Выберите способ пожертвования:
Кирилл Бабушкин
2011-01-06 15:54:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Катя Четкарева
2021-12-02 14:37:04г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога,
проезд по проекту «Социальное такси»
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 58 970 рублей
Цель: Покупка медикаментов
Ваня Валабугин
2020-09-27 12:37:00д. Желтопи
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Клим Решетников
2011-02-16 19:06:00г. Ижевск
Нужно: 50 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кирилл Соколов
2015-08-04 19:03:00д. Вортчино
Нужно: 210 тысяч рублей
Цель: Оплата комплексной реабилитации
Арсений Темкин
2013-08-19 17:59:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Стас Рыльский
2013-01-16 17:18:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Макар Широких
2019-08-15 21:12:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Милана Возмищева
2019-02-10 16:17:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Дима Соломенников
2016-04-25 13:43:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Слава Оловянщиков
2016-05-16 18:21:00г. Ижевск
Нужно: 12 тысяч рублей
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Федя Емельянов
2015-09-03 14:49:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Гоша Пуденэ
2020-07-16 17:11:00г. Ижевск
Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»
|
|
60 тысяч рублей, чтобы Максим и Семён жили без болиМаксим и Семён Ворончихины – братья. Максим – старший брат и первый ребёнок в семье с ихтиозом. Когда стало известно, что в семье будет пополнение, да ещё и двойня, то появилось и волнение. С рождением малышей переживания подтвердились: у одного сына кожа здоровая, у другого нет. Ещё до полугода у Семёна начался прорисовываться знакомый рисунок на кистях – ихтиоз. Очень сухая кожа. Когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы в трещинах – это ихтиоз, генетическое заболевание. Без особого ежедневного ухода за кожей даже простые действия станут проблемой. Одеться, раздеться, застегнуть пуговицу, завязать кроссовки – без боли и дискомфорта не получится сделать простые движения. «Каждый шаг даётся с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», – говорит Анастасия. Максиму и Семёну нужна наша помощь. Ухаживать за кожей приходится каждый день. Купать по 2-3 раза, потому что потовые железы не работают как нужно. Смазывать кожу по несколько раз в день. Это помогает устранять зуд, смягчать грубую кожу, увлажнять и питать её. Мама ребят проделывает большую работу, заботясь о сыновьях. Но к сожалению, кремы, мази, бальзамы, шампуни не входят в перечень льготных препаратов и приходится покупать всё за свой счёт. Десятки тюбиков стоят десятки тысяч рублей. А в семье двое детей с ихтиозом. Анастасия как может растягивает каждую упаковку, выдавливая до последней капли средство, которое спасёт кожу. Давайте поможем ребятам жить без боли, трещин, сухости, шелушения. Без косых взглядов со стороны тех, кто ещё не знает, что такое ихтиоз. Сумма помощи Максиму и Семёну – 60 тысяч рублей. |
