Антону Веревкину недавно исполнился год — и у нас есть важные новости.

В январе 2025 года мы открыли сбор на генетическое исследование для Антона — полногеномное секвенирование, чтобы врачи могли точно понять причину его состояния и выбрать подход к лечению. Благодаря вашей поддержке семья смогла съездить в Москву, в клинику Бочкова. Это стало возможным только благодаря вам.

Недавно мама Антона написала:

«Диагноз подтвердился. Врачи сказали, что лечения, к сожалению, не существует. Антону нужна реабилитация и помощь в адаптации. Спасибо всем, кто помог нам дойти до этого этапа!».

Антону только исполнился год. Он — настоящий боец.

Судороги начались буквально через несколько минут после рождения. Реанимация, больница, анализы... Позже врачи выявили редкую мутацию в гене GRIN1, которая нарушает работу мозга: у Антона эпилепсия, задержка развития, слабый мышечный тонус. Да, болезнь не из лёгких. Но есть и хорошее — теперь понятно, что именно происходит и как можно помогать дальше.

Сейчас Антону нужна регулярная реабилитация, чтобы он мог учиться двигаться, понимать, ощущать. Всё, что для других малышей происходит само собой — держать голову, реагировать на голос, тянуться к игрушке — для Антона требует невероятных усилий и поддержки.

И хотя врачи не дали волшебной таблетки, сам факт диагноза даёт ясность: теперь понятно, как строить маршрут помощи. Теперь главное — не останавливаться.

Мы благодарим каждого, кто был рядом с Антоном и его семьёй. Ваши действия помогли пройти важный путь. Это не конец, это новый этап — уже более осознанный и конкретный.

Ваша поддержка важна — даже если это просто репост или тёплое слово.

Свежие новости   Все новости   Статьи Поможем Савелию закрепить результаты его трудов! Ваш отчёт о помощи детям за сентябрь 2026 года. 09.10.2026 Ваш отчёт о помощи детям за сентябрь 2026 года 07.10.2026 Поможем Савелию закрепить результаты его трудов! 05.10.2026 Полина Белокрылова получила электроподъёмник