Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Алиса Герасенко

Алиса Герасенко

2010-02-01 15:24:04г. Сарапул

Нужно: 15 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации по программе «Лыжи мечты»

Глеб Ложкин

Глеб Ложкин

2015-06-18 16:39:00д. Ариково

Нужно: 52 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»

Юлий Соловьев

Юлий Соловьев

2013-03-27 16:52:17г. Можга

Нужно: 15 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации по программе «Лыжи мечты»

Гоша Мошкин

Гоша Мошкин

2019-09-16 17:20:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Таня Ворончихина

Таня Ворончихина

2007-04-18 11:40:24г. Ижевск

Нужно: 77 450 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Тимур Самарин

Тимур Самарин

2019-04-14 12:43:37д. Усть-Сарапулка

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по проекту «Шаг за шагом»

Матвей Ямбарцев

Матвей Ямбарцев

2020-02-20 12:52:00г. Воткинск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Покупка специального питания

Эмин Тугузбаев

Эмин Тугузбаев

2021-09-10 16:55:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Марсель Биянов

Марсель Биянов

2020-11-27 18:02:00с. Киясово

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Марина Вахрамеева

Марина Вахрамеева

2009-12-02 16:26:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата ЛФК, массажа

Матвей Чепурных

Матвей Чепурных

2020-06-29 12:56:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Дима Бугаенко

Дима Бугаенко

2021-12-09 12:00:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА и АФК-терапии

Ульяна Крысова

Ульяна Крысова

2016-12-29 20:02:00д. Багыр

Нужно: 589 140 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

Даша Самарова

Даша Самарова

2008-06-12 13:21:00г. Сарапул

Нужно: 562 680 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

Арина Грачева

Арина Грачева

2014-07-03 20:11:00г. Ижевск

Нужно: 686 010 рублей в год

Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов

Антону Веревкину недавно исполнился год — и у нас есть важные новости.

В январе 2025 года мы открыли сбор на генетическое исследование для Антона — полногеномное секвенирование, чтобы врачи могли точно понять причину его состояния и выбрать подход к лечению. Благодаря вашей поддержке семья смогла съездить в Москву, в клинику Бочкова. Это стало возможным только благодаря вам.

Недавно мама Антона написала:

«Диагноз подтвердился. Врачи сказали, что лечения, к сожалению, не существует. Антону нужна реабилитация и помощь в адаптации. Спасибо всем, кто помог нам дойти до этого этапа!».

Антону только исполнился год. Он — настоящий боец.

Судороги начались буквально через несколько минут после рождения. Реанимация, больница, анализы... Позже врачи выявили редкую мутацию в гене GRIN1, которая нарушает работу мозга: у Антона эпилепсия, задержка развития, слабый мышечный тонус. Да, болезнь не из лёгких. Но есть и хорошее — теперь понятно, что именно происходит и как можно помогать дальше.

Сейчас Антону нужна регулярная реабилитация, чтобы он мог учиться двигаться, понимать, ощущать. Всё, что для других малышей происходит само собой — держать голову, реагировать на голос, тянуться к игрушке — для Антона требует невероятных усилий и поддержки.

И хотя врачи не дали волшебной таблетки, сам факт диагноза даёт ясность: теперь понятно, как строить маршрут помощи. Теперь главное — не останавливаться.

Мы благодарим каждого, кто был рядом с Антоном и его семьёй. Ваши действия помогли пройти важный путь. Это не конец, это новый этап — уже более осознанный и конкретный.

Ваша поддержка важна — даже если это просто репост или тёплое слово.

Антон Веревкин

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.