Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Дима Афанасов

Дима Афанасов

2018-03-28 15:12:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Юля Попкова

Юля Попкова

2022-05-01 14:12:53г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Аделина Баталова

Аделина Баталова

2016-03-23 13:40:00г. Воткинск

Нужно: 82 500 рублей

Цель: Оплата операции «Ахилопластика»

Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Ярослав Калинин

Ярослав Калинин

2013-04-17 12:58:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Анечка Романова выросла

Более 4 лет Фонд помогает вырасти детям с синдромом Шерешевского-Тернера. Дети с таким диагнозом плохо растут и почти не набирают вес. Если не принимать гормон роста, то в будущем ребята могут остаться маленькими.

Фонд помогает семьям, чьи дети не могут вырасти. Мы приобретаем препарат «Растан», благодаря которому дети могут догнать своих сверстников в росте. Важно успеть, иначе их рост может остаться равным 130-140 см на всю жизнь.

Сейчас на попечении Фонда находятся три девочки из Удмуртии с таким заболеванием — Ксюша Тотоева, Аня Романова и Соня Гавшина.

Недавно к нам в офис заглянули родители Ани Романовой с радостной новостью. Врач девочки сказал, что Анечке больше не нужно принимать гормон роста «Растан», чтобы вырасти. Благодаря помощи Фонда Анечка Романова выросла со 127 см до 154 см!

В офис заглянули родители Ани Романовой Анечка Романова Анечка Романова выросла

Мы получили искренние слова благодарности и небольшой подарок от Ани: «Выражаем огромную благодарность Президенту благотворительного фонда «Подари ЗАВТРА!» — Ястребовой Надежде Александровне — и всему коллективу за приобретение препарата «Растан» для нашей дочери Анюты.
Искреннее человеческое спасибо за Ваше Доброе Сердце, за бескорыстную помощь деткам и их семьям, которые в этом нуждаются.
Успехов и процветания в Вашем благом деле», — благодарность от семьи Романовых.

Мы желаем Анечке осуществить свои самые смелые мечты. Мы верим, что у тебя еще все впереди. И никакие препятствия не смогут тебя остановить в достижении заветной мечты!

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.