Выберите способ пожертвования:
Глеб Ибулаев
2014-05-21 14:29:37г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: ДЦП
Савва Бердников
2010-12-01 20:41:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Тимофей Родыгин
2022-09-26 14:13:02г. Ижевск
Нужно: 35 780 рублей
Цель: Покупка ингаляционной системы
Полина Белокрылова
2010-09-23 20:41:00г. Воткинск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания
Данис Габдулхаков
2021-05-21 14:00:03д. Шудья
Нужно: Сумма: 52 тысячи рублей (слёт), 222 700 рублей (вертикализатор)
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»,
покупка вертикализатора
Даша Ермошина
2018-12-29 20:39:00д. Старый Чультем
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Максим Тебеньков
2017-05-12 17:04:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Лера Бегишева
2014-02-27 13:37:00с. Яган-Докья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медикаментов
Вика Виноградова
2016-05-15 11:55:00с. Первомайский
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Артём Москалев
2012-06-25 12:53:00г. Ижевск
Нужно: 15 500 рублей
Цель: Оплата массажа
Рома Бельтюков
2020-08-25 16:27:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Лёва Агранович
2019-08-20 16:53:03г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Лёва Бармин
2021-02-26 15:33:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Кирилл Кривоногов
2014-04-20 17:47:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии, дефектолога
|
|
60 тысяч рублей, чтобы Максим и Семён жили без болиМаксим и Семён Ворончихины – братья. Максим – старший брат и первый ребёнок в семье с ихтиозом. Когда стало известно, что в семье будет пополнение, да ещё и двойня, то появилось и волнение. С рождением малышей переживания подтвердились: у одного сына кожа здоровая, у другого нет. Ещё до полугода у Семёна начался прорисовываться знакомый рисунок на кистях – ихтиоз. Очень сухая кожа. Когда буквально всё тело покрыто чешуйками серо-коричневого цвета, а ладони и стопы в трещинах – это ихтиоз, генетическое заболевание. Без особого ежедневного ухода за кожей даже простые действия станут проблемой. Одеться, раздеться, застегнуть пуговицу, завязать кроссовки – без боли и дискомфорта не получится сделать простые движения. «Каждый шаг даётся с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», – говорит Анастасия. Максиму и Семёну нужна наша помощь. Ухаживать за кожей приходится каждый день. Купать по 2-3 раза, потому что потовые железы не работают как нужно. Смазывать кожу по несколько раз в день. Это помогает устранять зуд, смягчать грубую кожу, увлажнять и питать её. Мама ребят проделывает большую работу, заботясь о сыновьях. Но к сожалению, кремы, мази, бальзамы, шампуни не входят в перечень льготных препаратов и приходится покупать всё за свой счёт. Десятки тюбиков стоят десятки тысяч рублей. А в семье двое детей с ихтиозом. Анастасия как может растягивает каждую упаковку, выдавливая до последней капли средство, которое спасёт кожу. Давайте поможем ребятам жить без боли, трещин, сухости, шелушения. Без косых взглядов со стороны тех, кто ещё не знает, что такое ихтиоз. Сумма помощи Максиму и Семёну – 60 тысяч рублей. |
