\

Выберите способ пожертвования:

МТС TELE2 Билайн МегаФон
mastercard visa Мир Maestro
Сбербанк WebMoney Yandex
Семен Князев

Семен Князев

2022-12-21 13:53:47п. Балезино

Нужно: 58 970 рублей

Цель: Покупка медикаментов

Ваня Валабугин

Ваня Валабугин

2020-09-27 12:37:36д. Желтопи

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата дефектолога

Клим Решетников

Клим Решетников

2011-02-16 19:06:00г. Ижевск

Нужно: 50 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Кирилл Соколов

Кирилл Соколов

2015-08-04 19:03:00д. Вортчино

Нужно: 210 тысяч рублей

Цель: Оплата комплексной реабилитации

Арсений Темкин

Арсений Темкин

2013-08-19 17:59:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Стас Рыльский

Стас Рыльский

2013-01-16 17:18:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Макар Широких

Макар Широких

2019-08-15 21:12:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Милана Возмищева

Милана Возмищева

2019-02-10 16:17:00г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Дима Соломенников

Дима Соломенников

2016-04-25 13:43:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Слава Оловянщиков

Слава Оловянщиков

2016-05-16 18:21:00г. Ижевск

Нужно: 12 тысяч рублей

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Федя Емельянов

Федя Емельянов

2015-09-03 14:49:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Гоша Пуденэ

Гоша Пуденэ

2020-07-16 17:11:00г. Ижевск

Цель: Проезд по проекту «Социальное такси»

Илья Пухов

Илья Пухов

2018-10-31 11:39:00г. Ижевск

Нужно: 200 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания, иппотерапии

Ян Мурзабулатов

Ян Мурзабулатов

2016-01-12 11:42:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата иппотерапии

Открыт сбор для Акима Поторочина

Беременность Анны, мамы мальчика, шла хорошо, без осложнений. И всё же был один момент, который настораживал Анну. Малыш почти не шевелился во время беременности, а если двигался, то плавно и спокойно. Хотя анализы и УЗИ отклонений не показывали.

Аким появился на 38 неделе. Но его глазки были закрыты и сам малыш почти не двигал ручками и ножками. Врачи не могли сказать, что с ребёнком. Тогда лишь поставили такие диагнозы — синдром угнетения и церебральная ишемия II степени.

Хотя Аким развивался с опозданием, была надежда, что всё обязательно будет хорошо. Но мальчик стал уверенно держал голову только к 9 месяцем, а по-пластунски пополз всего лишь к 11 месяцам.

Аким Поторочин

Прошёл целый год, прежде чем врачи сказали, что с Акимом. Обследование в Москве показало, что у мальчика — синдром Прадера-Вилли. Очень редкое наследственное заболевание. При таком синдроме ребёнку сложно двигаться, так как мышцы не могут нормально действовать. А значит встать, сделать шаг, да и в целом развиваться трудно.

Сейчас Акиму почти 4 годика, мальчик развивается очень медленно. Почти не разговаривает. А из-за того, что мышцы не могут работать нормально, возник сколиоз 1 степени.

Так как синдром Прадера-Вилли — это генетическое заболевание, то лечению почти не поддаётся. Но это не значит, что ничего сделать нельзя. Посещение бассейна, логопеда и дефектолога потихоньку помогают развиваться малышу. Но, чтобы увидеть результаты, лечение должно быть регулярным.

Скоро начнётся весенний слёт «Дети-ангелы» в Ижевске, где Аким сможет пройти курс иглорефлексотерапии стоимостью 28 тысяч рублей.

Хочу помочь

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.