Выберите способ пожертвования:
Дима Бугаенко
2021-12-09 12:00:42г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА и АФК-терапии
Даша Самарова
2008-06-12 13:21:00г. Сарапул
Нужно: 562 680 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Ульяна Крысова
2016-12-29 20:02:00д. Багыр
Нужно: 589 140 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Арина Грачева
2014-07-03 20:11:00г. Ижевск
Нужно: 686 010 рублей в год
Цель: Покупка бинтов, мазей и лосьонов
Александра Смирнова
2022-04-02 16:18:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий иппотерапией, в центре развития речи
Роман Киселев
2021-09-27 11:49:36г. Сарапул
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Матвей Шевчук
2018-11-01 18:57:17г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Кира Коминская
2012-07-03 16:51:41с. Якшур-Бодья
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Артемий Стариков
2018-11-07 16:26:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Кирилл Шаранов
2021-01-25 11:48:00г. Ижевск
Нужно: 200 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий реабилитационным плаванием и в центре развития речи
Света Бушмелева
2022-06-18 15:49:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Сёма Князев
2022-12-21 13:53:00п. Балезино
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Покупка медицинских расходных материалов
Аристарх Кондаков
2011-04-11 17:53:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Мирра Андрияшкина
2020-12-02 13:07:00г. Сарапул
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
|
|
Генетический анализ определит судьбу АминыАмина прошла не одно обследование у эндокринолога, окулиста, генетика, ортопеда. Но это не помогло узнать точную причину заболевания. Определить диагноз поможет генетический анализ – полное секвенирование экзома. Этот анализ либо подтвердит, либо исключит генетические поломки. От него зависит будущее девочки. Когда Амина родилась, она не кричала. Девочка провела неделю в реанимации под кислородом и капельницами. Там и поставили первые диагнозы: двусторонняя пневмония лёгких, врождённая патология стоп. Амина росла с отставаниями, а новые обследования добавляли больше диагнозов. Врачи всё говорили, что Амина не будет ходить – «стопа качалка» мешает. Но упорство и вера родителей не подтвердили слова докторов: после операции на ноги и реабилитаций Амина пошла. Сейчас Амина ходит во второй класс. Пока что походка неуверенная: Амина не прыгает и не стоит на носочках. У неё слабая моторика рук – хорошо видно при письме. Но Амина не сдаётся, её большая мечта – стать балериной. Без генетического анализа почти невозможно двигаться дальше – это как пытаться идти по тёмной улице без единого фонаря. Без точного диагноза сложно подобрать лечение и реабилитацию. Помогите узнать, что с Аминой. Для анализа нужно собрать 43 500 рублей.
|
