Выберите способ пожертвования:
Мадина Кадирова
2013-03-04 17:46:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Катя Филиппова
2014-02-04 14:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата смеси для питания
Аделина Шарипова
2012-03-01 12:18:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Наташа Журавлева
2011-01-03 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Тёма Ефимов
2012-10-05 13:37:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Марсель Биянов
2020-11-27 18:02:00с. Киясово
Нужно: 200 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитационного плавания, покупка аппарата на голеностопный сустав
Савва Якушев
2014-04-29 19:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Варя Кудрявцева
2009-12-24 13:15:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ева Ожмегова
2021-02-05 12:24:05с. Малая Пурга
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Катюша Макарова
2024-05-29 16:34:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитации АФК
Никита Плотников
2019-06-02 15:47:00д. Новый Русский Сюгаил
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ульяна Филиппова
2016-09-16 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата нейропсихолога и дефектолога
Аня Памеева
2016-12-07 11:36:00д. Ныргында
Нужно: 90 тысяч рублей
Цель: Покупка кислородного концентратора, памперсов
Алина Цигвинцева
2011-05-31 12:10:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
|
|
60 тысяч рублей, чтобы Максим и Семён жили без болиМаксим и Семён Ворончихины – братья. Максим – старший брат и первый ребёнок в семье с ихтиозом. Когда стало известно, что в семье будет пополнение, да ещё и двойня, то появилось и волнение. С рождением малышей переживания подтвердились: у одного сына кожа здоровая, у другого нет. Ещё до полугода у Семёна начался прорисовываться знакомый рисунок на кистях – ихтиоз. Очень сухая кожа. Когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы в трещинах – это ихтиоз, генетическое заболевание. Без особого ежедневного ухода за кожей даже простые действия станут проблемой. Одеться, раздеться, застегнуть пуговицу, завязать кроссовки – без боли и дискомфорта не получится сделать простые движения. «Каждый шаг даётся с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», – говорит Анастасия. Максиму и Семёну нужна наша помощь. Ухаживать за кожей приходится каждый день. Купать по 2-3 раза, потому что потовые железы не работают как нужно. Смазывать кожу по несколько раз в день. Это помогает устранять зуд, смягчать грубую кожу, увлажнять и питать её. Мама ребят проделывает большую работу, заботясь о сыновьях. Но к сожалению, кремы, мази, бальзамы, шампуни не входят в перечень льготных препаратов и приходится покупать всё за свой счёт. Десятки тюбиков стоят десятки тысяч рублей. А в семье двое детей с ихтиозом. Анастасия как может растягивает каждую упаковку, выдавливая до последней капли средство, которое спасёт кожу. Давайте поможем ребятам жить без боли, трещин, сухости, шелушения. Без косых взглядов со стороны тех, кто ещё не знает, что такое ихтиоз. Сумма помощи Максиму и Семёну – 60 тысяч рублей. |
