Выберите способ пожертвования:
Маша Лубнина
2022-05-09 18:14:45с. Совхозный
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по АФК
Ренат Габдрахманов
2015-01-10 17:00:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата дефектолога
Ренат Вахрушев
2023-07-20 16:52:42д. Пирогово
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания и АФК
Лёша Абдрафиков
2015-10-19 16:27:07с. Октябрьский
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Женя Катков
2023-07-09 15:55:00д. Лудорвай
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:36д. Семёново
Нужно: 32 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации на слёте «Ангелы Ижевска»
Богдан Стрельников
2019-07-30 15:25:54г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий в центре развития речи
Артём Глухов
2017-05-04 18:38:00с. Сигаево
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивной физкультуры
Данил Наговицын
2019-08-06 16:36:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
Ксения Баласанян
2018-07-09 13:41:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата логопеда
Дима Сальников
2023-07-05 15:21:50г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Амир Низамбиев
2018-03-21 13:41:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата адаптивного плавания
Никита Берестов
2018-06-19 11:31:16г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий по реабилитационному плаванию
Ильяс Кашапов
2020-01-04 18:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата АВА-терапии
|
|
Генетический анализ определит судьбу АминыАмина прошла не одно обследование у эндокринолога, окулиста, генетика, ортопеда. Но это не помогло узнать точную причину заболевания. Определить диагноз поможет генетический анализ – полное секвенирование экзома. Этот анализ либо подтвердит, либо исключит генетические поломки. От него зависит будущее девочки. Когда Амина родилась, она не кричала. Девочка провела неделю в реанимации под кислородом и капельницами. Там и поставили первые диагнозы: двусторонняя пневмония лёгких, врождённая патология стоп. Амина росла с отставаниями, а новые обследования добавляли больше диагнозов. Врачи всё говорили, что Амина не будет ходить – «стопа качалка» мешает. Но упорство и вера родителей не подтвердили слова докторов: после операции на ноги и реабилитаций Амина пошла. Сейчас Амина ходит во второй класс. Пока что походка неуверенная: Амина не прыгает и не стоит на носочках. У неё слабая моторика рук – хорошо видно при письме. Но Амина не сдаётся, её большая мечта – стать балериной. Без генетического анализа почти невозможно двигаться дальше – это как пытаться идти по тёмной улице без единого фонаря. Без точного диагноза сложно подобрать лечение и реабилитацию. Помогите узнать, что с Аминой. Для анализа нужно собрать 43 500 рублей. |
