Выберите способ пожертвования:
Вика Жигалова
2008-11-18 12:03:17г. Ижевск
Нужно: 127 600 рублей
Цель: Оплата генетического анализа, покупка препарата Вориконазол
Камилла Салахова
2013-09-05 16:24:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Полина Гасимова
2016-10-24 15:25:00г. Ижевск
Нужно: 35 900 рублей
Цель: Оплата реабилитации в РЦ «Адели»
Влада Пермякова
2016-05-09 14:38:00г. Воткинск
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Ярик Тарасов
2015-05-24 19:03:00с. Октябрьский
Нужно: 36 тысяч рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Андрей Богатырев
2020-08-24 15:20:00д. Семеново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Катя Богатырева
2022-05-31 15:38:00д. Семёново
Нужно: 42 тысячи рублей
Цель: Оплата реабилитации «Ангелы Ижевска»
Серёжа Калимуллин
2018-11-06 15:09:00г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата занятий сенсорной интеграции
Сава Биянов
2012-03-19 16:37:46г. Ижевск
Нужно: 100 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания
Рустам Рахимов
2022-01-03 16:59:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Саша Козлов
2021-05-30 16:14:00г. Ижевск
Нужно: 55 300 рублей
Цель: Оплата генетического анализа
Ярослав Калинин
2013-04-17 12:58:00г. Ижевск
Нужно: 120 тысяч рублей в год
Цель: Оплата сенсорной интеграции
Андрюша Пивоваров
2020-10-19 12:22:00г. Ижевск
Нужно: 150 тысяч рублей в год
Цель: Оплата реабилитационного плавания, АФК
Антоша Коновалов
2024-11-06 12:56:00д. Миндерево
Нужно: 60 тысяч рублей
Цель: Оплата ЛФК и массажа
|
|
Открыт сбор средств для Радхи МухаметшинойВо время беременности мама Радхи (Мария) попала в больницу с кровотечением. “Пока лежала в больнице, то изучала, что со мной происходит. Перерыла все форумы и статьи и тогда случайно наткнулась на статью о детях со спина бифида. Узнала, что это редкая патология и в России мало кто знает, что с этим делать. “Какой ужас” подумала я тогда. Бедные женщины этих детишек, я бы так не смогла…”, – вспоминает Мария. Радха – маленький солнечный человек, которому не так давно исполнился год. А уже позади сложная нейрохирургическая операция. Впереди ещё две операции на позвоночник, а после реабилитации. “Порой не верится, что это происходит со мной и моим ребёнком. Глядя на Радулю, никто не может поверить, что она инвалид, настольно жизнерадостный ребёнок”, – Мария. После рождения Радхи к маме малышки подошёл врач и сообщил, что у дочки аномалия развития. “Если честно, я не поверила. Но это и вправду была спина бифида. Та самая, о которой я читала”.
По-другому “спина бифида” можно описать так: происходит расщепление позвоночника. А в случае Радхи кости позвонков не закрывают спинной мозг. И получается, что он защищён только кожей. Часто спина бифида приводит к нарушениям в работе организма. У Радхи пострадал почти каждый позвонок в грудном и поясничном отделах. Но несмотря на диагноз, Радха растёт и радует родителей. Она пытается ходить, приспосабливается. Первая операция прошла успешно и дала хорошие результаты. После неё Радха начала активно расти без неврологических ухудшений. Радхе нужно провести ещё две операции, после которых позвоночник выравнивается, её органы не будут зажаты и Радха сможет нормально ходить. Первая операция назначена уже на октябрь, осталось меньше месяца. А после операции Радхе потребуется реабилитация, которая поможет малышке быстро восстановиться и закрепить результаты операции. И тогда Радха сможет вновь радовать маму и папу первыми шагами, улыбками и крепким здоровьем. Стоимость реабилитации – 166 тысяч рублей. Давайте подарим Радхе счастливое ЗАВТРА!
|
