Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Алина Цигвинцева

Алина Цигвинцева

2011-05-31 12:10:39г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа

Марк Коминский

Марк Коминский

2013-06-19 18:03:00с. Якшур-Бодья

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Богдан Семенов

Богдан Семенов

2023-11-28 14:17:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АФК

Булат Билалов

Булат Билалов

2022-02-20 11:40:00с. Завьялово

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Мира Ладейщикова

Мира Ладейщикова

2021-02-11 12:37:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Ярик Соловьев

Ярик Соловьев

2021-10-19 14:06:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитации АФК

Артём Куница

Артём Куница

2012-02-02 12:36:17г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Сёма Ворончихин

Сёма Ворончихин

2018-05-25 18:23:00с. Люкшудья

Нужно: 180 тысяч рублей в год

Цель: Покупка кремов и мазей

Саша Устинова

Саша Устинова

2018-03-14 12:35:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Маша Лубнина

Маша Лубнина

2022-05-09 18:14:00с. Совхозный

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по АФК

Ренат Вахрушев

Ренат Вахрушев

2023-07-20 16:52:00д. Пирогово

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания и АФК

Лёша Абдрафиков

Лёша Абдрафиков

2015-10-19 16:27:00с. Октябрьский

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Женя Катков

Женя Катков

2023-07-09 15:55:00д. Лудорвай

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Антону Веревкину недавно исполнился год — и у нас есть важные новости.

В январе 2025 года мы открыли сбор на генетическое исследование для Антона — полногеномное секвенирование, чтобы врачи могли точно понять причину его состояния и выбрать подход к лечению. Благодаря вашей поддержке семья смогла съездить в Москву, в клинику Бочкова. Это стало возможным только благодаря вам.

Недавно мама Антона написала:

«Диагноз подтвердился. Врачи сказали, что лечения, к сожалению, не существует. Антону нужна реабилитация и помощь в адаптации. Спасибо всем, кто помог нам дойти до этого этапа!».

Антону только исполнился год. Он — настоящий боец.

Судороги начались буквально через несколько минут после рождения. Реанимация, больница, анализы... Позже врачи выявили редкую мутацию в гене GRIN1, которая нарушает работу мозга: у Антона эпилепсия, задержка развития, слабый мышечный тонус. Да, болезнь не из лёгких. Но есть и хорошее — теперь понятно, что именно происходит и как можно помогать дальше.

Сейчас Антону нужна регулярная реабилитация, чтобы он мог учиться двигаться, понимать, ощущать. Всё, что для других малышей происходит само собой — держать голову, реагировать на голос, тянуться к игрушке — для Антона требует невероятных усилий и поддержки.

И хотя врачи не дали волшебной таблетки, сам факт диагноза даёт ясность: теперь понятно, как строить маршрут помощи. Теперь главное — не останавливаться.

Мы благодарим каждого, кто был рядом с Антоном и его семьёй. Ваши действия помогли пройти важный путь. Это не конец, это новый этап — уже более осознанный и конкретный.

Ваша поддержка важна — даже если это просто репост или тёплое слово.

Антон Веревкин

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.