Мамины руки – единственная опора Полины

Полина обожает, когда мама обнимает и целует её. Ещё любит слушать сказки и подолгу переворачиваться в кроватке с боку на бок. Самой сесть или встать Полине не под силу – в свои почти 16 лет она полностью на руках у мамы.

Полина – первая и долгожданная дочка Ольги. Роды были тяжёлыми, малышке не хватило кислорода, но врачи тогда не увидели ничего тревожного, и маму с дочкой отпустили домой. Первые полгода девочка росла как обычный ребёнок: улыбалась, гулила. А потом начались резкие вздрагивания – Полина будто замерла и перестала реагировать на мир вокруг. Так семья Белокрыловых впервые узнала о диагнозе Полины – эпилепсия.

«Помню, как плакала каждый день, но потом взяла себя в руки. Решила, что буду лечить дочь и сделаю всё возможное для неё», – вспоминает Ольга.

В Москве генетики нашли причину: редкое хромосомное нарушение. После лечения был почти год ремиссии: Полина смеялась, кричала, училась переворачиваться. Но приступы вернулись, и с тех пор ни один препарат не помогает надолго – организм привыкает, и болезнь снова берёт своё. Сейчас у Полины синдром Леннокса-Гасто – тяжёлая форма эпилепсии, при которой мозг постепенно теряет свои функции. Девочка не сидит и не ходит, и медицина уже не может её вылечить – только облегчить жизнь. У Полины паллиативный статус.

Полине скоро 16 лет, она выросла и с каждым месяцем становится тяжелее. А поднимает, переодевает и перекладывает её Ольга сама, помногу раз в день без чьей-либо помощи. Чтобы делать это безопасно, без риска травмы для них обеих, семье нужен электроподъёмник: он поможет маме переносить Полину в кресло, в ванну, менять положение в кровати. Цена подъёмника – 113 500 рублей.

Свежие новости   Все новости   Статьи Поможем Савелию закрепить результаты его трудов! Ваш отчёт о помощи детям за сентябрь 2026 года. 09.10.2026 Ваш отчёт о помощи детям за сентябрь 2026 года 07.10.2026 Поможем Савелию закрепить результаты его трудов! 05.10.2026 Полина Белокрылова получила электроподъёмник