Открыт сбор для Акима Поторочина

Беременность Анны, мамы мальчика, шла хорошо, без осложнений. И всё же был один момент, который настораживал Анну. Малыш почти не шевелился во время беременности, а если двигался, то плавно и спокойно. Хотя анализы и УЗИ отклонений не показывали.

Аким появился на 38 неделе. Но его глазки были закрыты и сам малыш почти не двигал ручками и ножками. Врачи не могли сказать, что с ребёнком. Тогда лишь поставили такие диагнозы — синдром угнетения и церебральная ишемия II степени.

Хотя Аким развивался с опозданием, была надежда, что всё обязательно будет хорошо. Но мальчик стал уверенно держал голову только к 9 месяцем, а по-пластунски пополз всего лишь к 11 месяцам.

Прошёл целый год, прежде чем врачи сказали, что с Акимом. Обследование в Москве показало, что у мальчика — синдром Прадера-Вилли. Очень редкое наследственное заболевание. При таком синдроме ребёнку сложно двигаться, так как мышцы не могут нормально действовать. А значит встать, сделать шаг, да и в целом развиваться трудно.

Сейчас Акиму почти 4 годика, мальчик развивается очень медленно. Почти не разговаривает. А из-за того, что мышцы не могут работать нормально, возник сколиоз 1 степени.

Так как синдром Прадера-Вилли — это генетическое заболевание, то лечению почти не поддаётся. Но это не значит, что ничего сделать нельзя. Посещение бассейна, логопеда и дефектолога потихоньку помогают развиваться малышу. Но, чтобы увидеть результаты, лечение должно быть регулярным.

Скоро начнётся весенний слёт «Дети-ангелы» в Ижевске, где Аким сможет пройти курс иглорефлексотерапии стоимостью 28 тысяч рублей.

Хочу помочь

Свежие новости   Все Поможем детям сделать шаг к здоровому будущему! Ваш отчёт о помощи детям за февраль 2025 года 12.03.2025 Ваш отчёт о помощи детям за февраль 2025 года 11.03.2025 Маленькие победы, которые вдохновляют! 07.03.2025 Максим: новые шаги к самостоятельности!