудную минуту родителей «особенных детей». 2 марта были переданы мази и кремы для 3х летнего Максима Ворончихина на сумму 20 тысяч рублей. У малыша редкое генетическое заболевание - иглистый ихтиоз.
Мама мальчика рассказывает: «У сына очень сухая кожа, буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы - в трещинах. Если руки и ноги постоянно не смазывать кремами, каждый шаг даётся с трудом, а простые манипуляции (расстегнуть пуговицу) превращаются в пытку». Обрабатывать ребенка специальной лечебными кремами и мазями маме приходится минимум 4 раза в сутки, они устраняют зуд на коже и увлажняют её. Ежемесячно родителям Максима приходится тратить около 20 тысяч рублей для покупки медикаментов.
Также 2 марта был передан гормон роста - Растан для Сони Гавшиной на сумму 36300 рублей. На регулярной основе с 2015 года фонд оказывает помощь Соне и ее семье. Как сообщила мама Сонечки: «Благодаря получаемому гормону, дочь ведет нормальную жизнь четвероклассника обычной средней школы, даже посещает уроки физкультуры. Учится хорошо, любит гулять и общаться со своими подружками».
|
