![Марина Вахрамеева](fond/doc/marina-vahrameeva/marina-vahrameeva.jpg)
|
Давайте поможем Тиме узнать точный диагнозКуда двигаться, когда не знаешь в каком направлении идти? Жить, пытаясь попасть пальцем в небо, или жить, зная чёткий план действий? Тима родился с врождённым пороком сердца (ВПС). Сейчас ему 8 лет и он живёт с неопределённым диагнозом. В медицинской карте большой список заболеваний и возможных синдромов. Но все гипотезы не дают главного – плана выздоровления. Не зная диагноз, самолечением или предполагаемым лечением можно больше навредить. Именно поэтому Тимоше важно сдать генетический тест для постановки точного диагноза. В июле 2023 года у Тимофея заподозрили новый синдром LQTS. Опасный диагноз с высоким риском внезапной сердечной смерти. Без своевременной диагностики Тиме не могут назначить лечение. Сейчас вся семья мальчика живёт словно на паузе. Ведь непонятно какой из диагнозов верный и куда двигаться, чтобы ещё больше не навредить сыну. Анализ покажет, что происходит в теле Тимы и как это исправить. Врачи смогут подобрать правильное лечение, а это увеличит шансы на здоровую и счастливую жизнь. В наших силах определить будущее Тимофея: без анализа – словно попасть пальцем в небо в поиске лечения. с анализом – знать чёткое направление дальнейшей жизни. |