Открыт сбор для Акима Поторочина

Беременность Анны, мамы мальчика, шла хорошо, без осложнений. И всё же был один момент, который настораживал Анну. Малыш почти не шевелился во время беременности, а если двигался, то плавно и спокойно. Хотя анализы и УЗИ отклонений не показывали.

Аким появился на 38 неделе. Но его глазки были закрыты и сам малыш почти не двигал ручками и ножками. Врачи не могли сказать, что с ребёнком. Тогда лишь поставили такие диагнозы — синдром угнетения и церебральная ишемия II степени.

Хотя Аким развивался с опозданием, была надежда, что всё обязательно будет хорошо. Но мальчик стал уверенно держал голову только к 9 месяцем, а по-пластунски пополз всего лишь к 11 месяцам.

Прошёл целый год, прежде чем врачи сказали, что с Акимом. Обследование в Москве показало, что у мальчика — синдром Прадера-Вилли. Очень редкое наследственное заболевание. При таком синдроме ребёнку сложно двигаться, так как мышцы не могут нормально действовать. А значит встать, сделать шаг, да и в целом развиваться трудно.

Сейчас Акиму почти 4 годика, мальчик развивается очень медленно. Почти не разговаривает. А из-за того, что мышцы не могут работать нормально, возник сколиоз 1 степени.

Так как синдром Прадера-Вилли — это генетическое заболевание, то лечению почти не поддаётся. Но это не значит, что ничего сделать нельзя. Посещение бассейна, логопеда и дефектолога потихоньку помогают развиваться малышу. Но, чтобы увидеть результаты, лечение должно быть регулярным.

Скоро начнётся весенний слёт «Дети-ангелы» в Ижевске, где Аким сможет пройти курс иглорефлексотерапии стоимостью 28 тысяч рублей.

Хочу помочь

Свежие новости   Все Давайте поможем Марине восстановиться после реабилитации Международный день благотворительности 05.09.2024 Международный день благотворительности 03.09.2024 Давайте поможем Марине восстановиться после реабилитации 02.09.2024 С Днём знаний!