Выберите способ пожертвования:
Данис Габдулхаков
2021-05-21 14:00:00д. Шудья
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа
Нателла Галстян
2020-02-16 14:01:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кристина Тепляшина
2013-04-11 18:49:22с. Дебесы
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата ЛФК
Кира Павлова
2014-12-15 13:27:20г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата массажа и ЛФК
Алёна Богатырева
2005-12-28 15:42:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата иппотерапии
Ярик Лекомцев
2017-04-14 13:03:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по иппотерапии
Юля Князева
2006-04-24 13:20:00с. Италмас
Нужно: 78 тысяч рублей
Цель: Оплата операции Кератомилез
Эмиль Соболев
2018-11-11 13:41:15г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Илья Килеев
2009-05-29 18:15:00с. Завьялово
Нужно: 60 тысяч рублей в год
Цель: Оплата курса массажа
Саша Большаков
2011-04-06 12:51:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Стёпа Стрелков
2013-06-07 17:51:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Лёва Иванов
2019-02-28 18:53:09г. Глазов
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Реабилитационного плавания
Стас Махсадов
2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай
Нужно: 300 тысяч рублей в год
Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников
Костя Константинов
2020-01-12 12:52:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА, АФК-терапии, реабилитационного плавания
|
|
Генетический анализ определит судьбу АминыАмина прошла не одно обследование у эндокринолога, окулиста, генетика, ортопеда. Но это не помогло узнать точную причину заболевания. Определить диагноз поможет генетический анализ – полное секвенирование экзома. Этот анализ либо подтвердит, либо исключит генетические поломки. От него зависит будущее девочки. Когда Амина родилась, она не кричала. Девочка провела неделю в реанимации под кислородом и капельницами. Там и поставили первые диагнозы: двусторонняя пневмония лёгких, врождённая патология стоп. Амина росла с отставаниями, а новые обследования добавляли больше диагнозов. Врачи всё говорили, что Амина не будет ходить – «стопа качалка» мешает. Но упорство и вера родителей не подтвердили слова докторов: после операции на ноги и реабилитаций Амина пошла. Сейчас Амина ходит во второй класс. Пока что походка неуверенная: Амина не прыгает и не стоит на носочках. У неё слабая моторика рук – хорошо видно при письме. Но Амина не сдаётся, её большая мечта – стать балериной. Без генетического анализа почти невозможно двигаться дальше – это как пытаться идти по тёмной улице без единого фонаря. Без точного диагноза сложно подобрать лечение и реабилитацию. Помогите узнать, что с Аминой. Для анализа нужно собрать 43 500 рублей. |
