Открыт сбор для Всеволода Чурина

Сева – долгожданный ребёнок, родился доношенным и в срок. До года развитие шло отлично: вовремя сел, пошёл, гулил, показывал пальчиком.

“Где-то в полтора года стали замечать, что ребёнок не реагирует на просьбы, как будто не хочет повторять или не слышит, стал более капризным, непослушным. Специалисты говорили, что это воспитание, кризис в развитии, что всё пройдёт”, – мама.

К 2-3 годам речь так и не появилась, Сева перестал повторять даже звуки, начал крутить колесики у машинок, кружиться на месте. Стало очевидно, что с ребёнком что-то не то. Начались походы по неврологам, сначала по прописке, потом по платным специалистам.

Лечение давало обратный результат: усиливались истерики, гиперактивность. Аппаратное лечение тоже было неэффективно.

В возрасте 4 лет Севе поставили диагноз – аутизм. “Стало понятно, что это с нами на всю жизнь и что такое состояние можно только корректировать”, – вспоминает Надежда.

Начались занятия с дефектологом, АВА-терапия, логопед, биомедицинская коррекция. Ребёнок медленно начал развиваться вновь, появился указательный жест, сначала пошли звуки, потом слоги, слова. Говорить Сева начал только в 7 лет.

Сейчас Севе 9 лет и он учится в коррекционной школе. Пишет, считает, любит лего и роботов-трансформеров. С удовольствием ходит на дополнительные занятия. Единственное, что так и не пришло в его жизнь – это совместные игры со сверстниками. Чтобы компенсировать нехватку подвижности Севе нужно заниматься спортом.

В этом ему могут помочь регулярные занятия в бассейне. Стоимость курса реабилитации в год – 22 тысячи рублей.

Давайте подарим Всеволоду счастливое ЗАВТРА!

Хочу помочь

Свежие новости   Все Синегнойная палочка мешает Сёме жить Запускаем флешмоб доброты – 11 лет дарим ЗАВТРА! 07.10.2024 Создали чат для родителей и опекунов подопечных Фонда 04.10.2024 Иппотерапия для особенных детей 01.10.2024 Синегнойная палочка мешает Сёме жить