Выберите способ пожертвования:
Сережа Костырев
2017-05-30 13:12:11г. Сарапул
Нужно: 55 200 рублей
Цель: Оплата генетического анадиза
Азамат Идрисов
2015-07-16 17:29:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тимур Валеев
2021-11-20 15:04:00с. Северный
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Иван Бекчурин
2021-10-19 16:03:37г. Ижевск
Нужно: 55 200 рублей
Цель: Оплата генетического анализа «полное секвенирование экзома»
Аня Белослудцева
2021-10-28 12:04:57г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Вадим Золотарёв
2021-02-17 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Андрюша Пестерев
2021-05-29 17:22:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Гоша Мошкин
2019-09-16 17:20:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Матвей Ямбарцев
2020-02-20 12:52:00г. Воткинск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка специального питания
Эмин Тугузбаев
2021-09-10 16:55:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Марина Вахрамеева
2009-12-02 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата ЛФК, массажа
Матвей Чепурных
2020-06-29 12:56:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Бугаенко
2021-12-09 12:00:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА и АФК-терапии
|
|
Сейчас Алиса на пороге своего первого шага. Поможем ей сделать его вместе!Алисе Асылбаевой 2 года. Её история началась с тяжёлых диагнозов — микроцефалия, а позже и ДЦП. В полгода у малышки начались эпилептические приступы, которые, к счастью, удалось взять под контроль с помощью правильно подобранной терапии. Это стало первым маленьким чудом на её большом пути. Она борется каждый день — и делает это с улыбкой. Алиса — живая, любознательная девочка. Она внимательно наблюдает за окружающим миром, обожает общаться с близкими и всегда с радостью встречает гостей. А ещё она очень хочет ходить. Алиса ещё не сидит и не ходит самостоятельно, но она невероятно старается. Каждый день вместе с мамой делает упражнения, ходит на массаж и в бассейн. За полгода она научилась плавать на спине с минимальной поддержкой — настоящий маленький герой! Чтобы учиться стоять, семья купила ей ходунки. Но из-за нагрузки на ноги начала усиливаться деформация — вальгус: стопы выворачиваются внутрь. Без поддержки это может привести к боли, осложнениям и нарушению походки. Что нужно Алисе прямо сейчас? Специальные аппараты на голеностопный сустав — индивидуальные ортезы, которые:
Сумма сбора — 200 000 рублей. Ортезы будут изготовлены индивидуально под Алису — с учётом её особенностей, диагноза и степени деформации. Мы просим о помощи. Каждая сумма, каждый репост — это вклад в Алисины первые шаги. Давайте подарим ей возможность ходить — без боли, с уверенностью и радостью.
|
