Начат сбор Ульяне Ложкиной

Ульяна живет в большой и дружной семье, где ее любят и ценят. Девочка обладает сильным характером, старается добиться всего, чего хочет. Только понять ее желания родителям и сестрам бывает непросто.

Во время беременности, которая протекала благополучно, на сроке 30 недель, врачи заметили, что ребенку перестало поступать необходимое питание. Пришлось вызвать экстренные роды, и на свет появилась малышка Ульяна. Вес при рождении составлял 750 грамм.

Первые полтора месяца прошли в реанимации. До года была небольшая задержка в развитии. После поставили диагнозы: спастический тетрапарез и эпилептический синдром.
Говорить Ульяна не может, ходит только с опорой.

Каждый год девочка проходила лечение в «Нейроне», реабилитацию в Республиканском центре социальной реабилитации для детей-инвалидов с ДЦП. Для восстановления когнитивных и двигательных функций необходимо заниматься в ортопедическом костюме «ЕВА».

До недавнего времени Ульяне нельзя было использовать этот костюм, так как он мог спровоцировать появление судорог. Благодаря противоэпилептическим препаратам уже три года девочка живет без приступов. Поэтому стало возможным применение костюма «ЕВА».

Оплата лечения и реабилитации особого ребенка требует от семьи больших денежных затрат. Но еще необходимо терпение и психологическое благополучие.

В семье Ульяны все относятся друг к другу с вниманием, потому что понимают, как важна поддержка. Жизнь рядом с особым человеком - это возможность стать добрее.

Подробнее >>>

Свежие новости   Все новости   Статьи Поможем жить без страха: 90 000 рублей на кислородный концентратор и памперсы. Годовой отчёт фонда за 2024 год. 26.08.2025 Приглашаем участвовать в акции «Дети вместо цветов – 2025» 25.08.2025 Годовой отчёт фонда за 2024 год 22.08.2025 Вы подарили Матвею Ямбарцеву возможность ходить!