Выберите способ пожертвования:

МТС T2 Билайн МегаФон
Мир visa
Сбербанк Сбербанк
Милана Баймачева

Милана Баймачева

2023-01-09 16:48:28г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции, иппотерапии

Соня Шкуратова

Соня Шкуратова

2023-06-07 15:39:11г. Ижевск

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий в центре развития речи

Гриша Огородников

Гриша Огородников

2022-01-28 14:43:00д. Бачкеево

Нужно: 150 тысяч рублей в год

Цель: Оплата АВА-терапии

Вика Жигалова

Вика Жигалова

2008-11-18 12:03:17г. Ижевск

Нужно: 127 600 рублей

Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол

Камилла Салахова

Камилла Салахова

2013-09-05 16:24:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Полина Гасимова

Полина Гасимова

2016-10-24 15:25:00г. Ижевск

Нужно: 35 900 рублей

Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»

Влада Пермякова

Влада Пермякова

2016-05-09 14:38:00г. Воткинск

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Ярик Тарасов

Ярик Тарасов

2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский

Нужно: 36 тысяч рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Андрей Богатырев

Андрей Богатырев

2020-08-24 15:20:00д. Семеново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Катя Богатырева

Катя Богатырева

2022-05-31 15:38:00д. Семёново

Нужно: 42 тысячи рублей

Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»

Серёжа Калимуллин

Серёжа Калимуллин

2018-11-06 15:09:00г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции

Сава Биянов

Сава Биянов

2012-03-19 16:37:46г. Ижевск

Нужно: 100 тысяч рублей в год

Цель: Оплата реабилитационного плавания

Рустам Рахимов

Рустам Рахимов

2022-01-03 16:59:00г. Ижевск

Нужно: 120 тысяч рублей в год

Цель: Оплата сенсорной интеграции

Саша Козлов

Саша Козлов

2021-05-30 16:14:00г. Ижевск

Нужно: 55 300 рублей

Цель: Оплата генетического анализа

Открыт сбор для Семёна Ворончихина

Ихтиоз — генетическое заболевание. Ребенок с таким заболеванием может появиться в любой семье. И даже случается так, что один из близнецов может болеть ихтиозом, а второй нет.

Для Анастасии Ворончихиной, мамы четверых мальчишек, диагноз младшего сына Семёна не сразу стал очевиден. До последнего была надежда, что малыш не повторит участь старшего брата, Максима.

«Беременность была незапланированной. Прерывать в мыслях не было, тем более узнали, что двойня. Но, зная мой диагноз, и то, что в семье уже есть ребенок с ихтиозом, врачи осматривали детишек очень внимательно.
У Семёна в роддоме кожа была немного суховатой, но без видимых изменений. Я была уверена, что это дерматит и всего то…

У братишки кожа была жирной и вопрос сразу отпал. Выписали через 5 дней. Ходили к дерматологу, но и она была уверена, что это дерматит. Меняли смеси, сидели на диете, но увы. В 4,5 месяца стал прорисовываться рисунок на кистях. И все.. тут было уже все понятно. На душе как кошки скреблись.

Страшно, когда ты взрослый человек, а своему ребенку не можешь помочь. Ему придется тоже учиться жить, как когда-то мне и его брату. Теперь учимся жить. Каждый шаг дается с болью, так как у нас самые выраженные участки это стопы и ладони. По себе знаю, если не намазать на ночь под целлофан, то утром не смогу встать. А малыши не понимают, поэтому их намазать — это целое искусство. Но для себя я сделала вывод! Наша кожа особенная, но с ней можно жить. Сложно, но можно. Диагноз наш — не смертельный. Главное, было бы чем мазать сегодня, завтра…», - так считает Анастасия.

Открыт сбор для Семёна Ворончихина

Чтобы поддерживать кожу полуторагодовалого Семёна , надо постоянно обрабатывать кожу уходовыми кремами и мазями, а также каждый день купать ребенка со специальными средствами. Необходимые препараты многодетная семья Ворончихиных закупать самостоятельно не в силах.

Хочу помочь

Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.