Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Аделина Баталова

Аделина Баталова

2016-03-23 13:40:00г. Воткинск

Нужно: 82 500 рублей

Цель: Оплата операции «Ахилопластика»

Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Мамины руки – единственная опора Полины

Полина обожает, когда мама обнимает и целует её. Ещё любит слушать сказки и подолгу переворачиваться в кроватке с боку на бок. Самой сесть или встать Полине не под силу – в свои почти 16 лет она полностью на руках у мамы.

Полина – первая и долгожданная дочка Ольги. Роды были тяжёлыми, малышке не хватило кислорода, но врачи тогда не увидели ничего тревожного, и маму с дочкой отпустили домой. Первые полгода девочка росла как обычный ребёнок: улыбалась, гулила. А потом начались резкие вздрагивания – Полина будто замерла и перестала реагировать на мир вокруг. Так семья Белокрыловых впервые узнала о диагнозе Полины – эпилепсия.

«Помню, как плакала каждый день, но потом взяла себя в руки. Решила, что буду лечить дочь и сделаю всё возможное для неё», – вспоминает Ольга.

В Москве генетики нашли причину: редкое хромосомное нарушение. После лечения был почти год ремиссии: Полина смеялась, кричала, училась переворачиваться. Но приступы вернулись, и с тех пор ни один препарат не помогает надолго – организм привыкает, и болезнь снова берёт своё. Сейчас у Полины синдром Леннокса-Гасто – тяжёлая форма эпилепсии, при которой мозг постепенно теряет свои функции. Девочка не сидит и не ходит, и медицина уже не может её вылечить – только облегчить жизнь. У Полины паллиативный статус.

Полине скоро 16 лет, она выросла и с каждым месяцем становится тяжелее. А поднимает, переодевает и перекладывает её Ольга сама, помногу раз в день без чьей-либо помощи. Чтобы делать это безопасно, без риска травмы для них обеих, семье нужен электроподъёмник: он поможет маме переносить Полину в кресло, в ванну, менять положение в кровати. Цена подъёмника – 113 500 рублей.

Мамины руки – единственная опора Мамины руки – единственная опора Полины Мамины руки – единственная опора Полины

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.