Инфекция мешает мне жить и развиваться!

Годовалый Сёма Князев появился на свет с тяжёлым генетическим заболеванием – спинально мышечной атрофией (СМА). Болезнь поражает нейроны спинного мозга и приводит к сильной мышечной слабости. Начиная от ног, рук, вплоть до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Сейчас Сёма получает лекарство «Спинраза», которое останавливает прогрессирование заболевания. Благодаря этому нейроны спинного мозга перестают отмирать.

ХОЧУ ПОМОЧЬ

Но прошлым летом Сёма сильно заболел двухсторонней пневмонией. Ему установили трубку, чтобы мальчик мог дышать. Но не успел он выписаться из больницы, как вновь заболел синегнойной пневмонией.

В дыхательную трубку мальчика попала страшная инфекция – синегнойная палочка. Из-за неё у Сёмы начинается одышка, поднимается температура – ему становится сложно дышать.

С лекарством от СМА у Сёмы есть шансы самостоятельно сидеть, держать голову. Но синегнойная палочка сейчас очень мешает его развитию.

Сёме нужно лекарство, которое поможет избавиться от синегнойной палочки. Курс терапии нужно проходить целый год! Чтобы этого лекарства хватило на год, нужно 358 970 рублей.

Давайте подарим Сёме здоровое и счастливое ЗАВТРА!

ХОЧУ ПОМОЧЬ

Свежие новости   Все новости   Статьи Осталось совсем чуть-чуть — 50 000 рублей, чтобы 10 детей смогли двигаться свободно. БФ «Подари ЗАВТРА!» выиграл грант: «Развитие системы применения иппотерапии в комплексной реабилитации детей и подростков с инвалидностью в Удмуртии». 09.07.2025 Осталось совсем чуть-чуть — 50 000 рублей, чтобы 10 детей смогли двигаться свободно. 04.07.2025 БФ «Подари ЗАВТРА!» выиграл грант: «Развитие системы применения иппотерапии в комплексной реабилитации детей и подростков с инвалидностью в Удмуртии». 02.07.2025 Спасти детей от клетки собственного тела — важны все пожертвования.