Выберите способ пожертвования:
Вика Жигалова
2008-11-18 12:03:17г. Ижевск
Нужно: 127 600 рублей
Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
Антоша Коновалов
2024-11-06 12:56:00д. Миндерево
Нужно: 60 тысяч рублей
Цель: Оплата ЛФК и массажа
|
|
Сейчас Алиса на пороге своего первого шага. Поможем ей сделать его вместе!Алисе Асылбаевой 2 года. Её история началась с тяжёлых диагнозов — микроцефалия, а позже и ДЦП. В полгода у малышки начались эпилептические приступы, которые, к счастью, удалось взять под контроль с помощью правильно подобранной терапии. Это стало первым маленьким чудом на её большом пути. Она борется каждый день — и делает это с улыбкой. Алиса — живая, любознательная девочка. Она внимательно наблюдает за окружающим миром, обожает общаться с близкими и всегда с радостью встречает гостей. А ещё она очень хочет ходить. Алиса ещё не сидит и не ходит самостоятельно, но она невероятно старается. Каждый день вместе с мамой делает упражнения, ходит на массаж и в бассейн. За полгода она научилась плавать на спине с минимальной поддержкой — настоящий маленький герой! Чтобы учиться стоять, семья купила ей ходунки. Но из-за нагрузки на ноги начала усиливаться деформация — вальгус: стопы выворачиваются внутрь. Без поддержки это может привести к боли, осложнениям и нарушению походки. Что нужно Алисе прямо сейчас? Специальные аппараты на голеностопный сустав — индивидуальные ортезы, которые:
Сумма сбора — 200 000 рублей. Ортезы будут изготовлены индивидуально под Алису — с учётом её особенностей, диагноза и степени деформации. Мы просим о помощи. Каждая сумма, каждый репост — это вклад в Алисины первые шаги. Давайте подарим ей возможность ходить — без боли, с уверенностью и радостью.
|
