Выберите способ пожертвования:
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Аделина Шарипова
2012-03-01 12:18:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Наташа Журавлева
2011-01-03 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тёма Ефимов
2012-10-05 13:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 200 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Савва Якушев
2014-04-29 19:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Варя Кудрявцева
2009-12-24 13:15:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ева Ожмегова
2021-02-05 12:24:05с. Малая Пурга
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Катюша Макарова
2024-05-29 16:34:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитации АФК
Никита Плотников
2019-06-02 15:47:00д. Новый Русский Сюгаил
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ульяна Филиппова
2016-09-16 16:24:39г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата нейропсихолога и дефектолога
Аня Памеева
2016-12-07 11:36:00д. Ныргында
Нужно: 90 тысяч рублей
Цель: Покупка кислородного концентратора, памперсов
Алина Цигвинцева
2011-05-31 12:10:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
|
|
Инфекция мешает мне жить и развиваться!Годовалый Сёма Князев появился на свет с тяжёлым генетическим заболеванием – спинально мышечной атрофией (СМА). Болезнь поражает нейроны спинного мозга и приводит к сильной мышечной слабости. Начиная от ног, рук, вплоть до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Сейчас Сёма получает лекарство «Спинраза», которое останавливает прогрессирование заболевания. Благодаря этому нейроны спинного мозга перестают отмирать. Но прошлым летом Сёма сильно заболел двухсторонней пневмонией. Ему установили трубку, чтобы мальчик мог дышать. Но не успел он выписаться из больницы, как вновь заболел синегнойной пневмонией. В дыхательную трубку мальчика попала страшная инфекция – синегнойная палочка. Из-за неё у Сёмы начинается одышка, поднимается температура – ему становится сложно дышать. С лекарством от СМА у Сёмы есть шансы самостоятельно сидеть, держать голову. Но синегнойная палочка сейчас очень мешает его развитию. Сёме нужно лекарство, которое поможет избавиться от синегнойной палочки. Курс терапии нужно проходить целый год! Чтобы этого лекарства хватило на год, нужно 358 970 рублей. Давайте подарим Сёме здоровое и счастливое ЗАВТРА! |
