Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Артём Григорьев

Артём Григорьев

2016-08-09 15:53:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Нателла Галстян

Нателла Галстян

2020-02-16 14:01:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Кира Павлова

Кира Павлова

2014-12-15 13:27:20г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата массажа и ЛФК

Алёна Богатырева

Алёна Богатырева

2005-12-28 15:42:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Ярик Лекомцев

Ярик Лекомцев

2017-04-14 13:03:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий по иппотерапии

Юля Князева

Юля Князева

2006-04-24 13:20:00с. Италмас

Нужно: 78 тысяч рублей

Цель: Оплата операции Кератомилез

Эмиль Соболев

Эмиль Соболев

2018-11-11 13:41:15г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Илья Килеев

Илья Килеев

2009-05-29 18:15:00с. Завьялово

Нужно: 60 тысяч рублей в год

Цель: Оплата курса массажа

Саша Большаков

Саша Большаков

2011-04-06 12:51:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Стёпа Стрелков

Стёпа Стрелков

2013-06-07 17:51:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Лёва Иванов

Лёва Иванов

2019-02-28 18:53:09г. Глазов

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Реабилитационного плавания

Стас Махсадов

Стас Махсадов

2013-06-18 14:20:00д. Лудорвай

Нужно: 300 тысяч рублей в год

Цель: Покупка смеси для питания, медикаментов, подгузников

Костя Константинов

Костя Константинов

2020-01-12 12:52:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА, АФК-терапии, реабилитационного плавания

Генетический анализ определит судьбу Амины

Амина прошла не одно обследование у эндокринолога, окулиста, генетика, ортопеда. Но это не помогло узнать точную причину заболевания. Определить диагноз поможет генетический анализ – полное секвенирование экзома. Этот анализ либо подтвердит, либо исключит генетические поломки. От него зависит будущее девочки.

ХОЧУ ПОМОЧЬ

Когда Амина родилась, она не кричала. Девочка провела неделю в реанимации под кислородом и капельницами. Там и поставили первые диагнозы: двусторонняя пневмония лёгких, врождённая патология стоп.

Амина росла с отставаниями, а новые обследования добавляли больше диагнозов. Врачи всё говорили, что Амина не будет ходить – «стопа качалка» мешает. Но упорство и вера родителей не подтвердили слова докторов: после операции на ноги и реабилитаций Амина пошла.

Сейчас Амина ходит во второй класс. Пока что походка неуверенная: Амина не прыгает и не стоит на носочках. У неё слабая моторика рук – хорошо видно при письме. Но Амина не сдаётся, её большая мечта – стать балериной.

Без генетического анализа почти невозможно двигаться дальше – это как пытаться идти по тёмной улице без единого фонаря. Без точного диагноза сложно подобрать лечение и реабилитацию.

Помогите узнать, что с Аминой. Для анализа нужно собрать 43 500 рублей.

ХОЧУ ПОМОЧЬ

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.