Выберите способ пожертвования:
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
Антоша Коновалов
2024-11-06 12:56:00д. Миндерево
Нужно: 60 тысяч рублей
Цель: Оплата ЛФК и массажа
Лера Серебрякова
2022-02-19 16:45:05г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
|
|
Генетический анализ для ТимофеяВ Декабре 2022 Тимофею исполнится 18 лет. Осталось не так много времени, чтобы успеть собрать всю сумму для генетического анализа мальчика. Без анализа Тимофей не узнает, что с ним. Почему происходят тяжёлые приступы эпилепсии и как это лечить. Помочь Тимофею нужно сейчас, пока ему не исполнилось 18. “Помню, как врач сказал те страшные слова: ваш ребёнок — инвалид. Он не пойдёт учиться в институт. Готовьтесь, мамочка. Мы так ждали рождения Тимофея, считали дни, когда наконец-то встретимся с ним”, – вспоминает Евгения. Во время беременности Евгения чувствовала себя хорошо. А вот роды были тяжёлыми… Тимофей не дышал, а вокруг маленькой шеи обвилась пуповина. Когда сыну исполнилось три месяца, Евгения заметила, что мальчик почти не развивался. Состояние неизвестности продолжалось до 8-ми месяцев. А потом, как рассказывает мама, “начались хождения по мукам”.
Первый приступ эпилепсии произошёл в 2 года. “Приступы были тяжёлыми. Особенно трудно из них выходить. Сутки не оставляла сына одного. Всё проверяла как он”, — мама. Почему происходят приступы? Почему они такие тяжёлые? Что с сыном? Вопросы, которые возникали в голове каждый день. В 2019 году врачи подтвердили — это генетика. Но нужен глубокий генетический анализ, чтобы знать точно. Дорога до Москвы. Тест. Результат: у Тимофея сломанный ген. Да ещё и малоизученный. “Что ждёт нас в будущем? Никто сказать не мог. Остались только неопределённость, потерянность и желание помочь сыну”. Тимофей любознательный, хотя это скрывает. “С прогулками у нас тяжело потому, что у сына неровная походка и мы боимся своего роста. Так что в основном находимся дома. Мы хотим знать точный диагноз сына, чтобы дальше жить и знать, что ждёт в будущем”, – родители Тимофея. Чтобы узнать о сломанном гене, Тимофею необходим второй генетический анализ, стоимость которого — 203 тысячи рублей. Часть средств удалось собрать. Но ещё не хватает 107 435 рублей. Помогите финансово или репостом этой истории. Чем больше людей знает о Тимофее, тем быстрее мы соберём всю сумму и оплатим анализ. Нам очень нужна ваша поддержка. Давайте подарим Тимофею счастливое ЗАВТРА! КАК Я МОГУ ПОМОЧЬ ТИМОФЕЮ? Сделайте посильное пожертвование в поддержку Тимофея: https://today.sberbankvmeste.ru/story/513 Большое спасибо за ваш вклад в помощь тяжелобольным детям Удмуртии!
|
