Открыт сбор для Ульяны Крысовой

Ульяше Крысовой всего лишь 3 годика. И от ровесников девочка ничем не отличается: развивается как и все детки в её возрасте. Однако, всё же одно отличие есть: буллезный эпидермолиз. БЭ (как его ещё сокращённо называют) — генетическая болезнь, при которой кожа человека очень хрупкая и даже от самых нежных прикосновений травмируется — появляются ранки.

Когда мама малышки впервые увидела дочку, то поняла «что-то не так»: кожа девочки была словно обожжена. Поначалу Ульяне смазывали ранки специальной мазью и ставили антибиотики. И уже только в Ижевске сказали точно — это буллезный эпидермолиз. БЭ — генетическое заболевание и антибиотики, к сожалению, уже не помогут.

Ульяна любит собирать пирамидки, играть с куклами и смотреть картинки в книжках. Малышка всегда рисует, но только фломастерами или карандашами, ведь другие предметы повреждают тонкую кожу девочки. А ещё малышка не упустит возможность помочь маме по хозяйству. Даже когда в гости к девочке приходят двоюродные братишки и сёстры, Ульяна с ними постоянно веселится.

Чтобы уберечь кожу малышки, нужно ежедневно её обрабатывать и перевязывать. А в жаркую погоду трудностей возникает всё больше. Под солнечными лучами кожа быстро краснеет и чешется. А это значит, что появляются новые ранки и пузырики на теле. Такие пузирики маме девочки приходится прокалывать и обрабатывать мазями.

Каждый месяц Ульяне необходимы медикаменты на 98 тысяч рублей. Все эти лекарства помогают жить Ульяне как и остальные дети. Конечно, БЭ не получится вылечить совсем. НО! Ещё не значит, что нельзя облегчить жизнь таким деткам. С помощью специальных лекарств возможно помочь им радоваться жизни.

Свежие новости   Все новости   Статьи Шлемы для смелости, поводья для уверенности. Фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 12 лет! 02.10.2025 Шлемы для смелости, поводья для уверенности 30.09.2025 Фонду «Подари ЗАВТРА!» исполняется 12 лет! 29.09.2025 Срочный сбор для Гоши Мошкина! У нас всего 2 дня!