Открыт сбор для Камиля Сибгатуллина

Камилю всего 5 лет, но уже сейчас этот малыш проходит серьезные испытания духа и тела. До 6 месяцев родители Камиля думали, что он развивается как и все. Но Камиль не садился, переворачивался только на один бок и даже не пытался ползать. С того момента появились первые сомнения и вопросы о здоровье сына.

И вот, на приеме у врача в Москве подтвердились страшные опасения. Два диагноза — ДЦП и эпилепсия. «Эти слова были как удар грома среди ясного неба. Очень неожиданно и страшно…но на этом все не закончилось..», — вспоминает Руфина, мама Камиля.

Дальнейшие исследования выявили у малыша еще одно заболевание — двустороннюю тугоухость. А в скором времени у Камиля появились отеки, а анализы показывали не утешающие результаты. «Очень трудно вспоминать те дни: ребенок не ел, не спал, шли постоянные приступы», — делится воспоминаниями Руфина.

Из-за болезни почек Камиль не может проходить реабилитацию с другими детьми. Поэтому малыш вынужден заниматься дома. Ведь мальчик может заболеть и тогда ситуация еще более ухудшится. Мама Камиля обращается к неравнодушным людям: «Добрые люди, нам очень хочется вылечить наши почки и начать заниматься реабилитацией ребенка в специализированных центрах. Мы хотим ходить по этой земле на ножках и выражать свои мысли не только взглядом, но и вслух».

Чтобы понять истоки заболеваний Камиля, необходим генетический анализ стоимостью 43 тысячи рублей. «И чем раньше мы определим, где она (генетическая патология) именно находится и с чем мы имеем дело, тем лучше для нашего мальчика». Камилю жизненно необходима помощь!

Свежие новости   Все новости   Статьи Помогите Саше понять первопричину его болезни. Встречайте героя месяца – ООО «Альянс» 31.07.2026 Встречайте героя месяца – ООО «Альянс» 29.07.2026 Помогите Саше понять первопричину его болезни 27.07.2026 Вместе дарим ЗАВТРА!